Glecirasib(JAB-21822)在预处理的晚期KRAS G12C+非小细胞肺癌中产生持久反应

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）又占肺癌病例的大多数。KRAS基因突变是NSCLC中最常见的致病基因之一，而其中G12C突变则是KRAS变异的主要类型之一。针对这一突变的治疗一直是医学界的研究热点之一。在最新的临床试验中，一种名为Glecirasib（JAB-21822）的新型药物在先前治疗过的NSCLC患者中展现出了可观的疗效和良好的耐受性。

试验结果概述

最新的临床试验数据显示，Glecirasib单药疗法在先前治疗过的携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中，取得了持久的疗效，并且在安全性上表现出了可管理的特点。该试验包括了117名患者，独立审查委员会（IRC）评估显示，患者的总体有效率（ORR）为47.9％，完全缓解率为3.4％，部分缓解率为44.4％，疾病控制率（DCR）为86.3％。

患者特征及治疗方案

这项单臂、2期试验旨在评估这种共价、高选择性KRAS G12C抑制剂在晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。所有患者每天口服800毫克的Glecirasib。试验的主要终点为IRC评估的ORR，次要终点包括了疗效评估、持续时间、无进展生存时间、总生存时间以及安全性和药代动力学等。

疗效结果

试验结果显示，不同亚组患者的ORR保持一致，但是在ECOG（Eastern Cooperative Oncology Group）表现状态为0的患者中，ORR似乎更高。此外，还观察到了部分患者的肿瘤缩小超过50％的情况。

安全性评估

在安全性方面，观察到了一定程度的药物相关不良事件（TRAEs），但大多数均为轻度或中度。最常见的TRAEs包括贫血、血胆红素增加、丙氨酸氨基转移酶升高等。尽管如此，研究中并未出现严重的胃肠道毒性事件。

结论

总体而言，这项研究表明，Glecirasib单药疗法在先前治疗过的KRAS G12C突变NSCLC患者中展现出了良好的疗效和安全性。然而，尚需进一步的随机和前瞻性研究来确认其临床效益，并持续监测其安全性。相较于目前FDA批准的其他KRAS G12C抑制剂，Glecirasib可能具有更好的疗效和耐受性，但这需要更多的研究来验证。

随着肺癌治疗领域的不断发展，针对特定致病基因的靶向治疗成为了治疗策略中的重要一环。本研究为NSCLC患者的治疗提供了新的希望，但在临床实践中仍需谨慎评估患者的具体情况，以制定最佳的个体化治疗方案。未来，我们期待着更多类似的研究能够为肺癌患者带来更多的突破和福音。

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