Cabometyx

Cabometyx-Tecentriq组合在先前治疗的膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性” 在19.7个月的中位随访中，接受Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）+Tecentriq（atezolizumab）联合用药的患者的客观缓解率（对治疗完全或部分缓解的患者比例）为27％。 在2020年ASCO虚拟科学计划中提交的COSMIC-021试验的新数据表明，Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）和Tecentriq（atezolizumab）的组合对尿路上皮癌患者显示了有希望的客观反应，该患者在接受含铂化学疗法治疗后病情已经恶化。 Sumanta博士说：“Cabo... 查看详情

Exelixis于6月11日宣布CONTACT-01的起始,全球第三阶段关键的试验卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184结合atezolizumab (TECENTRIQ®)在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者先前已接受免疫抑制剂(ICI)和检查站platinum-containing化疗。作为转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC; CONTACT-02）和肾细胞癌（RCC; CONTACT-03）的另外两项三期关键试验，计划作为Exelixis和罗氏临床试验合作的一部分。 “转移性非小细胞肺癌患者的生存率很低,因为超过一半的患者被诊断出在一个高级阶段,病人社区需要新... 查看详情

2020年4月20日发布了枢轴3期CheckMate-9ER临床试验的结果，该试验评估了nivolumab（Opdivo）与Cabozantinib（Cabometyx）XL184组合与舒尼替尼在先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）中的比较。这些顶级结果对于联合治疗是积极的，与舒尼替尼相比，Cabometyx(cabozantinib)XL184联合Opdivo改善了无进展生存期，总生存期和客观缓解率。 Opdivo加Cabometyx（cabozantinib）XL184组合的安全性与用于一线治疗晚期或转移性RCC的其他免疫疗法和酪氨酸激酶抑制剂组合相似。 Toni Choueiri博... 查看详情

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的控制效果尤其突出。 下面分别... 查看详情

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184目前被指定用于晚期RCC患者的治疗，以及先前接受索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184和阿特珠单抗（Tecentriq）的组合对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）包括具有高风险临床特征的患者具有临床意义的活性。 在一组患有mCRPC的患者中，该组合引起的总缓解率（ORR）为32％。在总共44例患者中，有3例完全缓解和11例部分缓解。21例患者病情稳定，8例患者进行性疾病，尚无1例患者的数据。... 查看详情

近日，法国制药公司益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。 关于Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib) Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。 Cabometyx卡博替尼XL184(cabozanti... 查看详情

和其他靶向药相比，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184靶点可以说是非常多，至少有9个，而其他靶向药的靶点大概只有两到三个，和卡博替尼比起来简直是小巫见大巫。 众多的靶点使得卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、肠癌等多种疾病的治疗中都获得了不错的成绩。所以卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184也有靶向药中的“万金油”之称。 卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184用于肝癌，有效率5%，控制率高达66%。 临床设计：招... 查看详情

Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等肿瘤治疗中都有一定的临床效果。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。 在一项II期临床试验中，Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)联合厄洛替尼治疗TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期NSCLC患者，疾病控制率为67.6%。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)治疗RET融合的非... 查看详情

益普生宣布，Pivotal III期CheckMate -9ER试验评估了Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo（nivolumab）联合治疗先前未治疗的晚期肾细胞癌Nachrichtenquelle的阳性结果。 监管新闻：Ipsen（泛欧证券交易所：IPN； ADR：IPSEY）今天宣布，CheckMate -9ER是一项关键的III期临床试验，评估Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo（nivolumab）联合舒尼替尼治疗未曾治疗的晚期或转移性肾细胞癌（ RCC）在最终分析中达到了其无进展生存期的主要终点（PFS），在预先指定的中... 查看详情

首次发布关键二线（2L）晚期肝细胞癌（aHCC）治疗的比较数据，采用匹配调整的间接比较（MAIC） MAIC显示，Cabometyx ®（卡博替尼）与2L治疗AHCC1的regorafenib相比，无进展存活率中位数增加了6%（5.6个月对3.1个月）。 益普生于2020年5月19日宣布从匹配调整间接比较Cabometyx的（MAIC）数据®  （卡博替尼）与Stivarga ®第二线（regorafenib）（ 2L）治疗的晚期肝细胞癌（aHCC）患者接受索拉非尼作为唯一的先前全身性治疗方法已发表  在《治疗进展》上。MAIC代表了针对两种主要2L治疗aHCC的比较疗效和安全性的首次发表的分... 查看详情