03
7月
全新ADC药物Elahere：卵巢癌治疗的突破性选择
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，给患者的生活和健康带来了巨大威胁。目前，针对卵巢癌的治疗仍然面临一些挑战，特别是对于铂类耐药性的患者来说。然而，近日，ImmunoGen公司宣布其研发的全球首个ADC药物Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）在临床试验中取得了令人瞩目的疗效，为卵巢癌患者提供了一种全新的治疗选择。 背景信息 卵巢癌的挑战与现状 卵巢癌作为女性常见的肿瘤之一，每年在美国有大量的女性被确诊，且病情常常在发现时已经进入晚期。传统的手术和铂类化疗对于卵巢癌的治疗起到了一定的作用，但不幸的是，大部分患者最终会发展出铂类耐药性，从而限制了后续治... 查看详情
03
7月
突破遗传束缚！伏索利肽Voxzogo(vosoritide)重塑软骨发育不全患者的未来
软骨发育不全（ACH）是一种遗传性疾病，主要影响儿童的骨骼发育。这种疾病由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变引起，该突变会干扰骨骼的正常生长过程，导致身材矮小和特征性外观。幸运的是，一种新的药物Voxzogo已经问世，它被证明可以改善ACH患者的生长速度和症状。 Voxzogo的用法和工作原理 Voxzogo是一种用于治疗软骨发育不全的药物，适用于2岁及以上仍在生长的患者。它通过每天皮下注射一次的方式使用，最好在相同的时间进行，并且需要在注射部位进行轮换。药物剂量根据患者的体重进行计算，通常为每公斤体重15微克。只有在通过基因检测确诊软骨发育不全后，才应开始使用Voxzogo，并且... 查看详情
02
7月
提升生长速度，改善生活质量——Voxzogo在骨骼发育不全患者中效果显著
伏索利肽Voxzogo(vosoritide)是一种治疗2岁及以上骨骼仍在生长的患者软骨发育不全的药物。 软骨发育不全是一种遗传性疾病，由称为成纤维细胞生长因子受体 3 （FGFR3） 的基因突变（变化）引起。这种突变会影响身体几乎所有骨骼的生长，包括头骨、脊柱、手臂和腿部，导致身材非常矮小，具有特征性外观。 如何使用伏索利肽Voxzogo(vosoritide)？ Voxzogo每天一次在皮下注射，最好在一天中的同一时间左右。每次注射时应改变注射部位。推荐剂量根据患者的体重计算。通常的日剂量为每公斤体重15微克。 只有在基因检测确诊软骨发育不全时，才应开始治疗，并且应在患者不太可能进一步生长... 查看详情
02
7月
欧洲药品管理局扩大伏索利肽Voxzogo治疗范围助力儿童软骨发育不全
软骨发育不全是一种罕见疾病，影响着儿童的生长和发育。欧洲药品管理局（EMA）宣布验证了II型变异申请，将注射用伏索利肽Voxzogo(vosoritide)的适应症扩大至2岁以下患有软骨发育不全的儿童。这一消息给全球范围内的软骨发育不全患者和他们的家人带来了新的希望。 临床试验验证了伏索利肽Voxzogo的疗效和安全性 补充营销申请的基础是一项2期临床试验，该试验采用随机、双盲、安慰剂对照的方式，旨在评估注射用Voxzogo在3个月至5岁以下婴儿和儿童中的安全性和疗效。这项为期52周的研究招募了75名软骨发育不全婴幼儿，年龄在0至<5岁之间。研究结果显示，在VOXZOGO治疗52周后，与... 查看详情
01
7月
外阴阴道念珠菌病药物BREXAFEMME助力解决真菌困扰
外阴阴道念珠菌病（VVC）是一种常见的妇科疾病，给患者的生活带来不适和困扰。然而，近年来出现了一种新型口服抗真菌药物，名为Brexafemme艾瑞芬净(Ibrexafungerp)。该药物在2021年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗VVC。更令人振奋的是，它于2022年11月30日获得了第二个适应症的批准，用于降低复发性VVC的发病率。BREXAFEMME具有新颖的作用机制，通过抑制葡聚糖合成酶来杀灭真菌细胞，这使得它成为了一种独特的口服非唑类药物，填补了口服抗真菌药物领域近20年来的空白。 BREXAFEMME的适应症 BREXAFEMME被批准用于治疗成年和月经初潮... 查看详情
01
7月
艾瑞芬净Brexafemme治疗外阴阴道念珠菌病覆盖范围更广，副作用更低
艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是一种口服葡聚糖合成酶抑制剂，由美国Scynexis公司研发，用于治疗外阴阴道念珠菌病（vVC，也称为阴道酵母菌感染），其商品名为Brexafemme。该药于2021年6月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并先后获得了FDA授予的合格传染病产品（QIDP）和孤儿药资格的认可。艾瑞芬净具有许多优点，下面将从几个方面进行介绍。 艾瑞芬净的机制和疗效 艾瑞芬净通过抑制葡聚糖合成酶（GS），破坏真菌细胞壁的完整性，导致细胞在渗透压下裂解，从而达到杀死真菌的目的。由于人体细胞不存在细胞壁，因此该类抑制剂对人体的不良反应相对较低。相比于传统的抗真菌药... 查看详情
30
6月
阿那白滞素在重症酒精性肝炎治疗中的研究结果
重症酒精性肝炎（Severe Alcoholic Hepatitis，SAH）是由长期酗酒引起的一种严重肝脏疾病，其患者常伴有多种并发症，病死率较高。目前，糖皮质激素是主要的治疗药物，虽然激素治疗能够改善SAH患者的30天生存率，但对于90天生存率的改善却并不显著。近期的研究结果显示，阿那白滞素作为一种抗炎药物，在治疗SAH方面可能具有潜在的疗效。然而，迄今为止尚未有大规模的随机对照研究将阿那白滞素与标准的激素治疗进行比较。 Anakinra阿那白滞素(Kineret)vs.激素治疗重症酒精性肝炎的RCT研究 为了评估阿那白滞素在重症酒精性肝炎治疗中的安全性和有效性，美国国家防止酒精滥用与酒精... 查看详情
30
6月
Kineret (阿那白滞素)：一种多用途的治疗药物
Anakinra阿那白滞素(Kineret)是一种非常重要的药物，被广泛应用于多种炎症性疾病的治疗。作为一种重组的白细胞介素-1受体拮抗剂，Kineret已经在多个领域证明了其疗效和安全性。从早发性多系统炎症性疾病（NOMID）到白介素-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA），再到最近的COVID-19，Kineret在多种疾病中扮演着重要的角色。本文将对Kineret的适应症、推荐剂量和注意事项进行详细介绍。 多种适应症 活动期类风湿性关节炎：Kineret可用于中度至重度活动期类风湿性关节炎的治疗。对于那些对其他抗风湿药物无效的患者，Kineret可作为单独治疗或与非肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂联... 查看详情
30
6月
Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病临床疗效研究结果
Iclusig(普纳替尼)是一种新型的激酶抑制剂，被广泛应用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或无法耐受的慢性粒性白血病（CML）患者。最近的研究显示，超过70%的患者在接受Iclusig(普纳替尼)治疗后，能够达到完全反应或完全反应，尽管在血液计数恢复方面还存在一些不完全的情况。 Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病的临床研究 在治疗慢性粒细胞白血病（CML）方面，Iclusig(普纳替尼)被广泛用于那些对其他酪氨酸激酶抑制剂治疗无效或无法耐受的患者。这种抗癌药物不仅可用于CML的治疗，还可以用于治疗染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。尤其对于那些对达沙替尼或尼洛替尼... 查看详情
30
6月
Iclusig普纳替尼（Ponatinib）对于急变期慢性髓系白血病患者的改善
白血病是一种严重的血液疾病，患者的生存和生活质量常常受到严重影响。针对不同类型的白血病，科学家们不断探索和开发新的治疗方法和药物。Iclusig普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定基因突变的药物，被广泛用于治疗急变期慢性髓系白血病。 普纳替尼的作用机制和特点 普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，它的独特之处在于能够抑制BCR-ABL1基因及其突变体的活性。这一基因突变在急变期慢性髓系白血病中起着关键作用。普纳替尼不仅可以抑制天然BCR-ABL1基因的活性，还可以对所有BCR-ABL1耐药突变体产生抑制作用，包括最具耐药性的T315I突变体。此外，研究还发现普... 查看详情
