Padcev(恩诺单抗)精准靶向治疗尿路上皮癌

尿路上皮癌（Urinary Tract Cancer，UC）是一种常见的恶性肿瘤，局部晚期或转移性病情的患者面临着治疗选择的限制。然而，近年来，随着医学科技的不断进步，一种名为Padcev(恩诺单抗,Enfortumab Vedotin)的新一代抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）成功通过了美国食品和药物管理局（FDA）的审批，为这些患者带来了新的希望。

Padcev(恩诺单抗)的研发背景

近年来，抗体偶联药物在抗癌治疗领域取得了显著的进展。Padcev(恩诺单抗)作为由Astellas Pharma与Seattle Genetics共同开发的一种ADC药物，通过结合特异性抗体与细胞毒性物质，可以实现对肿瘤细胞的精确靶向治疗。其在治疗尿路上皮癌中的应用，为那些既往已接受PD-1/PD-L1治疗或铂类化疗方案的局部晚期或转移性UC患者提供了一种新的治疗选择。

以上图片为Padcev（enfortumab vedotin）在致泰药业实拍图

Padcev(恩诺单抗)的药物特点

Padcev(恩诺单抗)是一种无菌、无防腐剂的冻干粉剂，可通过重组配置得到。该药物有两种规格，分别是20毫克/瓶和30毫克/瓶。每毫升重组溶液中含有10毫克的Padcev(恩诺单抗)，以及其他辅助成分。这种药物的pH值为6.0，适用于静脉注射。

Padcev(恩诺单抗)的临床应用

Padcev(恩诺单抗)的推荐剂量为1.25毫克/千克，最大剂量为125毫克。治疗周期为28天，患者需在第1、8和15天的30分钟内进行静脉输注。治疗持续进行，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在临床应用过程中，需要避免将Padcev(恩诺单抗)与其他药物混合使用，并切勿静脉推注。对于肝功能不全的患者，特别是中度或重度肝功能不全的患者，应避免使用Padcev(恩诺单抗)。

总体来看，Padcev(恩诺单抗)作为一种新一代抗体偶联药物，为尿路上皮癌患者带来了新的治疗机会。其通过精确的靶向治疗机制，针对已经接受过PD-1/PD-L1治疗或铂类化疗的局部晚期或转移性UC患者，展现出良好的疗效和安全性。然而，在临床应用中仍需要更多的研究和实践来进一步验证其疗效和副作用。希望随着科学技术的进一步发展，Padcev(恩诺单抗)及类似的药物能够为更多患者带来曙光，为尿路上皮癌的治疗开辟新的道路。

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