Inrebic(fedratinib)韦尼克脑病只发生在极少数患者，可通过检测排除

Inrebic(fedratinib)最早是由TargeGen发现，2010年被赛诺菲以6.5亿美元收购。2013年因为在一个877人参与的三期临床造成十来例韦尼克脑病（一种罕见维生素B缺乏相关毒性）事件被FDA叫停该试验，赛诺菲因此放弃了开发。后来该药物的发明人之一John Hood以2200万美元收购了这个产品、成立了Impact Biomedicines，并成功说服FDA这个副作用只发生在极少数代谢过快的病人、可以通过检测排除这类患者。Hood后来又募资9000万准备自己上市这个药物，去年Impact Biomedicines被新基以11亿首付、总值可达70亿美元收购。Inrebic(fedratinib)现在是新基产品线中主要药物之一，即将由肿瘤巨头施贵宝推广。

以上图片为Inrebic(fedratinib)在致泰药业实拍图

Inrebic(fedratinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗中度-2或高危的原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)患者。

关于骨髓纤维化

骨髓纤维化是一种罕见的骨髓癌，是一种称为骨髓增生性肿瘤（MPNs）的相关血型癌之一，其中产生血细胞的骨髓细胞发育异常并发挥功能。其特征为脾肿大（脾脏肿大），血细胞减少，骨髓纤维化和衰弱症状，包括疲劳，体重减轻和骨痛。其他一些可以进展为骨髓纤维化的MPN包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。

在美国，已被确诊的骨髓纤维化患者大约有16,000人，同时每年每10万人中将有1.5-5人被诊断为骨髓纤维化。该疾病不受性别、年纪影响，所有人都有可能成为其侵袭的潜在对象。

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Inrebic(fedratinib)临床试验

JAKARTA是一项随机、安慰剂对照研究，在289例先前未接受过JAK抑制剂治疗的原发性或继发性骨髓纤维化患者中开展，评估了2种剂量（400mg和500mg）Inrebic(fedratinib)相对于安慰剂的疗效和安全性。结果显示：治疗第6周期结束后，Inrebic(fedratinib) 400mg剂量组有37%（n=35/96）患者脾脏体积较基线减少≥35%、有40%（n=36/89）患者骨髓纤维化总体症状评分较基线改善≥50%，安慰剂组分别为1%（n=1/96）和9%（n=7/81），数据具有统计学显著差异（均p＜0.0001）。

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Inrebic (fedratinib)尚未在中国大陆及亚太地区上市，香港致泰药业代理供应Inrebic (fedratinib)，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务。