22
11月
Plixorafenib在中枢神经系统肿瘤中呈现出令人期待的结果
中枢神经系统肿瘤（PCNSTs）的治疗一直是肿瘤研究领域的难题之一。近期，一项使用Plixorafenib（FORE8394, PLX8394）进行的阶段1/2a试验的结果表明，这种新型小分子BRAF抑制剂在治疗携带BRAF V600突变的肿瘤，尤其是原发性中枢神经系统肿瘤方面，展现出了潜在的安全性和疗效。 试验结果 根据在2023年11月15日至19日举行的神经肿瘤学会（SNO）2023年度会议上的研究结果，有9名对丝裂原活化蛋白激酶抑制剂（MAPKi）治疗尚处于初始阶段的BRAF V600原发性中枢神经系统肿瘤患者中，有6名在接受Plixorafenib治疗后取得了积极反应，整体反应率（O... 查看详情
22
11月
AMG 193展现出跨多种肿瘤类型的良好安全性
在最新的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向与癌症治疗大会上，AMG 193，一种PRMT5抑制剂，通过首次人体试验展示了其在剂量递增试验中跨不同肿瘤类型中表现出的良好安全性和强大的靶向作用。研究结果显示，该药物通过针对展现MTAP缺失的肿瘤诱导合成致死作用。 试验概况 AMG 193的第一期研究纳入了48名患者，评估了从40毫克到1600毫克的7个不同剂量。研究对象须接受下一代测序，确认其肿瘤具有MTAP或CDKN2A缺失，且需要有可测量的疾病，并具有ECOG表现状态为1或0。在试验中，有36名患者出现剂量限制性毒性，11名继续治疗，而37名停止治疗。停止治疗的原因包括病情进展（n = ... 查看详情
22
11月
Pelabresib+Ruxolitinib改善首次使用JAK抑制剂骨髓纤维化的脾脏体积减小
最新的临床试验MANIFEST-2显示，联合使用pelabresib（CPI-0610）和ruxolitinib（Jakafi）治疗首次使用JAK抑制剂的骨髓纤维化患者，在脾脏体积缩减方面明显优于安慰剂加ruxolitinib组。这一阶段3试验的主要终点得到了显著的统计学和临床学改善。 主要研究结果 在MANIFEST-2试验中，使用pelabresib和ruxolitinib的联合治疗组在24周时，有66%的患者脾脏体积减小至少35%（SVR35），而在接受安慰剂和ruxolitinib治疗的患者中，这一比例为35%（差异31%，95% CI，21.6%- 39.3%; P < .00... 查看详情
22
11月
固定疗程方案为特定慢性淋巴细胞白血病患者带来希望的生存益处
2023年11月20日，John N. Allan博士在第41届年度CFS®上分享了关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中固定疗程法的最新数据。这些数据显示，使用口服双联和三联疗法，并在固定疗程内给药，相较于持续治疗方法，可以让复发/难治性CLL患者获得持久的生存、持久的缓解，并减少毒性。然而，John N. Allan博士指出，还需要更多研究来确定在临床实践中正确使用这一策略的方法。 MURANO试验：Venetoclax和Rituximab的2年固定疗程 MURANO试验是一项3期试验（NCT02005471），研究了BCL-2抑制剂Venetoclax（Venclexta）和利妥昔单抗（... 查看详情
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11月
AV5124成功完成流感治疗的I期临床试验
在2023年11月20日，圣地亚哥，全球传染性和恶性疾病治疗领域的领导者Viriom Inc.宣布了AV5124的I期临床试验成功完成，并取得了积极的结果。AV5124是一种创新的流感病毒复制抑制剂，其在抑制流感病毒RNA处理方面表现出极高的效力。本次临床试验不仅显示了AV5124的卓越安全性和耐受性，还为其在即将到来的流感季进行的II-III期疗效研究奠定了基础。 为什么AV5124备受瞩目？ AV5124不仅是一种高效的流感病毒复制抑制剂，还在所有测试的流感病毒类型中表现出极强的抑制力，包括对神经氨酸酶抑制剂（Tamiflu®）或依赖头端核酸酶抑制剂（Zoflusa）产生抗药性的病毒。这为... 查看详情
21
11月
艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)在肺癌治疗中的疗效和安全性
肺癌一直是全球范围内导致患者死亡的主要原因之一。近年来，一种名为艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)的新型生物制剂在肺癌治疗领域崭露头角，引起了广泛的研究和关注。 一、艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)的作用机制 艾米珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，其作用机制主要集中在两个方面。首先，艾米珠单抗能够与可溶性肿瘤坏死因子（TNF）结合，阻断其与细胞表面受体的结合，从而抑制炎症反应。其次，通过特异性识别肿瘤细胞表面的抗原，艾米珠单抗阻断了肿瘤细胞生长和扩散的信号传导通路。这种双重机制使得艾米珠单抗在治疗肺癌等多种癌症中表现出潜在的治疗效果。 二、治疗适应症 艾米珠单... 查看详情
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11月
MN-166(ibudilast)临床试验为治疗胶质母细胞瘤带来曙光
2023年11月19日，美迪诺瓦公司（MediciNova, Inc.）宣布了MN-166（ibudilast）在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中的二期临床试验的新数据和结果。这一突破性消息是由美迪诺瓦的合作伙伴，克利夫兰诊所莱纳研究所（Cleveland Clinic Lerner Research Institute）脑肿瘤研究与治疗发展卓越中心联合主任、克利夫兰诊所莱纳医学院分子医学系教授贾斯汀·拉西亚博士（Justin Lathia PhD）以及达纳法伯癌症研究所神经肿瘤中心主任、哈佛医学院神经病学教授帕特里克·温（Patrick Wen）在第28届神经肿瘤学会（SNO）年会上宣布的。 试... 查看详情
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11月
Semaglutide或成心脏病与中风预防新利器
随着肥胖和糖尿病不断蔓延，寻找既能有效控制体重又能预防心脏病和中风的药物变得愈发迫切。在这一背景下，Semaglutide等GLP-1受体激动剂药物崭露头角。这些药物，如Ozempic和Wegovy，原本是用于血糖管理的，但最新的研究发现，它们不仅在糖尿病患者中有心血管益处，对于没有糖尿病的人群，尤其是存在超重或肥胖并有心血管疾病的人，Semaglutide可能成为一种具有巨大潜力的心脏病与中风预防药物。 Semaglutide与心脏病预防 新的临床试验数据 最新的随机对照试验展示了Semaglutide在非糖尿病患者中显著减少心脏事件的能力。研究对象都患有既往的心血管疾病，包括先前的心脏病发... 查看详情
20
11月
Vorasidenib改变IDH突变弥漫性胶质瘤治疗范式
2023年11月18日，Servier公司在加拿大温哥华举行的第28届神经肿瘤学学会(SNO)年会上发布了有关Vorasidenib在IDH突变弥漫性胶质瘤治疗中的最新研究数据。这一数据来源于Servier在IDH突变弥漫性胶质瘤领域的临床开发计划，为Vorasidenib作为一种潜在的首创治疗选择提供了坚实的证据。 Vorasidenib对肿瘤的影响 专题分析：INDIGO Phase 3 试验结果 在INDIGO Phase 3试验的关键阶段，Vorasidenib展现出在IDH1/2突变患者中显著降低肿瘤生长的能力。根据一个独立的封闭式放射学委员会的测量，Vorasidenib导致肿瘤体... 查看详情
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11月
来那度胺(Revlimid)/利妥昔单抗(Rituxan)在套细胞淋巴瘤患者中维持了9年的持久疗效
一项多中心、2期研究（NCT01472562）的长期数据显示，Lenalidomide（来那度胺，Revlimid）和Rituximab（利妥昔单抗，Rituxan）的维持疗法对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者是安全可行的。该组合在作为初始诱导疗法给予MCL患者时，持续呈现出长期和持久的反应，同时在安全性方面也是可以控制的。 长达9年的疗效结果 在该研究的9年随访结果中，Lenalidomide和Rituximab作为初始诱导治疗，并在疾病进展期间进行维持，可选择在3年后停药，显示出51%的无进展生存率（95% CI，31.5-68.0）和66%的总生存率（95% CI，47.3-79.2）。... 查看详情
