21
12月
Olaptesed Pegol在胶质母细胞瘤治疗中持续改善患者生存
针对胶质母细胞瘤(GBM)的治疗一直是医学界关注的焦点,而olaptesed pegol(NOX-A12)的研究成果则展现出令人鼓舞的生存数据。配合放疗和贝伐珠单抗治疗的患者在19个月随访中,其中位总生存期显著延长。 背景:GBM治疗的挑战与需求 胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的脑肿瘤,传统治疗方法效果有限,因此寻找更有效的治疗手段一直是医学界迫切的需求。olaptesed pegol作为CXCL12抑制剂,与VEGF抑制剂贝伐珠单抗和放疗的联合治疗显示出了显著的潜在生存优势。 GLORIA研究的最新数据 在GLORIA研究的最新随访中,olaptesed pegol、贝伐珠单抗和放疗联合治疗的... 查看详情
20
12月
Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)在复发/难治CLL/SLL中持续展现PFS优势
慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗领域迎来了一场革命性的突破。在最新的ALPINE试验(NCT03734016)中,下一代BTK抑制剂泽布替尼zanubrutinib(Brukinsa)相较于ibrutinib(Imbruvica)继续展现出在复发/难治CLL/SLL患者中改善无进展生存期(PFS)的优势。戴拿福癌症研究所的Jennifer R. Brown博士于2023年ASH年会上介绍了这项关键研究的最新数据,显示该药物相较于ibrutinib在中位39.0个月的随访期内,降低了疾病进展或死亡的风险32%(风险比0.68,95%置信区间0.53-0.86,P =... 查看详情
20
12月
Acalabrutinib三联疗法在R/R套细胞淋巴瘤中显示早期活性和安全性信号
细胞淋巴瘤,作为一种具有高度异质性的疾病,一直是医学领域攻关的难题。近日,一项针对复发或难治性辐射治疗的幽门区淋巴瘤(MCL)的新疗法引起了广泛关注。这项由acalabrutinib(Calquence)、venetoclax(Venclexta)和obinutuzumab(Gazyva)组成的三联疗法在初期试验中表现出活性信号和良好的安全性。以下是有关该疗法的重要发现。 安全性和可行性的肯定:三联疗法在MCL患者中展现早期活性 在一项小规模的1/2期试验(NCT04855695)中,研究人员通过2023年ASH年会分享的数据显示,acalabrutinib、venetoclax和obinut... 查看详情
19
12月
阿西米尼Scemblix(Asciminib)在慢性期CML中表现出更优异的疗效和安全性
慢性期慢性髓细胞白血病(CML-CP)是一种罕见但具有挑战性的血液疾病,尤其是对于已经接受过两种或更多酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的患者。最新的ASCEMBL研究在2023年美国血液学会(ASH)会议上披露,相较于Bosulif,患者在长达3.7年的中位随访期内,使用阿西米尼Scemblix(Asciminib)仍然表现出更为显著的疗效和更好的安全性/耐受性。 研究背景:CML-CP患者的长期治疗挑战 长期使用TKI治疗的CML患者可能面临慢性健康问题的潜在风险,而那些在至少两种先前的TKIs治疗失败的患者则可能面临更高的挑战,如频繁的耐药突变和毒性反应。ASCEMBL研究旨在评估阿西米尼... 查看详情
19
12月
Anlotinib+Icotinib改善EGFR阳性非小细胞肺癌患者生存率
近期,一项名为ALTER-L004的临床研究发现,新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂Anlotinib和一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂Icotinib在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出显著的疗效和耐受性。 1. 研究背景:Anlotinib和Icotinib联合治疗的前瞻性 ALTER-L004试验是一项多中心、阶段2、单臂探索性临床试验,旨在评估Anlotinib联合Icotinib在EGFR突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。EGFR突变患者通常具有不良的预后,因此寻找更有效的治疗策略具有重要的临床意义。 2. 主要发现:Anlotinib/Icotinib联合治疗的有... 查看详情
19
12月
多塔利单抗dostarlimab(Jemperli)在晚期子宫内膜癌中显示显著疗效
近日,RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO试验第二部分的积极头条结果表明,多塔利单抗dostarlimab在错配修复 proficient/microsatellite stable(MMRp/MSS)原发性晚期或复发性子宫内膜癌中有望成为治疗的重要支柱。该研究发现,多塔利单抗多塔利单抗dostarlimab-gxly(Jemperli)与标准治疗化疗联合应用,随后进行多塔利单抗dostarlimab与niraparib(Zejula)的维持治疗,对成年患者的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的无病生存期(PFS)达到了统计学显著和临床上有意义的改善,成为了该研究的主要终点。 研究... 查看详情
19
12月
醛固酮合成酶抑制剂BI 690517可有效降低尿白蛋白肌酐比率
近期的研究显示,一种醛固酮合成酶抑制剂,BI 690517,在降低蛋白尿方面表现出显著的效果。由美国华盛顿大学的Katherine R. Tuttle博士等研究人员进行的一项研究发现,这一药物对于肾功能受损患者的治疗可能具有突破性的意义。本文将深入探讨这一研究的重要发现,以及BI 690517对降低尿白蛋白肌酐比率(UACR)的潜在机制。 1. 研究背景:肾功能受损与蛋白尿关系 肾功能受损是许多慢性疾病的一个共同并发症,而尿白蛋白肌酐比率的升高则是肾脏健康问题的一个重要指标。过去,降压药物和肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂被广泛用于治疗蛋白尿。然而,针对醛固酮合成酶的新型抑制剂BI 6905... 查看详情
18
12月
玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)治疗肥厚型心肌病的临床效果如何?
肥厚型心肌病(HCM)是一种由心肌肌节功能障碍引起的疾病,导致过多的肌球蛋白肌动蛋白交叉桥连接和钙敏感性增加。近年来,一种名为玛伐凯泰Mavacamten的可逆肌动蛋白抑制剂崭露头角,其作用是针对HCM的核心病理生理机制。本文将探讨玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)的药理作用、临床试验结果以及其对患者的影响。 玛伐凯泰Mavacamten的药理作用 玛伐凯泰Mavacamten是一种可逆的肌动蛋白抑制剂,主要作用是减少能够与肌动蛋白有效相互作用的肌球蛋白头的数量。通过降低肌节的过度活动,它减轻了左心室流出道(LVOT)梗阻,降低了左心室充盈压力。 此外,玛伐凯泰Mavacamte... 查看详情
18
12月
MM-120治疗广泛性焦虑症的2b期试验取得积极顶线结果
在一项开创性的发展中,Mind Medicine(MindMed)宣布其MM-120在广泛性焦虑障碍(GAD)的2b期临床试验取得了积极的头条结果。该试验成功实现了其主要终点,标志着大脑健康障碍领域的重大进展,为数百万深受GAD影响的患者带来了希望。 积极的结果 MindMed的MM-120 2b期临床试验取得了显著的成功,通过在第4周与安慰剂相比在Hamilton焦虑评分表(HAM-A)上实现了统计学上显著且临床上有意义的改善,成功实现了其主要终点。MM-120在监测的临床环境中以单剂形式给予,展示了其在没有额外治疗干预的情况下的疗效。 MM-120 100 µg 最值得关注的结果出现在10... 查看详情
15
12月
艾米珠单抗Hemlibra早期预防治疗在重度血友病A婴儿中的益处再度得到验证
2023年12月9日,罗氏公司在美国血液学会(ASH)2023年度会议上宣布,HAVEN 7临床试验的主要分析数据加强了Hemlibra®(emicizumab,艾米珠单抗)在未经治疗或轻度治疗的重度血友病A婴儿中的疗效和安全性。结果显示,Hemlibra在12个月龄以下的婴儿中取得了有意义的出血控制,并且耐受性良好。这一新数据被列入于2023年12月9-12日在加利福尼亚州圣地亚哥举办的第65届美国血液学会年会及博览会的新闻发布计划中。 益处加强:Hemlibra 在婴儿中的早期预防治疗 HAVEN 7研究是一个与血友病A社区合作的III期研究,旨在评估注射用Hemlibra对未经治疗或轻度... 查看详情