KRAZATI(Adagrasib)治疗KRAS-G12C突变非小细胞肺癌在英国获批
2023年11月03日，医学界传来了一条令人振奋的消息：英国药品和保健品监管局（MHRA）正式批准了KRAZATI®（也称adagrasib）的条件营销授权，作为一项独特的疗法，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的KRAS G12C突变。这个突破性的决定将改变数百万患者的生活，特别是那些先前接受铂类药物治疗后病情进展或对化疗和/或抗 PD-1/PD-L1 免疫疗法不耐受的患者。
突破性决定的背后
KRAZATI的获批是建立在KRYSTAL-1开放标签1/2期多次扩展队列试验的基础上。这项试验旨在评估adagrasib作为单一疗法以及与其他抗癌疗法联合治疗，用于治疗晚期实体瘤患者，特别是那些携带KRAS G12C突变的患者。这一决定的背后是科学家、医生和患者共同的努力，为找到针对这一罕见但具有挑战性的肺癌亚型的创新治疗方法而奋斗多年。
KRAZATI（adagrasib）的科学革命
KRAZATI，又名adagrasib，是一种高选择性、有效的KRAS G12C口服小分子抑制剂。这一药物的设计是为了克服KRAS G12C的挑战，它经过优化，可以持续抑制这一靶标。这一特性对于治疗KRAS G12C突变的癌症至关重要，因为KRAS G12C蛋白每24-48小时就会再生一次。这意味着，传统治疗方法可能无法持续有效地抑制这种突变，而KRAZATI的靶向性则提供了一种全新的治疗途径。
肺癌：全球健康挑战
肺癌是全球最常见的癌症之一，根据2020年的数据，全球新增肺癌病例达到了221万例，其中180万例不幸导致死亡。在所有肺癌病例中，约85%为非小细胞肺癌（NSCLC），其余约15%为小细胞肺癌（SCLC）。而KRAS G12C则是NSCLC中最常见的KRAS突变，约占肺腺癌患者的14%，被视为预后不良的生物标志物突变。
结局：为肺癌患者带来希望
英国MHRA批准KRAZATI的条件营销授权是肺癌治疗领域的重大突破。这一药物的推出将为KRAS G12C突变的NSCLC患者提供新的治疗选择，为他们带来更多希望。此次决定不仅是科学家和医生的胜利，也是对全球肺癌患者的关怀和支持的象征。我们期待着KRAZATI的上市，相信这一药物将改善数百万患者的生活，并为未来的肺癌研究开辟新的道路。在肺癌这一全球健康挑战面前，我们正迈向更加光明的未来。
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