07
8月
FDA接受Cabometyx(卡博替尼)用于晚期胰腺及胰腺外神经内分泌瘤的新适应症申请
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了一项补充生物制品许可申请（sNDA），该申请旨在批准Cabometyx(Cabozantinib，卡博替尼)用于治疗先前接受过治疗且无法手术的局部晚期或转移性、分化良好或中等分化的胰腺神经内分泌肿瘤（NET）和胰腺外NET的成年患者。 孤儿药资格与目标审评日期 同时，FDA还授予Cabometyx(卡博替尼)治疗胰腺NET的孤儿药资格。根据处方药用户收费法案，FDA已将目标审评日期定为2025年4月3日。 临床试验支持 此次sNDA得到了3期CABINET试验（NCT03375320）最终数据的支持，该数据将于2024年9月在欧洲肿瘤学会（ESMO）... 查看详情
03
4月
NICE推荐卡博替尼(Cabometyx)与纳武单抗治疗晚期肾细胞癌
肾细胞癌（RCC）是一种常见的泌尿系统肿瘤，晚期RCC的治疗一直是医学界的挑战。近年来，随着免疫治疗和靶向治疗的发展，患者的治疗前景有了显著改善。在这个领域的最新进展中，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）正式推荐了卡博替尼（Cabometyx,cabozantinib）与纳武单抗（Opdivo,nivolumab）的联合应用，作为晚期RCC成人患者的一线治疗选择。这一推荐标志着治疗选择的扩展，将为英格兰和威尔士的患者带来更多机会。 卡博替尼与纳武单抗联合应用的背景 NICE指出，这一推荐适用于那些中度或恶性风险疾病患者，这些患者在其他情况下可能会接受纳武单抗与伊匹单抗（Yervoy）或雷... 查看详情
02
2月
卡博替尼Cabometyx(Cabozantinib)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的安全性和疗效
随着医学科技的不断发展，针对一些罕见癌症的治疗方案也在逐步取得突破。最近，一项关于使用Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼)治疗放射碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）的III期研究COSMIC-311的安全性和疗效数据引起了广泛关注。 Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼)的研究背景 针对RAIR-DTC的治疗一直是医学界面临的严峻挑战之一。在这一语境下，Francis P. Worden, MD教授领导的COSMIC-311研究成为关注的焦点。该研究评估了Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼)在RAIR-DTC患者中的治疗效果，并... 查看详情
27
1月
卡博替尼Cabometyx联合疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌无进展生存期方面优于NHT
前列腺癌是男性最常见的癌症之一，而转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）更是治疗上的一大难题。在最新的研究中，研究人员发现，卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）与阿特珠单抗的联合应用在治疗CRPC患者中取得了显著的进展，尤其是在进展生存期方面超越了二线新型激素治疗（NHT）。 联合治疗带来的进展生存期优势 研究设计与进展生存期分析 最新的第3期CONTACT-02试验（NCT04446117）的数据显示，卡博替尼Cabometyx与阿特珠单抗的联合应用在CRPC患者中取得了显著的进展生存期（PFS）优势。在意图治疗PFS的总体人群中，联合治疗组的中位PFS为6.3个月（95%... 查看详情
11
1月
Cabometyx/Keytruda在转移性肾细胞癌中展现出令人鼓舞的初步疗效
随着肿瘤治疗领域不断取得新突破，免疫治疗和靶向治疗的组合策略为肾细胞癌（RCC）患者带来了新的曙光。Pembrolizumab与Cabozantinib联合治疗在一项阶段1/2的临床试验中展现了令人鼓舞的初步疗效和可控的毒副反应，为这一患者群体提供了新的治疗方案。 试验结果揭示 根据NCT03149822号临床试验的结果，Pembrolizumab（Keytruda）与Cabozantinib（Cabometyx）的组合治疗在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中呈现出令人鼓舞的初步疗效。在38名可供反应评估的患者中，总体反应率（ORR）为65.8%（95% CI，49.9%-78.8%），其中作为... 查看详情
08
1月
卡博替尼(Cabometyx)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中持续改善PFS
随着科技的不断进步，癌症治疗领域迎来了新的希望。在这个不断演进的领域中，卡博替尼(cabozantinib)（商业名称Cabometyx）作为一种针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗手段，近期引起了广泛的关注。Francis P. Worden医学博士，密歇根大学Rogel癌症中心的医学教授，对卡博替尼(cabozantinib，Cabometyx)在甲状腺癌中的疗效研究进行了深入的讨论。 COSMIC-311研究概览 COSMIC-311研究是一项随机分组的临床试验，旨在评估卡博替尼(Cabometyx)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的疗效。参与者为16岁及以上的患者，分为两组，其中... 查看详情
02
1月
卡博替尼(Cabometyx/Cabozantinib)治疗甲状腺髓样癌延长生存期
近年来，随着医学科技的不断进步，肿瘤治疗领域涌现出一系列创新性药物，其中卡博替尼（Cabometyx/Cabozantinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，逐渐在晚期肾细胞癌（RCC）和甲状腺髓样癌（MTC）的治疗中引起了广泛关注。 卡博替尼的治疗机制 卡博替尼作为一种口服药物，其独特之处在于其多靶点的抑制作用。主要抑制的受体包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、肝细胞生长因子受体（MET）和微血管相关蛋白受体（RET）等，这些受体在癌症的生长、转移和血管生成等关键过程中发挥着重要作用。 通过抑制这些关键受体的活性，卡博替尼成功地阻断了它们的信号传导通路，从而影响细胞的生长、增殖以及血管... 查看详情
25
12月
卡博替尼(Cabometyx)/纳武单抗在转移性肾细胞癌患者中展现持久疗效
在最新的一期靶向肿瘤学™病例圆桌会议™活动中，Neeraj Agarwal博士详细介绍了CheckMate 9ER试验的44个月随访数据在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的重要性。 CheckMate 9ER试验概述 CheckMate 9ER试验（NCT03141177）是一项针对新诊断mRCC患者的III期试验，他们被随机分配接受纳武单抗nivolumab（Opdivo）加卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）或sunitinib（Sutent）治疗。纳武单抗(Opdivo)的治疗期为2年，而免疫疗法的治疗期限定为2年，而卡博替尼(Cabometyx)和sunitinib则... 查看详情
12
12月
卡博替尼Cabometyx与纳武单抗联合治疗一线晚期肾细胞癌显示持久的生存益处
肾细胞癌（RCC）是肾癌最常见的类型，约占所有病例的90%。尽管在早期阶段检测时，五年生存率较高，但对于晚期或晚期转移性RCC的患者，生存率要低得多，约为12%。随着科学和医学的进步，寻找能够持久延长转移性肾细胞癌患者生存的治疗选择仍然是一个迫切的需求。 在这方面，Ipsen今天宣布了来自III期CheckMate -9ER试验的三年随访结果，显示卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)与纳武单抗结合治疗在一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）方面提供了持久的生存和缓解率益处，相较于舒尼替尼。这些发现将在2023年2月16日至18日的美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌症研讨会（ASCO GU... 查看详情
29
11月
战胜肾癌的曙光：卡博替尼Cabometyx的科学原理、批准与作用
肾癌，尤其是肾细胞癌（RCC），作为最常见的一类癌症，一直是医学研究关注的焦点。而在这场战役中，Cabometyx（也称为cabozantinib，卡博替尼）作为一种创新的治疗药物，为患者带来了新的曙光。 什么是Cabometyx？ Cabometyx是一种处方药，被医学界称为酪氨酸激酶抑制剂。这类药物的作用是阻断特定的蛋白质，被称为酪氨酸激酶。 为什么要这样做呢？因为这些蛋白质，尤其是在它们表现异常的情况下，可以帮助癌细胞生长和分裂。因此，阻止它们进入“游乐场”实际上可以有效减缓甚至停止癌细胞的生长。 Cabometyx有一个明确的任务 – 针对导致癌症发展和血管生成的多个酪氨酸... 查看详情
