Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一种人类单克隆抗体，与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避策略，并释放对免疫应答的抑制。2017年，该药物曾获得美国FDA的加速批准，治疗罹患局部晚期或转移性膀胱癌的患者。而后FDA决定扩大Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症，用于罹患III期NSCLC、且肿瘤无法通过手术切除、但病情在现有放化疗治疗下没有出现进展的患者。

【商品名称】IMFINZI

【英文名称】Durvalumab

【中文名称】I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗

【靶点】PD-L1

【剂型和规格】

IMFINZI™(durvalumab)注射液，为静脉使用

●注射液：500mg/10mL(50mg/mL)溶液在一次性-剂量小瓶。(3)

●注射液：120mg/2.4mL(50mg/mL)溶液在一次性-剂量小瓶。(3)

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

【获批历程】

2017年5月1号，美国FDA加速批准了阿斯利康的PD-L1抗体Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)上市，用于治疗晚期膀胱癌。同时批准的还有PD-L1检测试剂盒-SP263，用于检测PD-L1的表达。

2017年7月31日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的突破性药物资格，用于治疗在铂类放化疗后，疾病尚未进展的局部晚期，不可手术切除的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗

【如何使用IMFINZI】

您的医疗保健提供者将通过静脉(IV)线给您静脉注射Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)超过60分钟。
Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)通常每两周给一次。
你的医生会决定你需要多少治疗。
你的医疗服务提供者会检测你的血液，以检查你是否有某些副作用。
如果您错过了任何预约，请尽快打电话给您的医疗保健提供者重新安排您的预约。

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