I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)说明

I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种程式死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，程式细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如，IFN-gamma)，和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80(B7.1)作用相互活化。通过结合至它的受体，PD-L1减低细毒性T-细胞的活性，增殖，和细胞因数的产生。

I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1kappa(IgG1κ)单克隆抗体阻断PD-L1与PD-1和CD80(B7.1)的相互作用。PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80的相互作用能阻断释放免疫反应的抑制作用，无需诱导抗体依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。
在同种移植的人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中，I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)阻断PD-L1能增加T-细胞的活化作用，减低肿瘤大小。

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

FDA批准I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）

‍2018年2月16日，美国FDA宣布批准了阿斯利康公司（AstraZeneca）的肿瘤免疫药物PD-L1单抗——Imfinzi®（Durvalumab）用于治疗Ⅲ期不可手术切除，接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

肺癌是全球最严重的癌症死因之一，其中NSCLC是最为常见的类型。III期NSCLC约占所有NSCLC发病率的三分之一，估计2017年影响了八大国家（中国、法国、德国、意大利、日本、西班牙、英国、美国）约10.5万名患者。大部分III期NSCLC患者被诊断为肿瘤不可切除，这些患者的标准治疗方案是化疗和放疗，然后进行主动监测。这些患者的预后并不乐观，病情随时有恶化的风险。

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阿斯利康PD-L1抑制剂I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)对肺癌免疫治疗的重要性

I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人类单克隆抗体药物，它通过阻断癌细胞上的PD-L1配体与免疫T细胞的PD-1受体和CD80的相互作用，恢复免疫T细胞对癌细胞的免疫应答能力。

在过往的许多临床案例中，约89%的晚期非小细胞肺癌患者都会发生远端转移。所以，能够阻止或延缓肿瘤的进展，不论对于治疗，还是延长病人的生存期都体现出了它的重要价值。

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