19
2月
晚期膀胱癌药物盼乐Balversa(Erdafitinib)针对特定突变患者的治疗前景
美国食品和药物管理局刚刚批准了一种为晚期膀胱癌提供新希望的药物 FDA 完全批准 Balversa（盼乐） 作为具有 FGFR3 或 FGFR2 基因改变的转移性膀胱癌的靶向疗法。该批准是基于临床试验，该试验显示与标准化疗相比，生存率和反应结果有所改善。 该药物在治疗特定类型的晚期或转移性尿路上皮癌（一种始于尿路上皮细胞的癌症，尿路上皮细胞排列在尿道、膀胱和其他器官）方面显示出前景。 如果您的癌症已经扩散到膀胱以外的身体其他部位，则被视为第四阶段。这种膀胱癌的治疗方案与早期阶段不同。转移性膀胱癌（已扩散到身体远处部位的癌症）患者的主要目标是控制癌症。 SurvivorNet在这里为膀胱癌患者创... 查看详情
19
2月
玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)改善肥厚型心肌病患者心脏功能的治疗探索
肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，其特征是心肌细胞过度生长和肥厚，给患者的心脏功能带来了巨大挑战。传统治疗方法虽然可以缓解症状，但无法从根本上逆转心脏组织的异常生长。然而，随着医学科技的不断进步，新型药物的出现给肥厚型心肌病的治疗带来了新的曙光。其中，玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)作为一种创新药物，正在展现出改变疾病命运的潜力。 玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)的治疗效果 肥厚型心肌病的治疗一直是医学界的难题，因其病因复杂，传统治疗效果有限。然而，玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)的问世为这一难题带来了新的解决方案。作为一种口服的小分子药物，它通过调节... 查看详情
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2月
Emavusertib在FLT3突变难治复发/难治AML患者中展现出安全性和早期抗肿瘤活性
近年来，对于急性髓系白血病（AML）的治疗已经取得了一些重大进展，但是对于某些患者，特别是那些在治疗过程中出现复发或难治性情况的患者，治疗选择仍然有限。然而，随着科学技术的进步，新的治疗方法和药物正在不断涌现。Emavusertib（先前称为CA-4948）是一种针对IRAK-4和FLT-3的抑制剂，近期在对FLT3突变的复发或难治AML患者进行的研究中展现出了潜在的治疗优势。 Emavusertib在FLT3突变AML患者中的研究结果 根据Alice Mims博士的介绍，Emavusertib在一项名为TakeAim白血病试验（NCT04278768）的1/2a期FLT3突变AML队列中表现... 查看详情
12
2月
Columvi(glofitamab,格菲妥单抗)在台湾多中心实际应用中作为B细胞淋巴瘤的挽救治疗
随着医学科技的不断发展，越来越多的新药物被引入临床治疗，并在实际应用中展现出潜在的疗效。其中，Columvi(glofitamab，格菲妥单抗)作为一种具有前景的双特异性抗体，在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤方面展现出了希望，根据一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验。本研究旨在探讨其在真实世界中的有效性。 方法 这是一项由研究者发起的、多中心的回顾性研究，包括了在2021年1月至2022年10月期间在台湾进行了至少三种前线治疗后复发/难治性B细胞淋巴瘤的34名患者。这些患者接受了Columvi(glofitamab，格菲妥单抗)单药治疗，该治疗是在台湾进行的一项同情用药计划中。 结果 在中位随访15.9个月后，... 查看详情
11
2月
Erleada(Apalutamide)加ADT改善高危生化复发前列腺癌的PSA-PFS
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，在高风险生化复发的患者中，治疗选择至关重要。近期一项发表在《临床肿瘤学杂志》的研究表明，Erleada(Apalutamide)与雄激素剥夺疗法（ADT）联合治疗在改善前列腺特异性抗原（PSA）无进展生存期（PSA-PFS）方面具有显著效果。这一研究对于改善高风险生化复发的早期前列腺癌患者的治疗策略具有重要意义。 Erleada(Apalutamide)与ADT联合治疗的有效性 PRESTO试验（NCT03009981）的结果显示，Erleada(Apalutamide)与ADT联合治疗相较于单独ADT治疗在PSA-PFS方面有显著改善。在中位随访21.5个月... 查看详情
10
2月
Nipocalimab在全身性重症肌无力和干燥综合征中的积极顶线结果
2024年2月5日，美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯——Johnson & Johnson今日宣布了Nipocalimab在成人全身性重症肌无力（gMG）和干燥综合征（SjD）的关键3期VIVACITY研究以及2期DAHLIAS研究的顶线结果。Nipocalimab在过去一年中已在4种自身抗体驱动的疾病中显示出临床效果，包括胎儿和新生儿溶血症（HDFN）和类风湿性关节炎，除了gMG和SjD。 重要结果 在gMG的3期VIVACITY研究中，Nipocalimab达到了主要终点，与安慰剂（PBO）相比，在第22至24周期间MG-ADL评分从基线显著减少。gMG是一种慢性、终生、罕见且高度致残的... 查看详情
10
2月
JNJ-2113治疗中度至重度斑块型银屑病的积极结果
2024年2月7日，美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯——Johnson & Johnson宣布，他们首次公布了针对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1试验结果，该成果已在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表。JNJ-2113是首个也是唯一一个设计用于阻断IL-23受体的调查性靶向口服肽抑制剂。IL-23在中度至重度斑块型银屑病（PsO）中的致病性T细胞活化中起着至关重要的作用，并支持着PsO和其他皮肤病和胃肠道病的IL-23介导的炎症反应。FRONTIER 1临床试验在评估JNJ-2113在成人中度至重度斑块型PsO患者中的效力方面实现了一级和所有次级终点。 主要终点及结果 该研究... 查看详情
08
2月
阿西米尼布Scemblix(Asciminib)在慢性肾病患者中的安全性和有效性
慢性髓性白血病（CML）以 BCR::ABL1 融合基因的存在为特征，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现彻底改变了其治疗格局。阿西米尼布Scemblix(Asciminib)作为一种STAMP抑制剂，成为对多种传统TKI治疗不耐受或无反应患者的有希望的选择。然而，慢性肾脏疾病患者中阿西米尼布Scemblix(Asciminib)的安全性和有效性研究仍较少。 病例介绍 在这份报告中，我们详细描述了一位62岁患有CML和3期慢性肾脏疾病的患者的病例。该患者主要由于液体潴留导致对传统TKI治疗不耐受。转换为阿西米尼布Scemblix(Asciminib)治疗后，患者取得了深度分子反应，并且没有加重肾功... 查看详情
08
2月
百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon)：治疗真性红细胞增多症的利器及其副作用
百斯瑞明BESREMI((Ropeginterferon alfa-2b)作为一种重组干扰素，近年来在治疗成人真性红细胞增多症（Polycythemia Vera，PV）方面备受关注。PV是一种骨髓增生性疾病，特征是红细胞、白细胞和血小板的异常增多，容易导致血栓形成和其他并发症。百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon)通过调节机体内的造血过程，有效地控制血液中红细胞的过度增殖，从而减少与PV相关的并发症的发生。然而，与任何药物治疗一样，百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon)也伴随一些副作用。 百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon)的作用机制 ... 查看详情
08
2月
Belantamab Mafodotin(Blenrep)联合治疗显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤患者生存期
多发性骨髓瘤是一种涉及骨髓的癌症，常常具有高度复发和难治性的特点。随着医学科技的进步，针对这种疾病的治疗方案也在不断更新和改进。在最新的临床试验中，Belantamab mafodotin-blmf（Blenrep）与硼替佐米（Velcade）和地塞米松（BVd）联合治疗方案在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者中表现出了显著的疗效。 BVd联合治疗方案显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期 根据2024年2月ASCO Plenary Series上的DREAMM-7试验（NCT04246047）的研究结果，Belantamab mafodotin-blmf（Blenrep）加硼替佐米... 查看详情
