OnKure与辉瑞签署协议评估Mektovi比美替尼(Binimetinib)和OKI-179组合
下一代组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的发现和开发领导者OnKure,Inc.与辉瑞公司(NYSE:PFE )签订了临床试验合作和供应协议),以支持概念研究的用于Mektovi比美替尼(Binimetinib)组合临床证明与OKI-179,一个高度有效的且可耐受的I类HDAC在目前抑制剂I期为NRAS黑色素瘤的治疗。
“我们很高兴与辉瑞公司就这项有前途的倡议进行合作,以解决NRAS黑色素瘤中未满足的需求”
活化的NRAS突变发生在大约20%的黑色素瘤中,代表了继BRAF突变后黑色素瘤中第二常见的致癌驱动基因突变。对于具有NRAS突变的转移患者,靶向治疗的医疗需求仍未得到满足。辉瑞在美国和加拿大拥有独家专利的一种有丝分裂原激活的蛋白激酶(MEK)抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)已被批准与encorafenib一起用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。根据Maertens等人的最新研究。在癌症发现中报道,以及OnKure进行的临床前组合研究,这两种药物的合理组合可能会增强NRAS黑色素瘤中MAPK抑制的临床益处。
OnKure和辉瑞将组成一个联合开发委员会,以审查OnKure赞助的研究的临床试验结果。
OnKure联合创始人,总裁兼首席执行官Tony Piscopio博士说:“我们很高兴与辉瑞公司就这项有前途的倡议进行合作,以解决NRAS黑色素瘤的未满足需求。” “我们相信,基于OKI-179的优异耐受性谱,该药物具有与其他肿瘤类型(包括CREBP突变型SCLC,ER阳性)结合的靶向治疗药物的组合,具有临床意义,并具有广泛的治疗指数乳腺癌和BRAF黑色素瘤。”
麻省总医院癌症中心临床研究主任Keith T. Flaherty医师表示:“最近与我在哈佛的合作者进行的翻译工作表明,加入HDAC抑制剂可以进一步提高Mektovi比美替尼(Binimetinib)在NRAS黑色素瘤患者中的活性。“我期待这种新颖的组合在患者中得到测试。”
关于OnKure
OnKure,Inc.是一家生物制药公司,致力于发现和开发靶向小分子药物,以改善罹患癌症的患者的预后。OnKure的候选药物旨在通过直接靶向恶性细胞,与其他小分子疗法联合使用以及通过引发肿瘤微环境以优化检查点抑制来治疗患者。
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