07
12月
Ribociclib联合激素治疗在HR+乳腺癌中取得OS和PFS双重优势
乳腺癌作为女性中最为普遍的癌症之一，一直以来都是医学研究的重要领域。近期，通过在激素受体阳性（HR+）和HER2阴性的晚期乳腺癌患者中引入Ribociclib（Kisqali），联合激素治疗在无论年龄大小的患者中都呈现出显著的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的优势。 临床试验综述 在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，研究人员对MONALEESA系列试验的分析结果进行了报告。这些试验包括MONALEESA-2（NCT01958021）、MONALEESA-3（NCT02422615）和MONALEESA-7（NCT02278120）三个阶段的试验，总计涵盖了1229名患者。试验的目标是... 查看详情
07
12月
Tukysa(tucatinib图卡替尼)与T-DM1联合治疗HER2+乳腺癌取得显著进展
乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，而HER2阳性乳腺癌是一种特定亚型，其特点是HER2受体的过度表达。为了应对这一亚型的乳腺癌，Tukysa(tucatinib图卡替尼)的引入在前期接受治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中取得了显著进展。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与T-DM1的联合治疗在比较中显示出明显改善了无进展生存期（PFS），为患者带来了新的治疗选择。 背景 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种选择性的HER2靶向酪氨酸激酶抑制剂，早在2020年就被FDA批准，用于治疗先前接受治疗的HER2阳性不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌，包括那些患有脑转移的患者，他们... 查看详情
07
12月
辉瑞宣布口服GLP-2R激动剂Danuglipron治疗成人肥胖症的试验结果
在肥胖问题日益严重的时代，制药巨头辉瑞公司近日宣布其口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）候选药物Danuglipron（PF-06882961）的IIb期研究顶线结果。此次研究涉及的成年肥胖患者不患有2型糖尿病。研究结果显示，在32周时，Danuglipron表现出的平均安慰剂调整体重减少范围为-8%至-13%；而在26周时为-5%至-9.5%。 然而，尽管Danuglipron展现出令人瞩目的体重减轻效果，高达50%以上的中止率引起了关注。此外，较为常见的轻微胃肠道不适反应与该药物的作用机制一致，但发生率较高。虽然在当前剂型下，Danuglipron不会进入III期研究，公司将... 查看详情
06
12月
阿西米尼Scemblix(Asciminib)治疗慢性髓性白血病的疗效如何
慢性髓性白血病作为一种临床上常见的血液系统疾病，一直以来都是医学领域关注的焦点。近期，一种新型药物阿西米尼Scemblix(Asciminib)在治疗该病种上展现出卓越的疗效，成为患者新的希望之光。 阿西米尼Scemblix(Asciminib)简介 阿西米尼Scemblix(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物，主要应用于慢性髓性白血病患者。其独特之处在于通过抑制患者体内BCR-ABL融合基因的活性，达到治疗的效果。相较于传统的化疗药物，阿西米尼Scemblix(Asciminib)具有更强的靶向性和更低的副作用，为患者提供了更为安全有效的治疗选择。 显著的治疗效果 阿西米尼Scem... 查看详情
06
12月
基孔肯雅疫苗IXCHIQ抗体持久性超24个月
随着疫苗科技的不断发展，疫苗的长期保护效果成为公众关注的焦点之一。Valneva SE公司昨天发布的关于基孔肯雅疫苗IXCHIQ接种后24个月的阳性抗体持久性数据，为我们提供了对这一新型疫苗长期效果的宝贵见解。 基孔肯雅疫苗IXCHIQ 基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种由蚊子传播的病毒性疾病，而IXCHIQ则是一种减毒活疫苗。在美国，IXCHIQ于去年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为首个用于18岁及以上人群的基孔肯雅疫苗。而昨天Valneva SE公司发布的数据显示，这一疫苗在接种后的长期保护效果十分令人鼓舞。 IXCHIQ疫苗持久性研究 该疫苗的持久性研究旨在进一... 查看详情
06
12月
Inavolisib联合疗法达到PIK3CA突变乳腺癌的主要终点
乳腺癌作为女性中常见的恶性肿瘤之一，一直以来都是临床治疗的重点。近期，一项针对PIK3CA突变的新型联合疗法展现了在提高患者无进展生存期方面的显著疗效。 INAVO120研究：突破PIK3CA突变限制 第三期INAVO120研究的初步结果表明，Inavolisib（GDC-0077）与Palbociclib（Ibrance）和Fulvestrant联合应用，相较于Palbociclib和Fulvestrant单药治疗，显著提高了PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、内分泌耐药、局部晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。这一突破性疗法已经满足了... 查看详情
05
12月
玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)在治疗梗阻性肥厚性心肌病试验中的评估
最新的EXPLORER-HCM试验结果显示，玛伐凯泰（Camzyos,Mavacamten）相较于安慰剂，在改善运动能力和健康状况方面表现更为出色。该试验针对患有梗阻性肥厚性心肌病的患者，评估了心肌肌动蛋白抑制剂玛伐凯泰（Camzyos,Mavacamten）与安慰剂的疗效比较。 研究设计 随机对照试验 平行设计 双盲 安慰剂对照 受试者被随机分为玛伐凯泰（Camzyos,Mavacamten） 5mg每日（n=123）和安慰剂（n=128）两组，治疗周期为30周。 总入组人数：251 随访时长：30周 患者平均年龄：59岁 女性占比：46% 合并糖尿病患者占比：5% 主要结果 在30周时，玛... 查看详情
05
12月
口服卡培他滨与吡咯替尼在HER2+晚期乳腺癌中持续发挥疗效
最新的国际Ⅱ期研究结果表明，在口服卡培他滨（Xeloda）与酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼（Pyrotinib,SHR1258）联合应用的口服药物治疗方案在HER2阳性转移性乳腺癌患者中依然表现出良好的疗效。 背景 根据《The Breast》期刊发表的数据，口服卡培他滨与酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼联合应用，显示出在HER2阳性转移性乳腺癌患者中具有良好的疗效，值得进一步研究。 方法 这项前瞻性的单臂Ⅱ期试验（NCT03923166）发现，对于49名可评估的HER2阳性转移性乳腺癌患者，每日500毫克的卡培他滨联合每日400毫克的吡咯替尼，具有34.7%的客观缓解率（ORR）和81.6%的临床益处率。... 查看详情
04
12月
Erleada(Apalutamide)在转移性去势敏感前列腺癌中推动超低PSA水平
在前列腺癌治疗领域，新的研究成果不断涌现，为提高患者的生存率和生活质量提供了更多的机会。近期，来自TITAN试验的研究结果在2023年欧洲医学肿瘤学年会（ESMO）上引起广泛关注。该研究聚焦于Apalutamide（Erleada）在转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）患者中的应用，揭示了其在推动超低前列腺特异性抗原（PSA）水平方面的显著效果。 TITAN研究（NCT02489318）的结果表明，在mCSPC患者中，接受Apalutamide治疗的患者较安慰剂组实现了更多的超低PSA值。无论疾病体积如何，这些快速而深入的超低PSA值与患者显著改善的生存结果相关。 研究纳入了每日接受240mg... 查看详情
04
12月
四种JAK抑制剂在类风湿关节炎治疗中疗效和安全性相当
类风湿关节炎（RA）作为一种自身免疫性疾病，严重影响着患者的生活质量。近期的一项研究发现，四种不同的Janus激酶（JAK）抑制剂在RA治疗中的疗效和安全性相当。 研究设计 由日本神户大学医学研究生院的Shinya Hayashi博士领导的研究小组进行了一项多中心、回顾性的研究，旨在比较真实世界临床环境中四种JAK抑制剂（tofacitinib、baricitinib、peficitinib和upadacitinib）的疗效和安全性。通过借助倾向评分的逆概率权重，研究小组匹配了622名患者的基线特征，确保了各治疗组的比较的可靠性。 研究结果 在四个JAK抑制剂治疗组中，患者在药物启动后六个月内... 查看详情
