葛兰素史克（GSK）报道，今年早些时候在直肠癌中成为头条新闻的检查点抑制剂Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)在非小细胞肺癌中取得了积极的数据，在这一适应症中将单克隆抗体推向市场。

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员在6月公布了14名接受Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)作为MMRd局部晚期直肠癌一线治疗的患者的数据。在这项研究中，完成治疗的所有12名患者均缓解。

GSK表示，Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)(PD-1抑制剂dostarlimumab)在非小细胞肺癌(NSCLC)的二期PERLA临床试验中达到了客观有效率的主要目标。它也产生了积极的，无进展的数据。Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)与化疗联合进行了测试，与默克最畅销的Keytruda+化疗进行了对照。

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PERLA招募了243名患者。最常见的副作用是贫血、乏力、恶心、便秘、咳嗽和其他预期的不良反应。

葛兰素史克在声明中表示，该试验的目的不是为了确定Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)是否优于Keytruda。相反，它努力展示其作为非小细胞肺癌治疗选择的潜力。

GSK宣布，基于一个独立的数据监测委员会审查的数据，公司正在推进Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)进入用于肺癌患者的三期双臂临床试验。该试验正在测试Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)与其他单克隆抗体和传统化疗的各种组合。

葛兰素史克（GSK）的发言人林德赛·迈耶（Lyndsay Meyer）告诉生物空间公司的科学家们将在即将召开的科学会议上展示这些数据，可能在年底之前。她拒绝透露具体是哪个会议。

“这些试验支持Jemperli(Dostarlimab)单独使用并与标准治疗和未来新型癌症治疗相结合成为我们正在进行的基于免疫肿瘤学的研究和开发计划的骨干，特别是在目前治疗方案有限的患者中，”葛兰素史克全球肿瘤学发展负责人Hesham Abdullah在一份声明中说。

FDA于2021年批准Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)治疗一小部分患有错配修复缺陷的复发或晚期实体瘤的成年患者——大多数是难以治疗肿瘤的子宫内膜癌患者。

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