Lumykras显著改善KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者无进展生存期

研究表明，KRAS G12C抑制剂Lumykras（索托拉西布,sotorasib）在治疗先前接受治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与多塞他赛相比，显著改善了12个月的无进展生存率。根据2022年ESMO大会上发布的第三阶段CodeBreaK 200试验（NCT04303780）的结果，Lumykras大幅提高了患者的无进展生存期，并降低了进展或死亡的风险。

以上图片为索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在致泰药业实拍图

Lumykras改善无进展生存期

在该研究中，患者接受了Lumykras或多塞他赛治疗，并进行了为期17.7个月的中位随访。结果显示，与多塞他赛相比，Lumykras治疗组的12个月无进展生存率为24.8%，而多塞他赛组为10.1%。Lumykras的中位无进展生存期为5.6个月（95% CI，4.3-7.8），而多塞他赛为4.5个月（95% CI，3.0-5.7）（HR为0.66；95% CI，0.51-0.86；P = .002）。此外，Lumykras治疗组的与治疗相关的不良反应（TRAEs）较少（33.1% vs 40.4%），严重不良事件也较少（10.7% vs 22.5%）。

除了无进展生存期的改善外，Lumykras在其他次要终点指标上也显示出优势。Lumykras治疗组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解时间和缓解持续时间均显著改善。对于KRAS G12C突变NSCLC患者来说，Lumykras被认为是新的二线标准治疗选择。

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Lumykras的安全性和耐受性

与多塞他赛相比，Lumykras治疗组的任何级别的与治疗相关的不良反应（TRAEs）发生导致停药的患者比例较低（9.5% vs 11.3%）。最常见的任何级别TRAEs包括腹泻、恶心、疲劳、呼吸道感染和皮疹。Lumykras治疗组的严重不良事件（SAEs）包括肺炎、高血压、胃肠道出血和肺栓塞等。

Lumykras的作用机制

Lumykras是一种口服小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中最常见的KRAS突变之一。该突变导致肿瘤细胞中KRAS蛋白的异常活化，进而促进肿瘤的生长和进展。Lumykras通过与KRAS G12C突变位点结合，抑制KRAS蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。

Lumykras对患者的影响和未来展望

Lumykras的研究结果为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的治疗提供了新的希望。这项突破性治疗的结果表明，与传统化疗药物相比，Lumykras能够显著改善患者的无进展生存期，并具有较低的不良反应风险。这对于那些先前接受治疗且KRAS G12C突变的患者来说尤为重要，因为他们通常面临治疗效果有限的局限性。

此外，Lumykras的成功也为研发针对其他KRAS突变的治疗药物提供了启示。KRAS突变在多种癌症中广泛存在，并一直被认为是难以治疗的靶点。Lumykras的成功证明了针对KRAS突变的治疗策略的可行性，为进一步研究和开发新型KRAS抑制剂提供了动力。

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总体而言，Lumykras作为一种改善KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者预后的新药物，为患者提供了一种更有效且耐受性较好的治疗选择，并为相关领域的研究和治疗带来了新的希望。然而，仍然需要进一步的研究和临床实践来深入了解其长期疗效和安全性，以确保其在临床实践中的应用。

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