Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合使用，可用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无法切除或转移性黑色素瘤的患者，如经FDA批准的测试所检测。

MEKTOVI/BINIMETINIB

• 在启动Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
• 推荐剂量为45毫克，每天两次，与恩考拉尼联合使用。食用或不食用Mektovi比美替尼(Binimetinib)。
• 对于中度或重度肝功能不全的患者，推荐剂量为每天两次口服30 mg。

• 片剂：15毫克。

• 无。

• 心肌病：治疗开始一个月后，评估左心室射血分数（LVEF），治疗一个月后，然后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未确定Mektovi比美替尼(Binimetinib)的安全性。
• 静脉血栓栓塞：可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。
• 眼毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估，检查是否有视觉障碍。
• 间质性肺疾病（ILD）：评估新的或进行性无法解释的肺部症状或可能的ILD发现。
• 肝毒性：在治疗之前和期间以及临床指示下监测肝功能测试。
• 横纹肌溶解：定期并根据临床需要监测肌酸磷酸激酶和肌酐。
• 出血：可能发生重大出血事件。
• 胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议有生殖潜力的女性对胎儿有潜在危险，并使用有效的避孕方法。

Mektovi比美替尼(Binimetinib)与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)合用最常见的不良反应（≥25％）为疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。

• 哺乳期：建议不要母乳喂养。

这些重点内容不包括安全有效地使用Mektovi比美替尼(Binimetinib)所需的所有信息。请参阅Mektovi比美替尼(Binimetinib)的完整处方信息。

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