肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一款有望为癌症患者带来希望的免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)曾获得了美国FDA颁发的与优先审评资格。

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

肺癌在全球范围内，都属于发病率和死亡率最高的癌症，据世界卫生组织(WHO)的统计数据，每年肺癌的新增病例约120万人。

在国内，根据2017年国家癌症中心公布的数据显示，肺癌每年新增病例约73.3万人，死亡病例约59.1万人，发病率和死亡率高居第一位。

肺癌一直是严重威胁我们人类生命的恶性肿瘤之一，有数据统计，2017年估计有200万新诊断的肺癌病例，而非小细胞肺癌就占了肺癌总数的85%-90%，其中约有三分之一患者为局部晚期（Ⅲ期），有超过一半的患者肿瘤无法切除，Imfinzi®的出现，让这些患者重新燃起了生的希望。

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2018年2月，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物，临床数据显示I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可以显著延长肺癌患者的生存期。尽管此次FDA批准I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症仅为非小细胞肺癌，不过根据病理组织分型和PD-L1药物的广谱性角度来分析，更多癌种可以尝试使用此方案来减少疾病进展风险。

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