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药物信息

Cabometyx

13
7月

Cabometyx-Tecentriq组合在膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性”

Cabometyx-Tecentriq组合在先前治疗的膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性” 在19.7个月的中位随访中,接受Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)+Tecentriq(atezolizumab)联合用药的患者的客观缓解率(对治疗完全或部分缓解的患者比例)为27%。 在2020年ASCO虚拟科学计划中提交的COSMIC-021试验的新数据表明,Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)和Tecentriq(atezolizumab)的组合对尿路上皮癌患者显示了有希望的客观反应,该患者在接受含铂化学疗法治疗后病情已经恶化。 Sumanta博士说:“Cabo...
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09
7月

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合TECENTRIQ用于非小细胞肺癌

Exelixis于6月11日宣布CONTACT-01的起始,全球第三阶段关键的试验卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184结合atezolizumab (TECENTRIQ®)在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者先前已接受免疫抑制剂(ICI)和检查站platinum-containing化疗。作为转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC; CONTACT-02)和肾细胞癌(RCC; CONTACT-03)的另外两项三期关键试验,计划作为Exelixis和罗氏临床试验合作的一部分。 “转移性非小细胞肺癌患者的生存率很低,因为超过一半的患者被诊断出在一个高级阶段,病人社区需要新...
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07
6月

Cabometyx(cabozantinib)XL184联合Opdivo治疗转移性肾癌改善生存期及客观缓解率

2020年4月20日发布了枢轴3期CheckMate-9ER临床试验的结果,该试验评估了nivolumab(Opdivo)与Cabozantinib(Cabometyx)XL184组合与舒尼替尼在先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中的比较。这些顶级结果对于联合治疗是积极的,与舒尼替尼相比,Cabometyx(cabozantinib)XL184联合Opdivo改善了无进展生存期,总生存期和客观缓解率。 Opdivo加Cabometyx(cabozantinib)XL184组合的安全性与用于一线治疗晚期或转移性RCC的其他免疫疗法和酪氨酸激酶抑制剂组合相似。 Toni Choueiri博...
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05
6月

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184——多癌种杀手!哪里购买?

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184居然有9个靶点,可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前,卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184主要用于甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、肝癌(已获批)、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤,对于骨转移的控制效果尤其突出。 下面分别...
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03
6月

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合免疫治疗对前列腺癌控制率达80%

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184目前被指定用于晚期RCC患者的治疗,以及先前接受索拉非尼(Nexavar)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。 COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明,卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184和阿特珠单抗(Tecentriq)的组合对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)包括具有高风险临床特征的患者具有临床意义的活性。 在一组患有mCRPC的患者中,该组合引起的总缓解率(ORR)为32%。在总共44例患者中,有3例完全缓解和11例部分缓解。21例患者病情稳定,8例患者进行性疾病,尚无1例患者的数据。...
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02
6月

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌中位OS提高32%

近日,法国制药公司益普生(ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症,作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。 关于Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib) Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。 Cabometyx卡博替尼XL184(cabozanti...
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31
5月

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184治疗肝癌:有效率5%,控制率高达66%

和其他靶向药相比,卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184靶点可以说是非常多,至少有9个,而其他靶向药的靶点大概只有两到三个,和卡博替尼比起来简直是小巫见大巫。 众多的靶点使得卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、肠癌等多种疾病的治疗中都获得了不错的成绩。所以卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184也有靶向药中的“万金油”之称。 卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184用于肝癌,有效率5%,控制率高达66%。 临床设计:招...
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29
5月

Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)用于治疗肺癌的临床效果一览

Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等肿瘤治疗中都有一定的临床效果。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。 在一项II期临床试验中,Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)联合厄洛替尼治疗TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期NSCLC患者,疾病控制率为67.6%。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)治疗RET融合的非...
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27
5月

Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)治疗肾癌一项关键的3期临床试验结果公布

益普生宣布,Pivotal III期CheckMate -9ER试验评估了Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo(nivolumab)联合治疗先前未治疗的晚期肾细胞癌Nachrichtenquelle的阳性结果。 监管新闻:Ipsen(泛欧证券交易所:IPN; ADR:IPSEY)今天宣布,CheckMate -9ER是一项关键的III期临床试验,评估Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo(nivolumab)联合舒尼替尼治疗未曾治疗的晚期或转移性肾细胞癌( RCC)在最终分析中达到了其无进展生存期的主要终点(PFS),在预先指定的中...
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25
5月

益普生宣布卡博替尼Cabometyx与regorafenib在晚期肝细胞癌中的比较数据

首次发布关键二线(2L)晚期肝细胞癌(aHCC)治疗的比较数据,采用匹配调整的间接比较(MAIC) MAIC显示,Cabometyx ®(卡博替尼)与2L治疗AHCC1的regorafenib相比,无进展存活率中位数增加了6%(5.6个月对3.1个月)。 益普生于2020年5月19日宣布从匹配调整间接比较Cabometyx的(MAIC)数据®  (卡博替尼)与Stivarga ®第二线(regorafenib)( 2L)治疗的晚期肝细胞癌(aHCC)患者接受索拉非尼作为唯一的先前全身性治疗方法已发表  在《治疗进展》上。MAIC代表了针对两种主要2L治疗aHCC的比较疗效和安全性的首次发表的分...
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