O药纳武单抗Opdivo获批17项适应症9个癌种_如何购买O药纳武单抗Opdivo
截至目前，O药纳武单抗Opdivo已在超过65个国家及地区获批17项适应症，涉及肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌9个瘤种。
什么时候选用O药纳武单抗Opdivo治疗？
根据最近的NCCN指南，O药纳武单抗Opdivo的推荐用药如下：
一线用药：
EFGR基因、ALK、ROS1重排阴性或未知，有PD-1表达（PD-1≥1％）、PS（体力活动状态）评分0-2以及之前未给予O药纳武单抗Opdivo治疗的NSCLC患者。
二线用药：
EGFR基因突变阴性和ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
O药纳武单抗Opdivo临床效果
一项单-臂多国，多中心试验在117例有转移鳞状NSCLC和用以前基于铂治疗和至少一种另外全身治疗二者后进展的患者周评价O药纳武单抗Opdivo的安全性。患者每2周接受历时60分钟给予静脉3 mg/kg O药纳武单抗Opdivo。中位治疗时间为2.3个月(范围: 1天至 16.1+个月)。患者接受中位6剂(范围: 1至34)。
试验排除有活动性自身免疫病，症状性间质性肺病，或未治疗脑转移患者。患者中位年龄为65岁(范围: 37至87)有50% ≥65岁和14% ≥75岁。多数患者是男性(73%)和白种人(85%)。所有患者接受2或更多以前全身治疗。人群基线疾病特征是复发期IIIb(6%)，期IV (94%)，和脑转移(1.7%)。基线ECOG性能状态是0 (22%)或1 (78%)。
在27%患者中由于不良反应O药纳武单抗Opdivo被终止。接受O药纳武单抗Opdivo患者的29%对一种不良反应药物延迟。接受O药纳武单抗Opdivo患者中59%发生严重不良反应。至少2%患者最频繁报道的严重不良反应是呼吸困难，肺炎，慢性阻塞性肺病加重，间质肺炎，高钙血症，胸腔积液，咯血，和疼痛。
O药纳武单抗Opdivo最常见不良反应(被报道至少20%患者)是疲劳，呼吸困难，肌肉骨骼痛，食欲减退，咳嗽，恶心，和便秘。
在O药纳武单抗Opdivo试验中小于10%患者的其他临床重要不良反应为：
一般疾病和给药部位情况：口炎
神经系统疾病：周围神系统病变
感染和虫染：支气管炎，上呼吸道感染
纳武单抗,Opdivo
O药纳武单抗Opdivo联合用药情况
1. O药纳武单抗Opdivo联合白蛋白紫杉醇：
20位IIIB/IV期NSCLC患者接受O药纳武单抗Opdivo联合治疗，客观缓解率能达到50%（1位患者完全缓解，9位部分缓解），30%患者病情稳定，中位无进展生存期为10.5个月，不良反应在安全范围内。
2. O药纳武单抗Opdivo联合伊匹单抗（Yervoy）：
从治疗效果来看，PD-L1表达水平越高，治疗效果越好，但在PD-L1表达<1%的患者群体中也有显著的效果。在PD-L1表达≥50%的患者群体中，1年生存率为100%，PD-L1表达水平<1%的患者1年生存率也超过50%。
3. O药纳武单抗Opdivo联合厄洛替尼（Erlotinib）：
这两种药物的联合应用可以对有EGFR基因突变的进展性NSCLC患者起到很好的作用。
4. O药纳武单抗Opdivo与Varlilumab（激活CD27分子）联合能够促进T细胞的增殖：
临床试验证明了这种联合用药方法安全性好、耐受度高，免疫反应明显。
O药纳武单抗Opdivo哪里有？如何购买O药纳武单抗Opdivo？
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