根据ASCO上发表的COLOMBUS试验的新分析，抗BRAF/抗MEK联合治疗(恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib)对BRAFV600突变转移性黑色素瘤患者总生存期的益处在24个月的随访后得以维持。

基本要素

• 在ASCO上发表的一项研究中，抗BRAF/抗MEK联合疗法证实了其在治疗晚期或转移性黑色素瘤方面的优势。
• 该方案将死亡风险降低38%

联合BRAF抑制剂恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和MEK抑制剂比美替尼Binimetinib(Mektovi)的方案4年总生存率为39%，而单独恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和单独Vemurafenib的总生存率分别为37%和26%，双重BRAF/MEK抑制证实了其在BRAFV600突变的晚期或转移性黑色素瘤中的长期优势。

以上图片为恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

来自于2019年11月收集并在ASCO大会上提交的COLOMBUS试验第1部分的新数据，涉及577名初次接受治疗的患者，或在一线免疫治疗后进展的患者。

初步分析已经证明了恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib方案在无进展生存期方面的优越性，该方案已更新：恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib的中位数为14.9个月，恩考芬尼Encorafenib组为9.6个月，Vemurafenib为7.3个月。恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib的无进展生存期相对长于vemurafenib单药治疗。

以上图片为比美替尼Mektovi(Binimetinib)在致泰药业实拍图

死亡风险降低38%

2019年11月，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib组65%的患者、恩考芬尼Encorafenib组59%的患者和vemurafenib治疗组75%的患者在随访60.6个月后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib组的中位总生存期为33.6个月，而恩考芬尼Encorafenib组为23.5个月，Vemurafenib组为16.9个月。与Vemurafenib相比，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib将死亡风险降低了38%。

COLUMBUS试验（NCT01909453）是一项国际随机3期研究，分为两部分，仍在继续进行中。

恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)哪里有卖？如何购买正版恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)？

香港致泰药业代理供应恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商、医药公司，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，为全球华人、生物科技公司、医疗机构提供新特稀缺药物资源和咨询服务。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)最新价格及其他详细信息欢迎与致泰药业联络查询。