30
6月
Tarpeyo(budesonide，布地奈德)助力IgA肾病患者重拾希望
IgA肾病是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，患者在初次诊断后超过50%会在20年内进展为终末期肾病。然而，近期的突破性研究显示，一种名为TARPEYO（前称为Nefecon）的新药物为该疾病的治疗带来了新的希望。TARPEYO是一种口服缓释胶囊，含有BUDESONIDE(布地奈德)，是首个经美国食品药品监督管理局（FDA）批准专门用于治疗IgA肾病的药物。 试验结果与临床益处 试验概述 在一项名为NefIgArd的双盲随机对照试验中（NCT03643965），共有199名IgA肾病患者参与了为期9个月的试验。这些患者在稳定且优化了肾素-血管紧张素系统阻滞治疗的情况下，仍然出现持续性蛋白尿。他们被... 查看详情
30
6月
Tarpeyo(布地奈德)缓释胶囊改善IgA肾病患者肾功能
美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Tarpeyo（budesonide，布地奈德）缓释胶囊的使用，用于降低成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿。这一批准为IgAN患者带来了新的治疗选择，特别是那些有疾病快速进展风险的患者。 Tarpeyo：降低蛋白尿的治疗方法 Tarpeyo是一种口服缓释制剂，其中包含一种称为布地奈德的皮质类固醇。布地奈德具有强效的糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性，并且可以通过口服给药进行大量首过代谢。该药以4毫克缓释胶囊的形式提供，具有肠溶衣，以确保胶囊在到达回肠之前不会被破坏。每粒胶囊中含有布地奈德包被珠，这些珠子可靶向回肠中存在的粘膜B细胞，包括负... 查看详情
30
6月
Pemazyre（Pemigatinib）靶向疗法助力胆管癌治疗迈向新里程碑
近期，美国FDA宣布加速批准了一款针对胆管癌的靶向疗法——FGFR2抑制剂Pemazyre（Pemigatinib）。该药物适用于先前接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其它重排类型。这一批准标志着靶向疗法在晚期胆管癌治疗领域的重要突破。 胆管癌的严峻形势 胆管癌是一种在胆管中形成的罕见癌症，大多数患者在确诊时已处于晚期，无法通过手术治疗。由于缺乏有效的治疗选择，这些患者的预后相对较差。联合化疗一直是晚期胆管癌的标准一线治疗方法，然而对许多患者而言，这并不是一个理想的选择。 靶向疗法的突破 FGFR2基因融合与胆管癌... 查看详情
30
6月
培米替尼Pemazyre在胆管癌中的效果引人注目
胆管癌是一种罕见而严重的癌症类型，常常在晚期才被发现，使许多患者无法接受手术治疗。美国食品和药物管理局（FDA）于2020年4月批准了一种名为培米替尼（pemigatinib,Pemazyre）的新药物，该药物被证明对转移性或局部晚期、无法手术治疗的胆管癌患者具有显著疗效。 培米替尼Pemazyre：胆管癌治疗的重要里程碑 胆管癌的挑战与培米替尼的靶向疗法 胆管癌是一种在胆管中发生的罕见癌症，它常常在晚期才被发现，使得手术治疗成为不可能。针对这类患者，化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。然而，针对一部分胆管癌患者，培米替尼作为全球首款胆管癌靶向疗法的批准，给予了他们新的希望。 培米替尼的作用... 查看详情
29
6月
Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)的使用说明书-注意事项-不良反应
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，常常伴随着骨髓抑制等严重并发症。针对这种疾病，医学界一直在不断寻找更有效的治疗方法，以改善患者的生存率和生活质量。近年来，一种名为Cosela（曲拉西利，Trilaciclib）的激酶抑制剂的出现，为广泛期小细胞肺癌的患者带来了新的希望。COSELA在含铂/依托泊苷方案或含托泊替康方案之前给药时，被证明可以降低成年患者在化疗过程中骨髓抑制的发生率。 适应症和用法 COSELA作为一种激酶抑制剂，主要应用于广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂/依托泊苷方案或含托泊替康方案的化疗之前给予，以减少化疗引起的骨髓抑制的发生率。该药物的推荐剂量为... 查看详情
29
6月
曲拉西利Cosela在癌症化疗中守护免疫系统的细胞周期
在癌症治疗中，化疗是一种常见且有效的方法，但同时也会对患者的骨髓造血系统产生负面影响。为了降低化疗诱导的骨髓抑制发生率，改善患者的生活质量，并提高治疗效果，科学家们不断探索创新的治疗方法。其中一项备受关注的突破是Cosela（曲拉西利，Trilaciclib），这是一种首创的细胞周期抑制剂，具有保护免疫系统和骨髓造血干细胞的功能。 保护骨髓造血系统的重要性 化疗对于癌症患者来说是一把双刃剑。虽然它可以杀死癌细胞，但同时也会对患者的正常细胞造成损伤，尤其是骨髓造血系统。骨髓造血干细胞是维持身体正常造血功能的关键，而化疗会导致这些干细胞受到损害，造成血液学事件的发生，如中性粒细胞减少、贫血和血小板... 查看详情
29
6月
Welireg（belzutifan）使用方法、注意事项及剂量调整
Welireg贝组替凡（belzutifan）是一种口服药物，用于治疗von Hippel-Lindau (VHL)病相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。对于那些不需要立即手术的患者来说，这是一种有效的治疗选择。本文将详细介绍Welireg的用法、剂量调整以及注意事项，以帮助患者更好地了解和管理他们的治疗。 【用法用量和剂量调整】 Welireg（belzutifan）的推荐剂量 根据医生的建议，成年患者每天一次口服120mg的Welireg，直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。 用药时间和饮食 患者应每天在相同的时间服用药物，可以空... 查看详情
29
6月
贝组替凡Welireg(belzutifan)治疗晚期肾透明细胞癌的临床研究进展
肾透明细胞癌（RCC）是一种常见且具有挑战性的肿瘤类型，尤其在晚期阶段，患者面临着有限的治疗选择和较差的预后。然而，近期进行的一项Ⅰ/Ⅱ期研究中，口服HIF-2α抑制剂MK-6482贝组替凡Welireg(belzutifan)展示出了治疗晚期肾透明细胞癌的潜力。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）也已批准一种口服HIF-2α抑制剂WELIREG贝组替凡，用于治疗与von Hippel-Lindau（VHL）病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。 MK-6482贝组替凡：一种HIF-2α抑制剂的新疗法 晚期肾透明细胞癌（RCC）患者一直面临治疗上的挑战。... 查看详情
29
6月
Minjuvi(Tafasitamab)改变弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗格局
近日，生物制药公司Specialized Therapeutics (ST) 宣布，澳大利亚治疗用品管理局 (TGA)已临时批准MINJUVI®(tafasitamab)与来那度胺联合使用，并随后进行MINJUVI单药治疗，用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成年患者细胞移植（ASCT）。 MINJUVI的临床批准和研究依据 MINJUVI已通过临时监管途径获得澳大利亚治疗用品管理局的批准。该批准基于2期L-MIND研究的数据，该研究是一项开放标签、多中心单臂研究，旨在评估MINJUVI与来那度胺联合治疗不符合接受治疗的复发或难治性DLBCL患者的安全性和有效性。此外，... 查看详情
29
6月
Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)在中国香港获得批准用于复发/难治性DLBCL的治疗
随着医学科技的不断进步，越来越多的创新药物获得了全球范围内的批准，为疾病治疗提供了新的希望。近期，一项重要的药物批准在中国香港卫生署出台，引起了广泛的关注和期待。这项批准涉及到抗CD19单抗Tafasitamab(Minjuvi)联合来那度胺的治疗应用，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 Tafasitamab(Minjuvi)与来那度胺联合治疗DLBCL在中国香港获得批准 在中国香港，抗CD19单抗Tafasitamab(Minjuvi)联合来那度胺的治疗方案已获得卫生署的批准。这项批准的范围包括治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治... 查看详情
