ORSERDU™现已从 Onco360 上市，用于治疗患有 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌且在至少一种内分泌治疗后疾病进展的绝经后女性或成年男性

Onco360 首席商务官 Benito Fernandez 表示：“Onco360 很荣幸与 Stemline Therapeutics 合作，成为 ORSERDU 患者的专业药房提供商。” “乳腺癌影响着许多家庭，包括我自己的家庭，ORSERDU 为患者提供的治疗方案不断进步，为我们带来了改善患有这种毁灭性疾病的患者治疗结果的希望。我们仍然致力于支持美国各地曾接受过治疗、晚期 ESR1 突变、雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者的高度专业化需求。”

根据美国国家癌症研究所的监测、流行病学和最终结果 (SEER) 计划，预计 2022 年美国将新诊断出 287,850 例乳腺癌病例，相应的 2022 年将有 43,250 例死亡。占新诊断乳腺癌病例的 68%乳腺癌患者的亚型为激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性。6％的新诊断乳腺癌患者会出现转移性疾病。此外，根据肿瘤大小和淋巴结受累程度，13-41% 的早期乳腺癌会复发并出现远处转移。据信，高达 40% 的 ER 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌患者会出现 ESR1 突变，这种突变是由于之前接受过早期治疗中使用的标准内分泌疗法所致。1,2,3

ORSERDU 由美纳里尼集团旗下的 Stemline Therapeutics, Inc. 进行商业化。FDA 对 ORSERDU 的批准基于 III 期 EMERALD 试验 (NCT03778931) 的结果，该试验评估了 ORSERDU 的使用与研究者选择的氟维司群或芳香酶抑制剂在绝经后女性和男性 ER 阳性、HER2 阴性晚期或先前接受过一种或两种内分泌治疗（包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线）后疾病进展的转移性乳腺癌。与研究者选择的氟维司群或芳香酶抑制剂相比，ORSERDU 将上述患者群体的无进展生存期 (PFS) 显着提高了 45%。4

关于 Onco360 肿瘤药房：

Onco360 是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司。Onco360 成立于 2003 年，旨在汇集参与癌症治疗过程的利益相关者，并服务于肿瘤学家、患者、医院、癌症卓越中心、制造商、健康计划和付款人的特殊需求。它通过 URAC 和 ACHC 认证的肿瘤药房网络在全国范围内进行配药。Onco360 总部位于肯塔基州路易斯维尔，是 PharMerica Corporation 的旗舰专业药房品牌，该公司是美国领先的机构药房、专业输液和医院服务公司，为医疗保健机构提供服务。

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