18
7月
新药efinopegdutide为非酒精性脂肪性肝病治疗提供新选择
非酒精性脂肪性肝病（Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD）是一种全球范围内广泛存在的慢性肝脏疾病，其特征是肝脏脂质积聚和炎症反应，可能演变为非酒精性脂肪性肝炎（Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH），进而导致肝纤维化和肝硬化的发生。然而，迄今为止，尚未获批针对NAFLD或NASH的特异性治疗方法。在第58届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2023）暨2023年EASL大会（EASL Congress 2023）上，西班牙塞维利亚大学的Gomez MR博士在其口头报告中，向世界展示了一款名为efinopegdutide(... 查看详情
18
7月
抗抑郁药物lexapro(Escitalopram,依地普仑)患者须知
在现代社会中，抑郁症和焦虑症等心理健康问题已成为普遍的挑战。为了应对这些问题，医学界研发了许多有效的抗抑郁药物，其中包括lexapro(Escitalopram,依地普仑)。 Lexapro的作用及用途 Lexapro是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），通过调整大脑中的神经递质5-羟色胺水平，帮助缓解抑郁症状和焦虑症状。这种药物被广泛用于成年人的焦虑症治疗，同时也适用于至少12岁的成年人和青少年的重度抑郁症治疗。 Lexapro使用的重要注意事项 避免与MAOI类药物合用 在使用Lexapro前，切勿与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）如异烟肼（Marplan）、非那司林（Nardi... 查看详情
18
7月
IgA肾病疗法突破：Atacicept延缓肾功能衰退
IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎类型之一，其进展可能导致严重的肾功能衰退和其他并发症。然而，近日传来好消息，Vera Therapeutics生物技术公司宣布，Atacicept治疗IgA肾病2b期ORIGIN临床试验取得重要成果，满足了主要和关键次要终点，具有显著的临床意义。 IgA肾病背景 IgA肾病是原发性肾小球病的一种，其特点是肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，并伴或不伴有其他免疫球蛋白的沉积。病情进展时，可能导致肾小球硬化、肾间质纤维化、肾功能不全、蛋白尿和高血压等症状。由于其严重性和常见性，寻找有效的治疗方法对IgAN患者至关重要。 Atacicept治疗IgA... 查看详情
18
7月
新药Lodoco获FDA批准，显著降低中风发生、心脏病死亡风险
心血管疾病一直是全球范围内主要的致死原因之一，而动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）则是其中最常见的病变之一。ASCVD导致动脉变窄和硬化，可能引发冠状动脉病、急性冠状动脉综合征、外周动脉疾病、心脏病发作、中风等严重后果。针对这一重要医学问题，Agepha Pharma近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准首款针对心血管疾病的抗炎症药物Lodoco上市。Lodoco (colchicine，秋水仙碱) 作为预防动脉粥样硬化的疗法，已在临床试验中显示出显著降低成人患者心脏事件风险的潜力，为患者带来新的治疗希望。 Lodoco的突破性疗效 Lodoco（秋水仙碱，0.5毫克片剂）是... 查看详情
17
7月
挽救生命的自救神器：Jext肾上腺素预充笔用于治疗严重过敏反应
严重过敏反应是一种严重威胁生命的全身性过敏反应，可能出现呼吸、循环系统问题以及皮肤黏膜改变。为了应对这种紧急情况，Jext (Adrenaline，肾上腺素注射液）预充笔的获批在大湾区引起了广泛关注。该预充笔是一种内含肾上腺素的一次性自动注射器，被用于紧急治疗因昆虫叮咬、食物、药物或运动而引起的过敏反应，能够在关键时刻挽救生命。在临床实践中，肾上腺素自动注射笔已被广泛推崇，并被认为是治疗严重过敏反应的首选药物。现在，让我们来深入了解这款新的自救神器，它将如何为患者带来福音。 Jext预充笔的背景和优势 Jext肾上腺素预充笔自外国上市以来已有超过10年的历史，在欧洲、韩国等19个国家和地区累积... 查看详情
17
7月
新型低容量结肠镜检查制剂Suflave重塑结肠镜检查的未来
结直肠癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，给患者带来了严重的健康挑战。结肠镜检查是检测和预防结直肠癌的关键方法，但传统的结肠镜准备液体常常导致患者依从性低和不良口感。然而，希望终于出现了！Sebela Pharmaceuticals公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了他们的新型结肠镜检查制剂——Suflave。 Suflave：新型低容量结肠镜检查制剂 Suflave是一种低容量的渗透性泻药，采用聚乙二醇、硫酸钠、氯化钾、硫酸镁和氯化钠作为主要成分，以清洁结肠为目标。与传统的液体制剂相比，Suflave具有更高的患者接受度和耐受性。由于其低容量和口感改善，预计这一新型结肠镜检查... 查看详情
17
7月
历史性时刻！FDA批准首个基因疗法Elevidys治疗杜兴氏肌营养不良症
杜兴氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一种罕见而严重的遗传性疾病，影响着儿童的健康和生活质量。多年以来，科学家和医学界一直在寻找治疗这种疾病的新方法。然而，希望终于出现了！美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了一种具有里程碑意义的基因疗法——Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)，这是首个用于治疗4至5岁DMD患儿的基因疗法。 杜兴氏肌营养不良（DMD）：一场挑战性的遗传疾病 杜兴氏肌营养不良是一种致命的遗传性疾病，其主要影响男性，女性罕见患病。患者的肌肉会逐渐虚弱和萎缩，导致步行和奔跑困难，疲... 查看详情
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7月
ADX-2191改善视网膜功能临床试验取得积极成果
视网膜色素变性是一种罕见且严重的视网膜疾病，目前缺乏有效的治疗手段。然而，近日Aldeyra Therapeutics公布了他们试验ADX-2191的顶线数据，给视网膜色素变性患者带来了新的希望。这项II期临床试验展示了ADX-2191治疗在改善视网膜功能方面的显著成果。 试验结果显著：ADX-2191治疗改善视网膜功能 Aldeyra Therapeutics最近发布的报告显示，玻璃体内注射液ADX-2191在视网膜色素变性患者中的II期临床试验取得了积极的顶线数据。该试验是单中心、开放标签的试验，共有八名患者参与，这些患者均患有视紫红质错误折叠突变引起的视网膜色素变性。 在这项试验中，四名... 查看详情
17
7月
Vyvgart Hytrulo颠覆重症肌无力治疗方式，成为首个获批的FcRn阻断剂
重症肌无力是一种罕见但危险的神经肌肉疾病，给患者带来肌无力和可能危及生命的后果。然而，近日取得了一项重要的医疗突破。据报道，Vyvgart Hytrulo皮下注射液已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）患者。这款革命性的皮下注射疗法能够为患者提供更灵活、更自由的用药选择，而且安全性表现也相当良好。 一项重要的突破：Vyvgart Hytrulo获得FDA批准 Vyvgart Hytrulo是由argenx公司开发的一款皮下注射产品，它的主要作用是治疗抗AChR抗体阳性的成人全身性重症肌无力患者。在这一疗法的背后... 查看详情
17
7月
血友病基因疗法fidanacogene elaparvovec获FDA受理：年出血率降低71%
近日，辉瑞公司宣布其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请（BLA）已被美国食品和药品监督管理局（FDA）受理，预计审查的最终日期是2024年第二季度。此外，fidanacogene elaparvovec 的欧洲上市许可申请（MAA）也已被接受，并正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。这标志着基因治疗在血友病治疗领域取得了重要的进展。 血友病的治疗挑战 血友病是一种罕见疾病，其主要特征是患者缺乏凝血蛋白（凝血因子），导致血液无法正常凝结。根据缺乏的凝血蛋白类型的不同，血友病分为 A 型（占 80～85％）、B 型（占 ... 查看详情
