27
12月
2023年FDA批准抗肿瘤癌症新特药物一览
随着 2023 年接近尾声，我们回顾了今年在肿瘤治疗领域取得的显着进步，并获得了 FDA 的批准。在血液系统恶性肿瘤中的获批，如talquetamab-tgvs（Talvey）和elranatamab-bcmm（Elrexfio）在复发/难治性多发性骨髓瘤中的批准，以及dostarlimab（Jemperli）和呋喹替尼（Fruzaqla）分别在子宫内膜癌和结直肠癌中的批准，标志着该领域的重大进展。 以下批准有助于确定通往更具针对性和更有效的治疗的途径，治疗选择的扩展增加了策略的多样性，但也增加了提供最佳护理的多学科合作。这些FDA的批准表明了对肿瘤学创新的不懈追求，为肿瘤学家提供了越来越复杂... 查看详情
17
10月
新发现的机制表明药物组合可能会”饿死”胰腺癌
胰腺癌，尤其是胰腺导管腺癌（PDAC），一直以来都是一种难以治疗的癌症，病情恶化迅猛，对现有治疗方式的抵抗力极强。然而，最新的研究带来了新希望，揭示了一种潜在的治疗机制，通过组合不同的药物，有望抑制胰腺癌的生长。这项研究由纽约大学格罗斯曼医学院、放射肿瘤学系和珀尔马特癌症中心的研究人员领导，基于他们先前在纽约大学朗格一院的发现，这些发现揭示了胰腺癌细胞为了避免饥饿并保持生长，如何寻找替代的能源。通常情况下，由血液供应的氧气、血糖和其他资源会因快速增长的胰腺肿瘤密度的增加而变得稀缺，这些肿瘤切断了它们自己的供血。在这种环境下，切换燃料的能力加剧了胰腺癌的致命性。 揭示的新机制 这项... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi和比美替尼Mektovi组合疗法挑战BRAF V600E突变非小细胞肺癌
辉瑞药业（Pfizer）的组合疗法康奈非尼encorafenib（Braftovi）和比美替尼binimetinib（Mektovi）的补充新药申请（sNDA），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），已经获得美国食品和药物管理局（FDA）受理。 新疗法介绍及研发背景 辉瑞的康奈非尼encorafenib（Braftovi）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼binimetinib（Mektovi）是一种口服小分子MEK激酶抑制剂。这两种药物最初由Array BioPharma研发，并在2018年6月获得FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E或V... 查看详情
02
9月
新兴疗法正在改变黑色素瘤的治疗格局
虽然黑色素瘤约占皮肤癌诊断的1%，但它是造成该疾病死亡人数的很大一部分原因。高发病率的一个主要原因是黑色素瘤比其他皮肤癌更容易转移。 目前的治疗方法 恶性黑色素瘤的确切病因尚不清楚，但人们认为这与太阳和日光浴床的过度紫外线照射有关。因此，大多数黑色素瘤是可以通过有限的紫外线照射、使用防晒霜以及有关危险因素和警告信号的教育来高度预防的。如果在开始扩散之前就被检测出来，黑色素瘤的5年生存率可达99%。 此外，对于大多数早期确诊的黑色素瘤患者，手术切除通常是一种成功的治疗方法。在更晚期的癌症中，比如转移性黑色素瘤，患者过去一直接受放疗和化疗等标准的癌症治疗。 高剂量IL-2于1998年获得FDA批准... 查看详情
02
8月
专家预测sotorasib索托拉西布(Lumykras)在KRAS G12C+非小细胞肺癌方面取得的新成果
2022年世界肺癌会议上备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究的最新结果。 sotorasib索托拉西布(Lumykras)治疗晚期KRAS G12C阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及sotorasib索托拉西布(Lumykras)联合其他靶向疗法的的最新结果，将于8月在奥地利维也纳举行的IASLC 2022世界肺癌会议上公布。 备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验（NCT04185883）的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究（NCT036008... 查看详情
03
6月
黑色素瘤BRAF和MEK抑制剂的药物毒性管理
皮肤黑色素瘤是一种由恶性黑色素细胞引起的皮肤癌。根据疾病分期，黑色素瘤的治疗范围包括免疫治疗、局部治疗、手术切除和靶向药物。对于转移性黑色素瘤患者，靶向药物或免疫治疗的全身治疗是标准治疗。 大约一半的黑色素瘤病例具有BRAF基因的激活突变，该基因编码有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的BRAF激酶。具体而言，BRAF V600 突变已被证明对 BRAF 抑制剂靶向治疗有反应并从中受益。试验结果支持在 BRAF 抑制剂治疗中增加 MEK 抑制剂，因此该组合被确立为 BRAF V600 突变患者的标准护理选择。 FDA已经批准了3对BRAF和MEK抑制剂，用于治疗具有BRAF V600突变的黑... 查看详情
07
2月
BRAF/MEK抑制剂和免疫疗法对黑色素瘤V600K的治疗效果
在过去几十年中，有几种药物已被批准用于IIIC-IV不可切除/转移性黑色素瘤，包括BRAF/MEK抑制剂（dabrafenib+Trametinib、vemurafenib+cobimetinib和encorafenib+binimetinib）和免疫治疗剂的多种组合，如nivolumab、pembrolizumab和ipilimumab。 尽管V600K黑色素瘤患者参与了注册临床试验，但由于V600K罕见、样本量小，以及其作为治疗反应的预后和预测价值的争议性作用，该特定亚组的数据尚未或仅部分可用。由于缺乏直接数据，这些患者在最佳和首选治疗选择方面的医疗需求没有得到满足。 在COMBI-d+C... 查看详情
08
1月
临床试验显示转移性黑色素瘤的最佳治疗顺序
OU Health Stephenson癌症中心的医生担任了美国国家癌症研究所赞助的一项临床试验的研究人员，该试验得出了有关治疗晚期黑色素瘤皮肤癌患者的重要答案。 Stephenson癌症中心的肿瘤学家Alexandra Ikeguchi博士领导了OU Health参与该试验，该试验检查了晚期黑色素瘤的两种治疗序列，以确定哪一种提高了患者的生存率。治疗涉及两种组合的四种药物——两种免疫治疗药物和两种靶向治疗药物。该试验得出了一个明确的答案：首先接受两种免疫治疗药物，然后接受靶向治疗药物的患者，在两年内的生存率提高了20%。 “这两种治疗方法一直被认为是转移性黑色素瘤的治疗标准，而且它们都是在同... 查看详情
07
1月
针对BRAF突变型非小细胞肺癌(NSCLC)已经取得了多大进展？
亮点： BRAF-V600E是诊断晚期非鳞状非小细胞肺癌的强制性突变。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+曲美替尼Mekinist(trametinib)联合应用是BRAF-V600E患者的金标准治疗。 非V 600突变占非小细胞肺癌BRAF突变的一半，可分为2、3类。 经典的BRAF+MEK抑制对散发性非V600患者有效。 基于MEK抑制剂+下一代RAF抑制剂的方案似乎对非V600患者有效。 摘要 近年来，高通量测序技术的出现，使人们对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子结构进行了深入的研究。这些发现为更好地对这些患者进行分层提供了机会，以便针对明确的癌基因限制亚组进行特定治疗。... 查看详情
