18
1月
Ruvidar(TLD-1433)在非肌肉浸润性膀胱癌中显示出持久反应的潜力
在医学科技不断创新的时代，新型光动力疗法Ruvidar（TLD-1433）在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗中展现出潜在的持久疗效。激光TLC-3200激活的Ruvidar在II期研究试验中显示，在患有NMIBC的患者中，治疗6、12和15个月后的完全缓解率分别为54％、38％和37％，成功达到主要和次要终点。 Ruvidar的治疗成果 临床试验结果 Ruvidar的光动力疗法（TLD-1433），由激光TLC-3200激活，使得NMIBC患者在治疗后6、12和15个月的完全缓解率分别为54％、38％和37％，在II期研究试验（NCT03945162）中成功达到主要和次要终点。在已治疗的6... 查看详情
18
1月
在家中注射Skyrizi(risankizumab-rzaa)：简单的分步指南
Skyrizi 简介 Skyrizi （risankizumab-rzaa）是一种可注射的处方药，用于治疗某些慢性炎症，包括中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎和成人中度至重度活动性克罗恩病（FDA标签）。 Skyrizi 通过选择性阻断 IL-23 起作用，IL-23 是体内一种天然存在的蛋白质，可驱动炎症反应。通过抑制IL-23，Skyrizi有助于减少炎症，这些炎症会导致其治疗的疾病的症状。 对于斑块状银屑病，Skyrizi 有助于治疗患有中度至重度症状的成年人，这些症状涉及身体或面部/手部的大部分部位，这些症状对其他治疗或光疗没有充分反应。对于银屑病关节炎，Skyrizi 可以减... 查看详情
17
1月
Xpovio(Selinexor)的剂量调整可提高多发性骨髓瘤患者的生存率、反应率和生活质量
BOSTON研究的结果显示，对Xpovio(Selinexor,塞利尼索)的初始剂量进行调整，基于早期不良反应（AEs），在与硼替佐米和地塞米松联合治疗的MM患者中取得了令人鼓舞的成果，包括改善的疗效、降低的不良事件率和更好的生活质量。 BOSTON研究的关键发现 BOSTON试验（NCT03110562）对使用Xpovio(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松与仅硼替佐米和地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者进行了评估。研究发现，根据初始不良反应调整起始剂量取得了令人鼓舞的结果，包括提高的疗效、降低的不良事件率和更好的生活质量。 初始剂量调整与生存率的关系 在BOSTON研究中，有65%的患者... 查看详情
17
1月
皮下注射Tepkinly(Epcoritamab)为复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者带来82%的总体缓解
2023年12月9日，在美国血液学年会（ASH）的65周年年会上，AbbVie和Genmab的官方宣布他们开发的Tepkinly(Epcoritamab)，在治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者中，取得了令人瞩目的82%总体反应率。这一成果对于患有FL、曾接受至少2种治疗方案的患者而言，带来了新的希望。 Tepkinly(Epcoritamab)的背景与疗效 已有批准的Epkinly及Breakthrough Therapy Designation Tepkinly(Epcoritamab)，亦被批准为Epkinly，用于治疗某些大B细胞淋巴瘤的患者。在FL患者中，这种双特异性抗体表现出... 查看详情
16
1月
Yescarta(Axi-Cel)作为第二线疗法在复发/难治大B细胞淋巴瘤中的表现
近期的一项第二阶段研究为复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者提供了令人振奋的消息。该研究发现，使用Yescarta(axicabtagene ciloleucel,Axi-Cel)治疗的患者在3个月内完全代谢反应达到了71%。这为Yescarta(Axi-Cel)在复发或难治LBCL患者中作为第二线治疗的潜在价值提供了有力支持。 研究结果 这项研究的数据发表在《自然医学》期刊上，报道了在3个月内完全代谢反应（CMR）达到71.0%（95% CI，58.1%-81.8%），达到了其主要终点。在随访中位数为12.0个月（范围，2.1-17.9）时，中位无进展生存期（PFS）为11.8个月（9... 查看详情
16
1月
DFD-29(盐酸米诺环素缓释胶囊)治疗酒渣鼻的新药申请向FDA提交
2024年1月5日，Journey Medical Corporation（纳斯达克股票代码：DERM）宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA），旨在寻求批准用于成年人酒渣鼻炎症性病变和红斑治疗的DFD-29（盐酸米诺环素缓释胶囊，40毫克）。DFD-29是与印度雷迪实验室有限公司合作开发的。 意义与期望 Journey Medical Corporation是一家专注于销售和推广经美国FDA批准的处方药物的商业化阶段制药公司，主要关注皮肤病症领域。本次NDA的提交标志着Journey Medical Corporation迈出了重要的一步，我们期待在FDA的审查过程中与其... 查看详情
15
1月
Axi-Cel(Yescarta)在复发难治性大B细胞淋巴瘤中的二线治疗
癌症治疗领域不断取得新的突破，最新的研究结果表明，对于难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，Axi-Cel（Yescarta,axicabtagene ciloleucel）可能成为二线治疗的有效选择。这一突破性研究结果在《自然医学》上发表，显示Axi-Cel在不能接受自体干细胞移植（ASCT）的LBCL患者中，具有显著的治疗效果。 Axi-Cel二线治疗显著成效 该研究是一项开创性的二期临床试验，旨在探讨Axi-Cel在不能接受ASCT的LBCL患者中的疗效。试验结果显示，在3个月的治疗后，患者的完全代谢反应（CMR）达到71.0%（95% CI，58.1%-81.8%），实现了主要终点。在... 查看详情
15
1月
卡维地洛Carvedilol可降低儿童癌症幸存者的心力衰竭风险
心力衰竭是儿童癌症幸存者面临的一项严重风险，而研究发现，贝塔受体阻滞剂卡维地洛（Carvedilol）可能在降低这一风险方面发挥着积极的作用。在长期使用卡维地洛的儿童癌症幸存者中，心脏损伤的重要指标显示出改善。 卡维地洛改善心脏损伤指标 在PREVENT-HF试验中，卡维地洛作为一种血管舒张药物，在低剂量下被认为是安全的。然而，该试验并未达到减少心脏肌肉变薄和心脏腔室扩大的目标。然而，研究结果发表在《柳叶刀肿瘤学》上，显示卡维地洛可能改善由于化疗暴露引起的心脏损伤的重要指标，包括左心室舒张末期壁应力，这是心脏健康恶化的早期生物标志。 研究的主要作者Saro H. Armenian博士表示：“在... 查看详情
15
1月
Vtama乳膏(tapinarof)在治疗特应性皮炎方面取得了积极的疗效和安全性结果
2024年1月11日，Dermavant Sciences公司发布了Vtama（tapinarof乳膏1%）治疗特应性皮炎（AD）的3期临床开发项目ADORING的最新数据。这一消息表明Vtama乳膏在治疗AD方面取得了积极的疗效和安全性结果。 Vtama乳膏的治疗特应性皮炎临床数据 ADORING研究结果 根据Dermavant Sciences公司公布的数据，Vtama乳膏在ADORING研究中显示出强大的治疗效果。综合数据分析表明，达到湿疹面积和严重性指数至少改善75%（EASI75）的患者占80.7%。在开放标签扩展试验中，超过一半的患者（51.2%）实现了疾病症状的完全清除。这些结果... 查看详情
12
1月
细菌性阴道病药物Xaciato(2%克林霉素磷酸酯阴道凝胶)在美国上市
全球医疗保健公司Organon宣布，Xaciato（克林霉素磷酸酯，2%）阴道凝胶已在美国上市，成为治疗12岁及以上女性细菌性阴道病（BV）的新选择。随着这一消息，患有该常见阴道疾病的患者有望在Xaciato的帮助下获得更有效的治疗。 细菌性阴道病概况 细菌性阴道病是育龄妇女中最常见的阴道疾病之一，由某些细菌过度生长引起。它破坏了自然阴道微生物群的平衡，可能导致一系列相关症状。据统计，多达30%的女性可能在不接受治疗的情况下自愈，但对于大多数有症状的女性来说，寻求治疗是必要的。如果不及时治疗，BV可能导致严重的并发症。 Xaciato的特点 Xaciato是一种含有2%克林霉素磷酸盐的林可酰胺... 查看详情
