2023年结直肠癌治疗新篇章：Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)批准引领前沿

2023年，随着Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)在美国食品和药物管理局（FDA）的批准，转移性结直肠癌（mCRC）领域取得了显著的进展。Cathy Eng博士在近期的一次采访中详细探讨了这一批准的意义，以及2023年结直肠癌领域其他关键临床试验数据和监管决策；文章还将重点放在了早期分子检测在这一患者群体中的重要性上，以及继续将符合条件的患者纳入临床试验的重要性。

Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)的获批：开启新的治疗篇章

在2023年11月8日，FDA批准了Fruquintinib用于治疗先前接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康基于化疗、抗VEGF治疗以及在RAS野生型并且在医学上适当的情况下使用抗EGFR治疗的成年mCRC患者。这一决策的支持依据来自于FRESCO-2（NCT04322539）阶段3试验的数据，该试验显示Fruquintinib联合最佳支持治疗（BSC）可使中位总生存期（OS）达到7.4个月（95% CI，6.7-8.2），而安慰剂加BSC组仅为4.8个月（95% CI，4.0-5.8）（HR，0.662；95% CI，0.549-0.800；P < .001）。

Eng博士在采访中表示：“作为医疗服务提供者，我们的目标始终是提高患者的生存率，同时不影响生活质量；因此，我相当有信心认为[Fruquintinib]为患者提供了这个选择。”

2023年结直肠癌领域的其他重要进展

除了Fruquintinib的批准外，2023年在结直肠癌领域还取得了其他关键的临床试验数据和监管决策。Eng博士将在下文详细探讨这些进展，并突出强调它们对患者和医疗实践的重要性。

早期分子测试：结直肠癌治疗的关键一环

Eng博士特别强调了在结直肠癌患者中进行早期分子测试的重要性。早期的分子测试可以为医生提供更准确的患者基因型信息，有助于制定更个体化、精准的治疗方案。这对于明确患者是否适合接受特定靶向治疗以及预测治疗反应都具有决定性的意义。

持续进行临床试验：为患者创造更多机会

Eng博士在采访中再次强调了将符合条件的患者纳入临床试验的重要性。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗方法，还有助于推动结直肠癌治疗领域的科学研究。这不仅有助于发现新的治疗方案，还为未来患者提供了更多的治疗选择。

综合而言，2023年在结直肠癌治疗领域的多个方面都取得了显著的进展。Fruquintinib的批准为先前治疗失败的mCRC患者提供了一条新的希望之路，同时早期分子测试和持续进行临床试验则为个体化治疗和未来的治疗创新提供了坚实的基础。我们期待着在这一不断发展的领域中看到更多突破性的治疗方法，为患者带来更多的好消息。

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