18
9月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)治疗Sorafenib不耐受的肝癌是安全且耐受的
肝细胞癌（HCC）是一种常见的恶性肿瘤，但其治疗仍然是一个挑战。过去的研究已经证明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)在治疗HCC患者中表现出了潜在的疗效。然而，对于那些对一线药物Sorafenib（Nexavar）产生不耐受性或在一线治疗中使用了其他药物的患者，卡博替尼Cabometyx是否同样安全和可耐受尚不清楚。为了解答这个问题，研究人员进行了ACTION试验，这是一项开放标签的研究，旨在探讨卡博替尼Cabometyx作为二线治疗的安全性。 卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)在HCC治疗中的潜力 在过去的研究中，卡博替尼Cabometyx已经显示出... 查看详情
18
9月
FDA批准Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）治疗骨髓纤维化伴贫血
骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病，对成年患者的生活质量和寿命造成了极大的威胁。然而，近日，美国食品药物管理局（FDA）宣布批准了Momelotinib莫洛替尼（Ojjaara）用于治疗成年患者的中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化，以及贫血症状。这一决策的支持来自于MOMENTUM试验（NCT04173494）的结果以及SIMPLIFY-1试验（NCT01969838）中一组患有贫血症状的成年患者的数据。 新的治疗选择 Momelotinib（Ojjaara）的批准对于那些患有骨髓纤维化且伴有贫血症状的患者来说，意味着有了一种新的治疗选择。这一决策受到了众多专家的支持，... 查看详情
17
9月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)：治疗骨转移的希望和挑战
肾细胞癌（RCC）是一种常见的肿瘤类型，其中一部分患者可能会面临骨转移等复杂情况。近年来，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)作为一种革命性的药物，引起了广泛的医学关注。 卡博替尼Cabometyx与传统治疗的比较 卡博替尼Cabometyx与依维莫司等传统治疗方法相比，展现出了一系列鼓舞人心的结果。在一项临床研究中，卡博替尼Cabometyx组和依维莫司组之间既往纳武单抗（Opdivo）和贝伐单抗（Avastin）的发生率相似，分别为5%和6%，以及3%和6%。外束放射治疗和肾切除术的比率分别为53%和60%，以及87%和72%。这表明，卡博替尼Cabometyx作为一种口... 查看详情
16
9月
AMGEN公布索托拉西布LUMAKRAS加化疗在一线KRAS G12C非小细胞肺癌中的数据
2023年的国际肺癌学会（IASLC）世界肺癌大会在新加坡如期召开，这一重要的医学盛会汇聚了来自全球的医学专家和研究人员，分享了最新的癌症治疗研究成果。在此次大会上，全球生物技术巨头Amgen（纳斯达克：AMGN）发布了一项备受期待的消息，涉及了他们的创新药物LUMAKRAS（sotorasib，索托拉西布）在治疗肺癌方面的重要突破。 这一研究来自CodeBreaK 101临床试验的一个分支，这是一项旨在评估LUMAKRAS在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中的应用的1b期研究。在此次大会上，研究结果在口头报告中首次公布，引发了广泛的关注。 LUMAKRAS联合化疗的亮眼表现 在本... 查看详情
15
9月
梗阻性肥厚型心肌病药物CAMZYOS的严重副作用和注意事项
梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种罕见而严重的遗传性心脏疾病，患者需要综合性的治疗来管理症状和提高生活质量。近期，FDA批准了一种新的治疗药物CAMZYOS（mavacamten），这是首个专门针对梗阻性HCM的药物，旨在改善症状和活动能力。然而，CAMZYOS也伴随着一系列重要的警告和注意事项，患者和医务人员都应该了解。 CAMZYOS的黑框警告：心力衰竭风险 1. 引发心力衰竭的严重风险 CAMZYOS使用中的最重要的警告之一是其潜在引发心力衰竭的风险。心力衰竭是一种严重的心脏疾病，它使心脏无法足够有效地泵血，可能导致致命的后果。因此，在考虑CAMZYOS治疗之前，医生和患者必须共同认识... 查看详情
14
9月
CAR T细胞疗法与双特异性抗体治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的考虑因素
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）是一种常见但具有挑战性的血液癌症，特别是对于那些病情复发或难治的患者。在选择最佳治疗方案时，应考虑患者的个人偏好。根据Caron A. Jacobson, MD, MMSc在2023年SOHO年会上的一次演示，无论是CD19定向的CAR T细胞疗法还是CD20定向的双特异性抗体疗法，都可能在这一患者群体中产生显著疗效。 患者偏好的重要性 当涉及到治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者时，患者的个人偏好至关重要。这一观点是由卡隆·雅各布森（Caron A. Jacobson）博士在2023年SOHO年会上的一次演示中提出的。雅各布森... 查看详情
14
9月
Fasenra和美泊利单抗：嗜酸性肉芽肿性多血管炎头对头试验不相上下
嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见而复杂的自身免疫性疾病，其治疗一直备受挑战。近期，一项关键性的临床研究，比较了两种潜在的治疗方法：Fasenra（贝那利珠单抗）和Mepolizumab（美泊利单抗）。 EGPA：治疗挑战 嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病，通常涉及多个器官系统，包括皮肤、神经系统和肺部。患者经常需要长期治疗来管理疾病症状，但选择合适的治疗方案一直是一项复杂的任务。在这个背景下，一项名为MANDARA的临床研究为EGPA患者提供了新的曙光。 贝那利珠单抗 vs. 美泊利单抗：头对头比较 MANDARA研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT0... 查看详情
14
9月
寻求欧洲批准Balversa厄达替尼治疗局部晚期或转移性FGFR3+尿路上皮癌
尿道上皮癌是一种恶性肿瘤，对患者的生活造成了巨大的困扰。然而，近年来，随着生物医学研究的不断进展，一种名为Balversa(厄达替尼，erdafitinib)的新药物可能将为尿道上皮癌患者带来新的希望。一项面向欧洲药物管理机构（EMA）的市场授权申请已提交，旨在寻求批准Balversa(厄达替尼)用于治疗具有易感FGFR3变异的成年患者，这些患者患有局部晚期、不能切除或转移性的尿道上皮癌，并且在至少接受一线包含PD-1/PD-L1抑制剂治疗后出现疾病进展。 长期生存优势：Balversa(厄达替尼)的希望 这一市场授权申请的基础是来自第三阶段THOR试验（NCT03390504）的队列1数据，... 查看详情
14
9月
EV-301试验显示恩诺单抗(Padcev)在尿道上皮癌患者中的持续疗效
在癌症治疗领域，寻求长期疗效和安全性是一项至关重要的任务。EV-301是一项关键的临床试验，旨在探索恩诺单抗(Padcev,Enfortumab Vedotin)与化疗在晚期尿道上皮癌患者中的长期疗效和安全性。 疗效比较 总体生存： EV-301试验纳入了608名患者，其中301名接受了恩诺单抗(Padcev)治疗，307名接受了化疗。随着中位随访时间的延长至23.75个月，共有444名患者不幸逝世，其中207名在恩诺单抗(Padcev)治疗组，237名在化疗组。与化疗相比，恩诺单抗(Padcev)治疗组的死亡风险降低了30%（HR 0.70 [95% CI, 0.58 to 0.85]；单侧... 查看详情
13
9月
阿那白滞素(Kineret，Anakinra)治疗关节炎：安全耐受性的前沿探索
关节炎是一种常见而疼痛的疾病，影响着数百万人的生活质量。在寻求更有效治疗方法的过程中，阿那白滞素(Kineret，Anakinra)成为了医学界的关注焦点。这种生物制剂是否在治疗关节炎方面具有潜力？ 探索：研究设计与方法 一项关于阿那白滞素的临床研究，分为两组：阿那白滞素组和安慰剂组。在持续24周的干预期内，患者每周接受3次血液透析，其中一组接受Anakinra 100mg，另一组接受安慰剂。此后，进行了为期24周的随访，以总计48周的观察期。研究的主要终点是评估安全性和耐受性，包括严重不良事件、感染、中性粒细胞减少症和死亡的发生率。此外，研究还评估了退出试验比例和药物给药依从性（百分比）等耐... 查看详情
