13
11月
不同剂量Welireg(belzutifan)在试验中对晚期透明细胞肾细胞癌的相对疗效和耐受性
2023年国际肾癌研讨会上发布的研究结果显示，在LITESPARK-013试验中，患有晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的患者中，每日120毫克Welireg(belzutifan，贝组替凡)的推荐2期剂量（RP2D）与每日200毫克剂量相比，产生了相似的毒性和疗效结果。 主要疗效结果 根据LITESPARK-013试验结果，200毫克剂量组的患者在中央盲目评估的总体反应率方面达到了23.1%。该组的整体反应率包括5.1%的完全缓解率和17.9%的部分缓解率。与之相似，每日120毫克剂量组的总体反应率为23.7%，完全由部分反应组成。两组之间的反应率差异估计为-0.5%（范围为-14.0-12... 查看详情
11
11月
多塔利单抗Jemperli(dostarimab)在RUBY试验中治疗复发性子宫内膜癌取得成功
在医学领域，一项重大的研究成果近日引起了广泛关注——GSK公司宣布其针对原发性晚期或复发性子宫内膜癌的治疗药物Jemperli（dostarlimab，多塔利单抗）联合化疗的RUBY三期试验已经达到总生存期的主要终点。 子宫内膜癌发生在子宫内膜，是发达国家最常见的妇科癌症之一，全球每年约有417,000例新病例报告，预计在2020年至2040年之间发病率将上升近40%。大约15-20%的子宫内膜癌患者在诊断时已经处于晚期。 试验结果揭示显著总生存期益处 RUBY试验的第一部分的计划分析结果显示，Jemperli加标准治疗化疗方案（卡铂和紫杉醇），随后以Jemperli单药维持治疗，相较于安慰剂... 查看详情
10
11月
慢性粒细胞白血病药物Scemblix(Asciminib,阿西米尼)的治疗效果和作用机制
慢性粒细胞白血病（CML）是一种白血病的亚型，长期以来一直是临床难题。近年来，Scemblix(Asciminib,阿西米尼)作为一种新型的BCR-ABL抑制剂，逐渐引起了科研界的广泛关注。 Scemblix(Asciminib,阿西米尼)的作用机制 Scemblix(Asciminib,阿西米尼)是一种口服的BCR-ABL抑制剂，其独特的作用机制成为其脱颖而出的关键。该药能够与BCR-ABL融合蛋白结合，有效地抑制其活性，从而阻止CML细胞的增殖和扩散。相较于其他BCR-ABL抑制剂，Scemblix(Asciminib,阿西米尼)具有更强的抑制作用和更低的耐药发生率，为CML治疗提供了崭新... 查看详情
09
11月
研究显示Belzutifan治疗可改善晚期肾癌患者的预后
肾癌是一种严重的疾病，对于晚期患者来说，治疗一直是一个挑战。然而，最新的研究表明，使用Belzutifan（贝组替凡/Welireg，一种HIF-2α抑制剂）相较于Everolimus，可以显著改善晚期肾癌患者的治疗效果。这一突破性的研究成果在2023年10月21日于西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学年会上公布，为肾癌患者带来了新的希望。 Belzutifan对晚期肾癌患者的治疗效果 在一项第三阶段的临床试验中，研究人员发现，Belzutifan显著降低了晚期肾透明细胞肾癌（ccRCC）患者疾病进展的风险。在此前接受免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者中，Belzutifan与Everolim... 查看详情
09
11月
索托拉西布sotorasib+Vectibix联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌提高生存率
转移性结直肠癌一直是一种难以治疗的恶性肿瘤，特别是对于那些已接受过多种治疗后仍未见明显好转的患者。然而，最新的研究结果显示，结合使用索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）可以显著改善KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者的无进展生存期，为这一患者群带来了新的曙光。 突破性治疗提高生存率 根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上的研究，索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）的联合使用，相对于标准治疗，改善了那些携带KRAS G12C突变的化疗难治性转移性... 查看详情
09
11月
Tirzepatide在生活方式干预后可显著减重
2023年11月8日，一项最新研究在《自然医学》杂志上发表，显示Tirzepatide在已经通过强化生活方式干预达到≥5.0%体重减轻的参与者中，可进一步显著减轻体重。该研究发表于肥胖学会年会（ObesityWeek），展示了Tirzepatide的显著潜力，为肥胖管理领域带来了新的希望。 研究背景 由费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的托马斯·W·瓦登博士领导的研究小组进行的这项研究，旨在探讨Tirzepatide对于那些已经通过12周强化生活方式干预实现≥5.0%体重减轻的参与者的疗效。这一研究为肥胖患者提供了一种新的治疗选择，可以在生活方式改变后进一步改善体重管理。 研究方法 研究随机分配... 查看详情
08
11月
索托拉西布(sotorasib)在KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)中的数据探究
在针对肿瘤领域的社区案例论坛活动中，Jason Porter医生与田纳西肿瘤实践协会合作，介绍了索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras) 用于KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的CodeBreaK 100和CodeBreaK 200试验。 病例总结 一名68岁的女性患者出现运动时呼吸困难、疲劳和食欲不振。她患有可控制的糖尿病，并根据需要服用非处方的胃酸还原药。她是一名戒烟者，戒烟已有10年，吸烟史20包年。体格检查时，她呈瘦弱体型，实验室检查结果正常。影像学检查显示胸部X线显示两个左下叶肺部肿块，胸腹盆腔CT扫描证实了左下肺叶的两个肿块（分别为3.5厘米和5.... 查看详情
08
11月
Dazodalibep治疗干燥综合征临床试验第2阶段的最新数据公布
2023年11月7日，Amgen（安进）宣布了其干燥综合征（Sjögren综合症）治疗候选药物Dazodalibep第2期研究的新数据。这些结果将在2023年11月10日至15日于圣迭戈举行的美国风湿病学学院（ACR）年会上进行展示。该研究的发现表明，Dazodalibep可能改善两种不同患者群体的全身和症状性疾病负担。 Dazodalibep：治疗干燥综合征的新希望 Dazodalibep是一种正在研发中的CD40配体拮抗剂，用于治疗干燥综合征。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究，评估了两种Sjögren患者群体：患有中度至重度全身疾病活性的患者以及患有中度至重度症状但没有其他器官... 查看详情
08
11月
武田宣布TAK-279用于治疗活动性银屑病关节炎患者的最新研究数据
武田制药（Takeda）于2023年11月7日宣布，该公司将在美国风湿病学学院（ACR）2023年年会上发布TAK-279的最新数据。这些数据来自一项随机、双盲、安慰剂对照的第2b期临床试验，该试验旨在评估TAK-279，一种正在研发中的口服变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有下一代选择性，用于治疗活跃型银屑病性关节炎。这一重要研究的数据将在ACR Convergence 2023会议上作为最新研究成果在11月14日周二上午9:00-11:00 PT的海报报告中展示。 TAK-279满足主要终点 在该研究中，以15毫克和30毫克TAK-279治疗的患者中，达到了至少20%的美国风湿病学学院... 查看详情
08
11月
第二阶段数据揭示Nipocalimab在中度至重度类风湿性关节炎中的潜力
对于那些患有中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成年患者来说，寻找新的治疗途径一直是医学界的迫切需求。幸运的是，强生公司旗下的詹森制药公司最近宣布了IRIS-RA临床研究的第二阶段数据，该研究旨在治疗对至少一种抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）疗法反应不佳或不耐受的成年患有中度至重度活动性RA的患者。这些数据不仅确认了Nipocalimab在RA治疗中的机制，还支持了它在联合研究中的进一步发展。 Nipocalimab：研究RA的创新方法 Nipocalimab是一种抗FcRn受体疗法，通过选择性地阻断FcRn受体，降低循环中的免疫球蛋白G（IgG）抗体水平，包括抗抗环丙氨酸蛋白抗体（AC... 查看详情
