曲美替尼

ASCO：超过一半的BRAF突变晚期黑色素瘤患者用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗，存活下来，五年后没有复发。 至少它显示了迄今为止最大的研究，也是在肿瘤完全切除后，在靶向治疗中BRAC突变黑色素瘤患者中最长的随继期间。新的结果，包括第三阶段研究COMBI-AD的5年后续工作，在周五的虚拟肿瘤学大会SCO2020上公布。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 和 Mekinist(Trametinib)曲美替尼 是 RAS/RAF/MEK/ERK 信号通路中蛋白质激酶 BRAF V600 和 MEK1/2 的酶抑... 查看详情

对COMBI-AD 3期临床试验进行的为期5年的分析结果证实，佐治性达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinist)在已切除III期BRAF V600E / K突变黑色素瘤的患者中具有长期获益。 双重疗法治疗的4年和5年无复发生存率分别为55％（95％CI，50-60）和52％（95％CI，48-58），而38％（95％CI） ，34-43）和36％（95％CI，32-41）与安慰剂。 首席研究作者Axel Hauschild，医学博士在2020 ASCO虚拟科学计划期间的一次演讲中说：“有超过50％的无复发生存期。” “两个治疗组的无复发生存... 查看详情

根据一项5年分析的结果，辅助性Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验共纳入870例完全切除，BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和每天一次两次的Mekinist... 查看详情

医学博士Axel Hauschild讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究表明，与安慰剂相比，Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用与安慰剂相比，III期BRAF患者具有持续的长期无复发生存获益V600E / K突变的黑色素瘤。 位于德国基尔校区石勒苏益格-荷尔斯泰因州大学医院皮肤病学教授Axel Hauschild博士讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究证明了长期持续无复发生存获益将Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)的组合与安慰剂进... 查看详情

2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)单药治疗相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在... 查看详情

1、Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)独立试验。BREAK-3是一项全球性、多中心、开放标签的随机试验，招募250名未接受治疗的BRAF-V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照3：1的比例随机分配成Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组（187人，150mg口服，一天两次） VS 达卡巴嗪组（63人，静脉注射1000mg/㎡，每三周一次），试验目的是为了评估Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和有效性，结果显示，Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组比达卡巴嗪组在PFS上有显着的统计学优势，中位无进展期mPFS为5.1个... 查看详情

美国FDA已经批准Tafinlar（达拉菲尼，dabrafenib）与Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。FDA分别于2017年10月和12月，向这款组合疗法颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。 达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼trametinib(Mekinist)分别针对BRAF和MEK1/2的抑制剂，它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌种中。 Mekinist 商品名: Mekinist 成份名: trametinib 中文名:曲美替尼 规格: 2mg/粒 包装: 30粒/盒 储藏... 查看详情

达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果。 曲美替尼trametinib(Mekinist)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对M... 查看详情

FDA批准达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist治疗，让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进入一个稳定期。 达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist临床研究 一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 Study BRF113928 (NCT01336634) 达拉非... 查看详情

Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼组合疗法，已获批BRAF V600E突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤，对于有此突变的患者，Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 组合疗法的疗效明显优于单药治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)组合疗法的获批是基于临床试验COMBI-AD的结果。COMBI-AD是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，共包含870例具有BRAF V600E/K突变、先前接受过手术切除的III期黑色素瘤患者。这些患者根据BRAF突变类型（V60... 查看详情