美国FDA批准Hugel旗下Letybo(A型肉毒杆菌毒素)上市用于治疗中度至重度眉间纹

近年来，医美产业在全球范围内蓬勃发展，其中肉毒杆菌毒素产品因其显著的整形效果备受瞩目。2024年3月3日，全球综合医美公司 Hugel 宣布，其肉毒杆菌毒素产品 Letybo（Botulinum Toxin）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。这一消息不仅代表着对 Hugel 产品品质和信誉的高度认可，也标志着韩国医美产业在美国市场上迈出了重要一步。

Letybo 获得FDA批准

Hugel 公司的Letybo产品获得FDA的批准，是对该公司技术实力和产品质量的肯定，同时也表明其符合世界领先监管机构的严格标准。这一批准不仅是对Hugel公司的认可，也是对韩国医美产业的一大推动。

Letybo的应用范围

Letybo（Botulinum Toxin）具有广泛的应用范围，其中包括：

• 暂时性改善因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹；
• 治疗改善患有良性原发性眼睑痉挛症、脑卒中引起的上肢肌肉僵硬、以及小儿脑瘫患者的肌肉僵直和马蹄足畸形等；
• 暂时性改善因眼轮匝肌作用而出现的中度或以上的外眼角皱纹。

Hugel的市场地位和战略

Hugel 成为第一家也是唯一一家在美国、中国和欧洲三大美容市场获得市场认可的韩国公司，这为其在全球市场上树立了良好的品牌形象。作为全球排名前三的医美公司之一，Hugel 迄今已在63个国家获得上市许可，并不断扩大其全球覆盖范围。

美国市场的潜力与挑战

美国作为全球最大的医美市场，市场规模巨大，但竞争激烈。根据全球研究公司的数据，预计美国医美市场将在未来几年呈现持续增长的趋势，这为Hugel进军美国市场提供了巨大的商机和挑战。

Letybo获得美国FDA的批准是Hugel公司的一大里程碑，也为韩国医美产业在国际市场上树立了新的标杆。在未来，Hugel将继续秉承高品质、创新科技的理念，为全球消费者提供更优质的医美产品和服务。

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