药物指南

在抗癌药物的领域中，不断涌现出新的靶向治疗方法，为患者带来新的希望。拉罗替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)作为一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，为治疗分泌性乳腺癌带来了突破性的进展。此药物可以有效地治疗多种癌症类型，其中包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌和胰腺癌等17种。 NTRK基因家族与癌症发生关系 NTRK基因家族是与癌症相关的关键基因之一。当NTRK基因与不相关的基因发生融合时，会导致TRK信号通路的改变，从而促使癌症的发生。具体而言，在分泌性乳腺癌细胞中，染色体发生互... 查看详情

2018年11月26日，美国食品和药品监督管理局（FDA）对Vitrakvi（拉罗替尼,Larotrectinib）进行了加速批准，这是针对一些成人和儿童肿瘤治疗的首个TRK靶向药物。这一突破性的批准涵盖了Vitrakvi（拉罗替尼）的片剂和液体剂型，其中液体剂型专门为儿童开发。 Vitrakvi（拉罗替尼）的临床试验结果验证了其疗效和安全性 该批准是基于一系列小型临床试验的结果，包括许多罕见癌症类型的患者。在这些试验中，Vitrakvi（拉罗替尼）在使肿瘤缩小或停止进展方面显示出高度的疗效。同时，从试验中很少有证据表明它引起严重的副作用。 Vitrakvi（拉罗替尼）在多种肿瘤类型中的广泛应... 查看详情

神经营养因子酪氨酸激酶（NTRK）基因融合是多种肿瘤的致癌驱动因子。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已获批用于治疗TRK融合癌的成人和儿童患者。在对206名非原发性CNS TRK融合癌患者进行的综合分析中，拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)显示出调查者评估的客观缓解率（ORR）为75%；中位无进展生存期（PFS）为35.4个月（Hong等，ASCO 2021）。我们根据扩展数据集的中央评估结果报告了更新的疗效和安全性数据。 方法 数据汇总自三个临床试验（NCT02576431，NCT0212... 查看详情

Vitrakvi拉罗替尼（Larotrectinib）是一种抗癌药物，已经获得美国食品和药品管理局（FDA）加速批准，用于治疗儿童或成人带有NTRK融合蛋白的晚期实体瘤。它被发现在许多人身上具有高反应率和持久的益处。与许多仅适用于特定癌症类型的抗癌药物不同，Vitrakvi（Larotrectinib）可能适用于许多不同类型的癌症。 什么是Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）？ Vitrakvi（Larotrectinib）是一种选择性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，通过阻断导致未受控的TRK信号传导和肿瘤生长的NTRK融合蛋白的作用。与许多其他抗癌治疗方法相比，Vitr... 查看详情

Vitrakvi（larotrectinib,拉罗替尼）是一种获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗儿童或成人NTRK基因融合阳性的晚期实体瘤的肿瘤药物。与许多仅适用于特定癌症类型的药物不同，拉罗替尼Vitrakvi可能对许多不同类型的肿瘤都有效。 拉罗替尼Vitrakvi在临床试验中显示出显著的疗效，下面是相关研究结果： 临床试验结果：一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究观察了55名年龄在4个月至76岁之间的成人和儿童患者。该研究显示，根据独立放射学评估，拉罗替尼Vitrakvi的总体响应率为75%，而根据研究者评估，响应率为80%。在随访8.3个月后，尚未达到响应持续时间的... 查看详情

Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)是一种针对NTRK融合蛋白的肿瘤靶向治疗药物，但它仍然可能引起一些副作用。以下是一些常见的副作用： 拉罗替尼Vitrakvi的副作用 Vitrakvi (larotrectinib)是一种针对NTRK融合蛋白的肿瘤靶向治疗药物，但它仍然可能引起一些副作用。以下是一些常见的副作用： 贫血：大约有17%至22%的患者出现贫血症状。 肝功能异常：约有22%至44%的患者在治疗过程中出现肝功能异常，这可以通过定期的肝功能检查来监测。 体重增加：约有4%的患者在使用Vitrakvi时出现体重增加的情况。 白细胞计数降低：约有21%的患者在治疗过程... 查看详情