早在2021年，Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)就获得了FDA批准，用于治疗非免疫功能低下的特应性皮炎（AD）患者，成为第一个在美国获批的外用强效Janus激酶（JAK）1和2抑制剂。Opzelura的有效性已在2项关键3期研究（TRuE-AD 1&2）中得到证实。

以上图片为Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)在致泰药业实拍图

此次，为了评估Opzelura的安全性和有效性，Robert Bissonnette博士团队进行了一项最大给药剂量试验，纳入41例患者，每天2次外用1.5% Opzelura乳膏治疗病变部位，持续28天。

第28天，35.9%的患者获得IGA评分改善。第56天，37例患者中有56.8%获得了IGA评分改善。大多数患者在第28天时达到皮损清除或几乎清除，并在第56天时获得进一步改善。

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安全性方面，Opzelura乳膏整体耐受性良好，治疗过程中31.7%的患者发生不良反应，大部分为轻或中度。

该研究表明Opzelura乳膏对AD患者来说是一种耐受性良好且有效的局部治疗药物，相关结果已发表于期刊American Journal of Clinical Dermatology。

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