格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)治疗难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效

淋巴瘤是一种影响人体淋巴系统的恶性疾病，而难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的治疗一直是医学领域的重要挑战。近期，全球首个针对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体——格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)，在中国获得批准上市，为淋巴瘤治疗带来了新的曙光。

以上图片为Columvi(glofitamab-gxbm，格菲妥单抗)在致泰药业实拍图

格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)：迈入双抗治疗新时代

格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)作为一种全球首创的、唯一一种对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，为中国淋巴瘤治疗领域带来了新的希望。这一抗体的独特之处在于其2:1结构，即包含2个CD20结合域和1个CD3结合域的结构。相较于传统的1:1结构双抗，这种结构赋予格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)更强的B细胞抓取能力和作用效力，尤其在针对起源于B淋巴细胞的肿瘤，如DLBCL时，其在更低抗体浓度下仍能发挥更强的肿瘤细胞杀伤和裂解作用，通过调动人体免疫系统，更好地消灭肿瘤细胞。

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格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)治疗效果的显著突破

通过NP30179研究，我们了解到接受格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)固定周期治疗的R/R DLBCL患者取得了令人瞩目的治疗效果。在这一治疗方案下，完全缓解率（CR）达到了40%，客观缓解率（ORR）更是高达52%。令人振奋的是，中位CR持续时间达到了26.9个月，为患者提供了持久的疾病缓解。考虑到DLBCL后线治疗中传统免疫化疗的局限性，这一结果无疑是一个显著的突破。在三线及四线接受免疫化疗的患者中，中位总生存期（OS）分别仅为7.7个月和4.4个月，而仅有6.3%-9.4%的患者可达到完全缓解。格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)的治疗效果为R/R DLBCL患者提供了更为久远和全面的治疗保障。

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双抗时代的希望

在免疫治疗领域的快速发展中，抗体药物偶联物和双特异性抗体等创新手段为DLBCL患者带来了新的治疗前景。格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)的成功标志着双抗时代的到来，为DLBCL患者提供了全面的治疗选择。从一线治疗到后线治疗，格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)的应用将为患者提供更加全面和有效的治疗保障。传统治疗覆盖面有限的情况下，格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)凭借其起效快、缓解率高等优势，有望成为R/R DLBCL治疗的一大利器，为患者带来更多生存的机会。

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格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)作为全球首个双特异性抗体，其治疗R/R DLBCL的显著效果引发了深刻的关注。其独特的结构和强大的抗肿瘤作用为患者带来了新的曙光，打破了传统治疗的局限性。随着双抗时代的到来，我们对于淋巴瘤治疗的前景充满了信心。格菲妥单抗(glofitamab,Columvi)的成功标志着中国淋巴瘤治疗迈入了新的时代，为患者带来了更多的治疗选择和生存机会。相信在科技不断进步的推动下，淋巴瘤治疗领域将迎来更多创新，为患者带来更好的未来。

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