Fuzuloparib±Apatinib显著提高BRCA+HER2转移性乳腺癌的无进展生存期

随着医学科技的不断发展，乳腺癌治疗领域也迎来了新的突破。最新的临床研究表明，针对HER2阴性转移性乳腺癌的患者，在携带有原发性BRCA1/2突变的情况下，使用Fuzuloparib联合Apatinib治疗，显著提高了无进展生存期（PFS）。这一发现为乳腺癌患者的治疗带来了新的曙光，为我们走向个体化治疗提供了有力支持。

优化的治疗方案

在最新的第三期临床研究（NCT04296370）中，研究人员发现，与化疗相比，Fuzuloparib联合Apatinib或单药使用在HER2阴性转移性乳腺癌患者中表现出了更好的PFS优势。研究结果在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）虚拟全会上进行了发布，引起了广泛关注。

PFS的显著提升

根据数据显示，接受Fuzuloparib联合Apatinib治疗的患者，其中位数PFS达到了11.0个月，而使用标准化疗的患者仅为3.0个月，这意味着疾病进展和死亡的风险降低了73%。而单药使用Fuzuloparib的患者，中位数PFS为6.7个月，同样显著优于标准化疗，疾病进展或死亡风险降低了51%。这一结果证实了研究的主要目标已达成。

结果解读与意义

除了达到主要目标外，研究还达成了重要的次要目标，即Fuzuloparib单药治疗与化疗相比，也显著改善了PFS。这些结果为针对HER2阴性转移性乳腺癌的个体化治疗提供了新的思路。在研究团队的发言中，他们强调了这些发现对于拥有BRCA基因突变的患者，特别是HER2阴性的乳腺癌患者，将Fuzuloparib联合Apatinib或单药使用的重要性。

研究方法与数据

该研究采用了随机、开放标签、多中心、两阶段的设计。研究对象包括已经确认携带BRCA1/2基因突变的HER2阴性乳腺癌患者。在研究过程中，对PFS进行了盲审独立中心评估，作为主要终点。次要终点包括研究对象的总体生存率（OS）、临床疾病控制率（DCR）和安全性评估等。

结论

通过对研究结果的综合分析，我们得出结论：Fuzuloparib联合Apatinib或单药使用在HER2阴性转移性乳腺癌患者中，特别是BRCA基因突变患者中，具有显著的临床疗效。这为未来乳腺癌治疗提供了新的思路和可能性。然而，我们也需要进一步的研究和临床验证，以验证这一治疗方案的长期疗效和安全性。相信随着科学技术的不断发展，乳腺癌患者的治疗前景将会更加美好。

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