Imbruvica(Ibrutinib)在慢性淋巴细胞白血病中呈现出令人期待的结果与安全性

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的血液肿瘤，治疗方案的研究一直是医学领域的重点之一。随着科学技术的不断进步，新型药物的出现为患者带来了更多希望。近期，一项关于Imbruvica(Ibrutinib,伊鲁替尼)在CLL患者中的实际应用分析展示了令人振奋的结果，这项研究为临床实践提供了宝贵的见解，引发了人们对于这一药物的关注。

有效性与耐受性维持

在一项长达2年的追踪研究中，发现Imbruvica(Ibrutinib)在患有慢性淋巴细胞白血病的患者中仍然保持着良好的疗效和安全性。这表明了该药物在该领域中的重要性。

研究背景与目的

EVIdENCE研究（NCT03720561）是在意大利进行的一项研究，旨在探讨Imbruvica(Ibrutinib)在CLL患者中的实际应用情况，以及其对患者的影响。该研究对患者的实际用药情况、疗效以及耐受性进行了全面的分析。

以上图片为Ibrutinib(Imbruvica,伊鲁替尼)在致泰药业实拍图

临床结果

在中位随访时间为23.9个月的情况下，发现2年的持续使用率为70.2％，2年无进展生存率为85.4％，2年总生存率为91.7％。与此同时，心血管疾病似乎并未对临床结果产生影响。

安全性评估

在治疗过程中，最常见的不良事件包括感染（30.7％）、出血（12.9％）、疲劳（10.0％）和中性粒细胞减少（9.7％）。在研究中，3.9％的患者出现了3/4级房颤。在14.2％的患者中，不良事件和毒性是导致治疗中断的原因。但在研究中并未发现新的安全信号。

研究规模与持续时间

研究共纳入了309名患者，其中229名完成了为期24个月的观察期。结果显示，75.9％（202名）患者对Imbruvica(Ibrutinib)治疗有所反应，18.4％的患者实现了临床完全缓解。

总体而言，该研究的结果表明，对不良事件的管理经验可以改善CLL患者长期治疗结果。此外，大量患者持续服用Imbruvica(Ibrutinib)超过1年，这些令人鼓舞的发现表明，Imbruvica(Ibrutinib)是一种可行的治疗选择。同时，其良好的安全性以及与Venetoclax联合应用的可能性为该药物组合带来了更多潜在的优势。

通过EVIdENCE研究的结果，我们对于Imbruvica(Ibrutinib,伊鲁替尼)在CLL治疗中的作用有了更深入的了解。这一研究为临床医生提供了重要的指导，使他们能够更好地选择治疗方案，从而改善患者的生活质量。随着对于这一领域的研究不断深入，我们相信，新的治疗策略将为CLL患者带来更多的希望和机会。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。