Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)加入紫杉醇改善胃癌、胃食管交界处癌的PFS

胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌症是全球范围内的常见恶性肿瘤类型，常常在晚期被诊断，给患者带来了极大的生存挑战。针对这一挑战，研究人员进行了相应的临床试验，探索针对胃癌和GEJ癌症的治疗新方案。最近的一项研究，在二线治疗中将呋喹替尼Fruzaqla与紫杉醇联合应用，显示出明显的临床效果，为患者带来了希望。

FRUTIGA试验概述

FRUTIGA试验是一项针对胃癌或GEJ腺癌患者的III期试验，旨在评估将呋喹替尼Fruzaqla与紫杉醇联合应用作为二线治疗的有效性和安全性。这项试验由中国广州的中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华博士领导，于美国临床肿瘤学会（ASCO）全体会议上进行了报告。

研究结果

PFS改善

研究结果显示，在FRUTIGA试验中，与单独使用紫杉醇相比，将呋喹替尼Fruzaqla与紫杉醇联合应用能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）。呋喹替尼Fruzaqla加紫杉醇组的中位PFS为5.6个月，而安慰剂加紫杉醇组为2.7个月，具有显著差异（风险比[HR]，0.57; 95% CI，0.48-0.68; P <.0001）。

OS趋势向好

虽然呋喹替尼Fruzaqla并未在总生存期（OS）上显示出显著差异，但呋喹替尼Fruzaqla组的中位OS为9.6个月，而安慰剂组为8.4个月（HR，0.96; 95% CI，0.81-1.13; P = .6064），表现出一定的生存优势。

其他研究发现

除了PFS和OS之外，研究人员还评估了患者接受后续治疗与否对生存的影响。结果显示，在未接受后续治疗的患者中，呋喹替尼Fruzaqla组的中位OS为6.9个月，而安慰剂组为4.8个月，这一差异具有统计学意义（HR，0.72; 95% CI，0.53-0.99; P = .0422）。而在接受后续治疗的患者中，呋喹替尼Fruzaqla组的中位OS为12.2个月，安慰剂组为10.0个月，但差异并不显著（HR，0.90; 95% CI，0.73-1.11; P = .3262）。

临床有效性和安全性

呋喹替尼Fruzaqla加紫杉醇组的客观缓解率也显著高于安慰剂加紫杉醇组——分别为42.5%和22.4%（P <.0001）。治疗反应持续时间中位数在呋喹替尼Fruzaqla组为5.5个月，而在安慰剂组为3.7个月。

结论

根据FRUTIGA试验的结果，徐瑞华博士总结道：“呋喹替尼Fruzaqla加紫杉醇联合治疗可能是一种有前途的胃癌或GEJ腺癌二线治疗选择，适用于已经接受过含氟嘧啶或铂类化疗失败的患者。”

胃癌和GEJ癌症的治疗一直是临床医学领域的重要挑战。随着医学研究的不断进步，针对这一类癌症的治疗方案也在不断丰富和完善。FRUTIGA试验的结果为患者提供了一种新的治疗选择，希望能够改善其生存质量，并为未来的治疗策略提供新的思路和方向。

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