Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)在预治疗转移性结直肠癌中的益处

转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗目标一直是延长生存期，然而，保障这一患者群体在治疗期间及之后保持良好的生活质量也同样至关重要。Sebastian Stintzing博士指出，在这一关键挑战面前，我们需要综合考虑疾病控制、生存期延长和生活质量的平衡，这是治疗策略的重要组成部分。

据Sebastian Stintzing博士介绍，Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)联合最佳支持治疗在预治疗mCRC中的Q-TWiST分析

Sebastian Stintzing博士与其同事们在2024年的胃肠道肿瘤研讨会上，介绍了一项后续质量调整的时间无病症或毒性（Q-TWiST）分析，该分析基于FRESCO-2试验（NCT04322539）的数据，该试验评估了Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗在预治疗mCRC患者中的效果。分析结果显示，在Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)组中，平均Q-TWiST持续时间为6.25个月（95% CI，5.89-6.61），而安慰剂加最佳支持治疗组的患者则为4.21个月（95% CI，3.81-4.60），差异为2.04个月（95% CI，1.51-2.57；P < .05）。

此外，从随机分组到疾病进展但不伴有毒性的时间（TWiST）的平均值为Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)组为4.06个月（95% CI，3.75-4.36），而安慰剂加最佳支持治疗组为1.92个月（95% CI，1.75-2.10），差异为2.14个月（95% CI，1.78-2.49；P < .05）。从随机分组到疾病进展期间经历3/4级治疗相关不良事件（TEAEs）的平均时间（TOX）在Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)组为0.45个月（95% CI，0.37-0.53），而在安慰剂加最佳支持治疗组为0.21个月（95% CI，0.15-0.28），差异为0.24个月（95% CI，0.13-0.34；P < .05）。

Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)开启了预治疗mCRC患者生存质量的新篇章

在2023年11月，FDA批准了Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)用于已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗、抗VEGF治疗以及（如果RAS野生型且医学上适当）抗EGFR治疗的成年患者的治疗。这一监管决定得到了FRESCO-2之前数据的支持。

“对于预治疗mCRC患者，Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)不仅能延长生存期，更能以高生活质量延长生命。”Stintzing博士这样总结道。

这项研究的发现为患者和医生提供了更多的治疗选择，并突显了在治疗决策中综合考虑生存期延长和生存质量的重要性。随着对Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)的进一步研究和临床实践的推进，我们有望进一步优化预治疗mCRC患者的治疗效果和生活质量，为他们带来更多的希望与福音。

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