曲美替尼

5年的随访证明了Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对于3期黑色素瘤的长期获益 在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）进行研究的研究... 查看详情

接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗的BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中，有一半以上在5年时还活着并且没有复发 研究结论来自最大的数据集，也是迄今为止通过手术切除癌症进行靶向治疗的BRAF突变型黑素瘤患者的最长随访时间 数据来自在ASCO20虚拟科学计划提出的COMBI-AD试验的五年随访 诺华公司宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验更新的结果，证明与Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼在治疗®（dabrafenib）和Mekinist(Trametinib)曲美替尼 ®（trametinib）继手术... 查看详情

在ASCO20上接受手术后接受Tafinlar®+Mekinist®治疗的高危III期黑色素瘤患者的长期无复发生存数据 在接受Tafinlar + Mekinist治疗的braf突变的晚期黑色素瘤患者中，有超过一半的患者存活了下来，并且在五年后没有复发 研究结论来自对870例BRAF突变的黑色素瘤患者进行手术切除后接受靶向治疗的数据集的五年跟踪研究 2020年6月16日， 诺华宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验最新结果，证明与Tafinlar在治疗®（dabrafenib）和Mekinist ®（trametinib）继手术切除的黑色素瘤提供一个长期且持久的无复发生存期（RFS）... 查看详情

第一种有偿的靶向联合辅助治疗旨在预防手术患者的癌症复发 诺华宣布，不列颠哥伦比亚省现在将资助Tafinlar + Mekinist 组合（dabrafenib达拉非尼 +Trametinib曲美替尼）为阶段的辅助治疗的III-IV BRAF突变，充分根据其省级药物计划切除了黑色素瘤，以符合条件的黑色素瘤患者预防手术后黑色素瘤的复发ii。符合特定标准的BRAF V600突变的黑色素瘤患者将报销这两种癌症疗法的联合使用。 “我们在治疗黑素瘤方面已经走了很长一段路，并且治疗的进展还在不断。这种联合治疗对黑素瘤的辅助治疗的报销对于不列颠哥伦比亚这个社区而言确实是个好消息。我们希望所有患者都能获得治疗选... 查看详情

美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌组合疗法Tafinlar+Mekinist用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者手术完全切除后辅助治疗的突破性药物资格（BTD）。值得一提的是，这也是该组合第三次被授予BTD，之前FDA已授予该组合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺未分化癌（ATC）的BTD。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明该药与现有治疗药物相比能够实质性改善病情的新药。获得BTD的药物，在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导，保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择... 查看详情

接受Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼辅助治疗的患者中，有52%（95%CI:48-58）的患者在第5年存活且无复发。在研究的安慰剂组中，有36%（95%CI:32-41）的患者在本次分析时存活且无复发，该数据与已切除III期疾病未经治疗的患者中观察到的典型的黑色素瘤无复发生存率大体一致。在全部AJCC 7 III期亚组中观察到一致的RFS益处。 诺华全球药物开发主管兼首席医疗官John Tsai医学博士表示：“对于黑素瘤患者和治疗黑素瘤的医生来说，5年生存期标志是一个重要的预测性里程碑。在今天公布的COMBI-AD数据中，我们发... 查看详情