Kadcyla（trastuzumab emtansine）被批准作为单一药物用于治疗HER2阳性、不可切除、局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者以前曾单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉类治疗。

Kadcyla还被批准作为单一物质用于辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌成人患者，这些患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2定向治疗后在乳房和/或淋巴结中存在浸润性残留疾病。

恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)

trastuzumab emtansine(T-DM1)结合了曲妥珠单抗和emtansine(DM1)的作用机制。该抗体选择性地阻断HER2介导的细胞内信号级联反应，并诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。DM1与肿瘤细胞中的微管蛋白结合并最终触发细胞凋亡。

Kadcyla(T-DM1)的推荐剂量为每三周静脉输注3.6毫克/公斤体重。初始剂量应在90分钟内输注。如果患者对此耐受，可以在30分钟内输注更多剂量。治疗过敏性过敏反应的药物和应急设备应始终可用。

对于早期乳腺癌，如果可能，患者应接受总共14个周期的治疗。对于转移性疾病患者，治疗应持续到疾病进展或毒性无法控制为止。

Kadcyla(T-DM1)的安全性和有效性在随机III期研究EMILIA中与卡培他滨加拉帕替尼的组合进行了比较。该研究招募了991名HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。所有人都用曲妥珠单抗和紫杉烷进行了预处理。主要疗效终点是无进展生存期和总生存期。在这里，trastuzumab emtansine(T-DM1)明显优于化疗。无进展生存期显着更长（9.6个月vs6.4个月），总生存期也是如此（30.9个月vs25.1个月）。T-DM1患者的客观缓解率（次要终点）为43.6%，而联合治疗为30.8%。

恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)

一项II期随机开放标签研究比较了Kadcyla与曲妥珠单抗加多西他赛对137名未接受化疗治疗转移性疾病的HER2阳性晚期乳腺癌患者的影响。主要终点是PFS。曲妥珠单抗加多西他赛组的中位时间为9.2个月，而T-DM1组为14.2个月。

与常规化疗相比，这种治疗的特殊性在于其毒性较低。与曲妥珠单抗一样，心脏监测很重要。在输注过程中也会观察到反应，但这些影响很少很严重。定期验血是必要的，因为T-DM1会降低血小板并影响肝功能。最后，很少描述对周围神经（四肢）造成刺痛或手指和脚趾敏感性降低的毒性。

T-DM1(Kadcyla)哪里有卖？如何购买正版T-DM1(Kadcyla)？

香港致泰药业代理供应T-DM1(Kadcyla)。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商、医药公司，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，为全球华人、生物科技公司、医疗机构提供新特稀缺药物资源和咨询服务。T-DM1(Kadcyla)最新价格及其他详细信息欢迎与致泰药业联络查询。