Hemlibra(Emicizumab-kxwh)仅需每周、每两周或每四周进行一次注射即可

瑞士罗氏集团旗下药物Hemlibra®（emicizumab-kxwh）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于体内已产生VIII因子抑制物的A型血友病成人和儿童患者的常规预防治疗，以防止或减少出血事件。

HAVEN1研究表明，12岁及以上的体内含有VIII因子抑制物的A型血友病患者在接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗后，与没有接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗的患者相比，出血率降低87%（95%CI:72.3;94.3,p<0.0001）。同类首个患者内分析表明，与非介入性研究（NIS）中接受BPA预防治疗的患者相比，接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗的患者的出血率显著降低79%（95%CI:51.4,91.1,P=0.0003）。

Hemlibra（Emicizumab-kxwh）

HAVEN2研究的中期结果表明，12岁以下的体内含有抑制物的A型血友病儿童患者，在接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗后，有87%未出现出血（95%CI:66.4;97.2）。在参加NIS的13名儿童患者的患者内分析中，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗与BPA治疗相比降低出血率99%。

在HAVEN3研究中，体内不含抑制物的A型血友病成人和青少年（12岁及以上）患者，每周或每两周接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗，与没有接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗的患者相比，接受治疗的出血事件分别减少96%(p<0.0001)和97%(p<0.0001)。

Hemlibra（Emicizumab-kxwh）

“许多针对体内不含因子VIII抑制物的A型血友病预防性疗法都需要患者每周进行好几次注射。即使注射过了，患者还是会出现出血情况，因此，他们急需新的疗法来改善生活治疗，”密歇根儿童医院血液学专家MichaelCallaghan博士说：“Hemlibra对于整个A型血友病患者群体来说是一款意义重大的新药，也是近20年来第一次获得突破的新型药物。Hemlibra可以减少出血情况，并使患者仅需每周、每两周或每四周进行一次注射即可。”

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