Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)是有30个月以上中位生存期的靶向疗法

转移性黑色素瘤是严重和危及生命的一种皮肤癌类型，具有非常低的存活率，5年生存率仅为20%。当皮肤细胞的DNA受到损伤而没有得到及时修复时，会引发一系列突变。一些突变可能导致皮肤细胞异常繁殖并形成恶性肿瘤，比如黑色素瘤。在转移性黑色素瘤中，最常见的基因突变是BRAF突变。全世界每年诊断出约200,000例黑色素瘤新病例，其中约一半携带BRAF突变，这是转移性黑色素瘤的关键治疗靶点。

BRAFTOVI

Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变，Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)方案的获批，对黑色素瘤患者群体而言将是一个大好消息，将满足该类患者群体中存在的一个关键未满足医疗需求。

MEKTOVI/BINIMETINIB

“我们对BRAFTOVI+MEKTOVI的批准感到非常兴奋，它将满足患有BRAF突变型晚期黑色素瘤患者的严重未满足需求，这是一种严重且致命的皮肤癌类型，”ArrayBioPharma公司首席执行官RonSquarer先生表示：“正如在ASCO中所提出的，BRAFTOVI+MEKTOVI是首个在3期临床试验中证明有30个月以上中位生存期的靶向疗法。这些产品代表了BRAF突变型黑色素瘤患者的新标准治疗方案，我们衷心感谢参与临床项目的患者和研究人员。”

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