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药物指南

Jaypirca(Pirtobrutinib)治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
02
1月

新数据显示Jaypirca(Pirtobrutinib)治疗CLL/SLL的有效率很高

随着科技的不断进步,白血病治疗领域取得了显著的突破,新型药物的研发成果为患者带来了新的曙光。近期,美国血液学年会(ASH)上,Jennifer A. Woyach, MD,在接受Targeted Oncology采访时分享了来自Jaypirca(Pirtobrutinib)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中的BRUIN研究的更新结果。通过对胶合型布氏酪氨酸激酶抑制剂治疗过的患者进行的临床试验,研究发现Jaypirca(Pirtobrutinib)在这一患者群体中展现出了显著的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。

患者表现显著的缓解率

在BRUIN研究(NCT03740529)的一项1/2期的更新结果中,接受了胶合型布氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗的深度治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者表现出了显著的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。这些结果是基于对282名患者进行的中位随访30个月的研究,显示出Jaypirca(Pirtobrutinib)的治疗效果引人瞩目,客观缓解率为81.6%(95% CI,76.5%-85.9%)。具体包括完全缓解(CR)率为1.8%,部分缓解(PR)率为69.5%,结节性PR(nPR)为0.7%,淋巴细胞增多型PR(PR-L)为9.6%。

无论BCL-2曝露与否,Jaypirca(Pirtobrutinib)均取得80%左右的客观缓解率

在先前接受BCL-2抑制剂治疗的患者中,Jaypirca(Pirtobrutinib)也展现出了约80%的客观缓解率。在154名对BCL-2抑制剂尚无经验的患者中,Jaypirca(Pirtobrutinib)的客观缓解率为83.1%(95% CI,76.2%-88.7%),其中包括CR率为3.2%,nPR率为1.3%,PR率为70.1%,以及PR-L率为8.4%。而对于先前接受过BCL-2抑制剂治疗的128名患者,客观缓解率为79.7%(95% CI,71.7%-86.3%),包括PR率为68.8%和PR-L率为10.9%。

Jaypirca(Pirtobrutinib)对先前接受BTK抑制剂治疗的患者展现出更长的PFS

在经过胶合型BTK抑制剂治疗的患者中,接受Jaypirca(Pirtobrutinib)的患者具有更长的无进展生存期(PFS)。在中位随访27.5个月的情况下,先前接受胶合型BTK抑制剂治疗的患者使用Jaypirca(Pirtobrutinib)的中位PFS为19.4个月(95% CI,16.6-22.1)。而在BCL-2抑制剂未经历的患者群体中,中位随访27.6个月时,使用Jaypirca(Pirtobrutinib)的患者中位PFS为23.0个月(95% CI,19.6-28.4)。此外,在BCL-2抑制剂曾接触的患者中,经过22.2个月的中位随访,使用Jaypirca(Pirtobrutinib)的患者中位PFS为15.9个月(95% CI,13.6-17.5)。

总体生存率显示Jaypirca(Pirtobrutinib)的潜在益处

在总体生存率(OS)方面,先前接受过胶合型BTK抑制剂治疗的患者在中位随访29.3个月时,中位OS为不可评估(NE;95% CI,NE-NE)。而在BCL-2抑制剂未曾接触或曾接触的患者中,中位随访31.6个月和27.4个月时,中位OS分别为不可评估(NE;95% CI,NE-NE)和不可评估(NE;95% CI,28.4-NE)。

综合以上研究结果来看,Jaypirca(Pirtobrutinib)在深度治疗过的CLL或SLL患者中表现出了显著的治疗效果。无论患者先前是否接受过BCL-2抑制剂或BTK抑制剂治疗,Jaypirca(Pirtobrutinib)都展现出高达80%左右的客观缓解率。特别是对于先前接受过BTK抑制剂治疗的患者,Jaypirca(Pirtobrutinib)显示出更长的无进展生存期,为这一患者群体提供了更为持久的疾病控制。总体生存率的不可评估结果提示了Jaypirca(Pirtobrutinib)可能为这些患者带来潜在的长期益处。这一研究为临床医生提供了更多选择,为深度治疗过的CLL或SLL患者带来了新的治疗方案。然而,更多的研究和进一步的临床试验仍然是必要的,以更全面地了解Jaypirca(Pirtobrutinib)的治疗潜力及其在不同患者群体中的适用性。在这个不断发展的领域,我们期待着看到更多创新性研究的涌现,为白血病患者带来更好的生存和生活质量。

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