25
5月
新药Tazverik（他泽司他）改善滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤患者的生活
Tazverik（他泽司他）是一种甲基转移酶抑制剂，近年来在治疗滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤方面取得了显著进展。该药物在改善患者生活质量和提供新的治疗选择方面表现出良好的疗效和安全性。本文将介绍Tazverik在治疗这两种疾病中的应用，以及相关研究结果和患者的预期寿命。 Tazverik用于上皮样肉瘤的治疗 Tazverik适用于16岁及以上儿童和成人患者，用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤。上皮样肉瘤是一种罕见的、生长缓慢的软组织肿瘤。该药物的应用可以帮助那些不适合完全切除的患者，减轻症状并提高生活质量。 Tazverik用于滤泡性淋巴瘤的治疗 Tazverik适用于滤泡性淋巴瘤的成年患者，尤其... 查看详情
25
5月
Tazverik(tazemetostat)在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤中的应用和注意事项
Tazverik他泽司他（tazemetostat）是一种创新药物，主要用于治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤等肿瘤。它通过抑制特定酶的活性来对肿瘤细胞产生抗肿瘤作用。Tazverik在临床中显示出一定的疗效，但需要注意其可能引发的副作用和注意事项。患者在使用Tazverik时应遵循医生的指导，以确保安全和有效的治疗结果。 Tazverik的用途 他泽司他Tazverik被批准用于以下两种肿瘤的治疗： 上皮样肉瘤：Tazverik适用于成人和16岁及以上的儿童患者，其患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤，且不适合完全切除。该药物在减少肿瘤负担和控制病情方面显示出一定的疗效。 滤泡性淋巴瘤：Tazverik... 查看详情
25
5月
他泽司他Tazverik (tazemetostat)副作用的风险与管理
Tazverik（tazemetostat,他泽司他）是一种新型的药物，被用于治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤等肿瘤。尽管Tazverik在肿瘤治疗中显示出一定的疗效，但它也存在一些副作用需要引起关注。 他泽司他Tazverik (tazemetostat)常见副作用有哪些 根据研究和临床试验，Tazverik的使用可能导致以下副作用： 继发性恶性肿瘤：Tazverik使用增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。患者在使用Tazverik期间需要进行长期的监测，以及对继发性恶性肿瘤的发展保持警惕。 胚胎-胎儿毒性：Tazverik可能对胚... 查看详情
25
5月
TAZVERIK(tazemetostat，他泽司他)说明书-价格-功效与作用-用法用量-副作用
生产厂家： Epizyme, Inc 适应症和用途： Tazverik是一种甲基转移酶抑制剂，适用于以下情况： 成人和16岁及以上儿童患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的患者。 成年患者，肿瘤经FDA批准的测试检测为EZH2突变阳性的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，并且既往接受过至少2种全身治疗。 成年患者，没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。 规格： 200毫克/片，每瓶含240片。 用法用量： 建议每天口服800毫克，分为两次，可随餐服用或空腹服用。 禁忌症： 对该药物成分过敏的人。 作用机制： Tazemetostat是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得... 查看详情
25
5月
新药TAZVERIK(tazemetostat，他泽司他)在滤泡型淋巴瘤和上皮样肉瘤中的突破
滤泡型淋巴瘤和上皮样肉瘤是罕见且难以治疗的癌症类型。然而，近年来，一种名为TAZVERIK的新型治疗药物的出现为患有这两种癌症的患者带来了新的希望。TAZVERIK是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，已经在美国获得了FDA的批准，用于治疗滤泡型淋巴瘤和上皮样肉瘤的特定患者群体。 TAZVERIK(tazemetostat，他泽司他)治疗上皮样肉瘤的突破性疗效： TAZVERIK在治疗上皮样肉瘤方面取得了令人鼓舞的结果。根据一项临床研究，15%的患者在接受TAZVERIK治疗后出现了肿瘤的部分或完全缩小，其中67%的患者的肿瘤持续缩小时间超过了6个月。这为那些之前没有有效治疗选择的患者提供了一个重要... 查看详情
24
5月
重大突破！Lumakras（sotorasib，AMG510）打破KRAS靶点的”不可成药”魔咒
KRAS基因突变一直被认为是最难对付的基因突变之一，但最近取得了重大突破。美国FDA于2021年5月29日宣布加速批准安进（Amgen，AMGN.US）公司开发的Lumakras（sotorasib，AMG510）上市，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这款药物的上市意味着针对KRAS蛋白的靶向治疗迈出了具有划时代意义的一步，打破了KRAS靶点被视为“不可成药”的“魔咒”，使“不可成药”靶点成为历史。据业内专家介绍，已经有许多患者开始使用该药物并获益。 KRAS基因突变与现有治疗的挑战 一方面，具有KRAS基因突变的肺癌患者往往对化疗药物的疗效不佳，与没有KRAS... 查看详情
24
5月
Lumakras(sotorasib, AMG-510)：靶向治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的突破药物
Lumakras是一种由Amgen制药公司开发的药物，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法，Lumakras于2021年5月29日获得美国FDA的加速批准上市。 适应症和使用注意事项 Lumakras适用于已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，并且这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。在使用Lumakras之前，医生会对患者进行测试，以确保其适合使用该药物。然而，对于儿童患者，目前尚不清楚Lumakras的安全性和有效性。 肝毒性的监测和管理： 使用Lumakras治疗需要注意肝... 查看详情
24
5月
Lumykras显著改善KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者无进展生存期
研究表明，KRAS G12C抑制剂Lumykras（索托拉西布,sotorasib）在治疗先前接受治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与多塞他赛相比，显著改善了12个月的无进展生存率。根据2022年ESMO大会上发布的第三阶段CodeBreaK 200试验（NCT04303780）的结果，Lumykras大幅提高了患者的无进展生存期，并降低了进展或死亡的风险。 Lumykras改善无进展生存期 在该研究中，患者接受了Lumykras或多塞他赛治疗，并进行了为期17.7个月的中位随访。结果显示，与多塞他赛相比，Lumykras治疗组的12个月无进展生存率为24.8%，而... 查看详情
24
5月
索托拉西布sotorasib提升KRASG12C突变NSCLC患者的生存期
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一种常见的恶性肿瘤，其中约30%的患者携带GTPase蛋白KRASG12C突变。这一突变导致肿瘤细胞的异常增殖和生存，使得传统治疗方法的效果有限。然而，近年来的研究为KRASG12C突变提供了新的治疗选择，其中最引人注目的是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂——索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)。 临床试验方法 为了评估索托拉西布sotorasib在KRASG12C突变的NSCLC患者中的疗效和安全性，一项随机、开放标签的3期试验在全球范围内展开。该研究纳入了来自22个国家的148个医疗中心的患者。试验的... 查看详情
24
5月
Lumakras/Lumykras在已接受预治疗的KRASG12C突变NSCLC患者中的长期效益
近期的研究显示，Lumakras/Lumykras(索托拉西布,sotorasib)作为一种突破性的KRASG12C抑制剂，在已接受预治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了长期效益。这些重要的研究结果为携带这一特定突变的患者带来了新的希望。 KRAS基因突变一直以来都是导致多种癌症的发展的主要原因之一，而KRASG12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见。然而，长期以来，针对这一突变的有效治疗一直是一个挑战。Lumakras/Lumykras的出现为这些患者带来了新的曙光。 临床效果 最近的研究结果表明，Lumakras/Lumykras在已接受过其他治疗的KRASG12... 查看详情
