Epkinly(epcoritamab)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和意义

近年来，癌症治疗领域的研究和创新一直在不断推进，给患者带来了新的希望和选择。最近，AbbVie和Genmab的合作伙伴关系取得了令人振奋的进展，他们的主打药物Epkinly/Tepkinly（epcoritamab）已经获得FDA批准，成为用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的新选择。

新一代免疫治疗药物：Epkinly的特点

Epkinly是一种CD20xCD3双特异性抗体，据开发者称，它是“第一款也是唯一一款”适用于“复发或难治性DLBCL（未特指），包括起源于温和淋巴瘤的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）”，且患者已接受两种或两种以上系统治疗的T细胞结合剂。这一特性使其成为DLBCL治疗领域的一大创新。

临床试验结果与比较

Epkinly获得加速批准是基于其在第1/2期EPCORE研究中的表现。该研究显示，该药物的总体反应率为61%，包括38%的完全缓解，且反应持续时间中位数约为12个月。与之相比，类似人群中glofitamab的总体反应率为52%，完全缓解率为39%，其中78%的患者反应持续时间超过12个月。

对癌症治疗的意义

AbbVie首席科学官Thomas Hudson表示：“Epkinly的FDA批准代表着一种新的治疗机制，适用于第三线DLBCL患者。”作为DLBCL患者的非化疗、单一药物治疗，我们希望Epkinly能够有效治疗这种侵袭性的癌症类型，并且可以迅速用于患者护理，并提供给医生“现成的”治疗方案。

Epkinly的获批标志着抗癌治疗领域的又一重大突破，为DLBCL患者提供了更多的治疗选择。与传统的CAR-T疗法相比，该药物的治疗程序更加简便，注射方式更为便捷，同时具有良好的疗效和安全性。随着更多的临床实践和研究的开展，相信Epkinly将在DLBCL治疗中发挥重要作用，为患者的生存和生活质量带来更大的改善。

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