29
3月
Krazati(Adagrasib)可改善先前治疗的KRAS G12C突变NSCLC的PFS、ORR
随着科学技术的不断进步，癌症治疗领域也在不断发展。肺癌作为全球范围内死亡率最高的癌症之一，长期以来一直是医学界的焦点研究对象。近年来，基因突变驱动的肺癌治疗迎来了一项重大突破，其中包括KRAS G12C突变相关的靶向治疗。本文将探讨一种新的治疗药物——Krazati(Adagrasib)，其在先前治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中改善了无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）的疗效。 Krazati(Adagrasib)在先前治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者中改善了PFS和ORR 最近进行的一项关键性的Ⅲ期KRYSTAL-12试验（NCT04685135... 查看详情
28
3月
CAMZYOS(mavacamten,玛伐凯泰)治疗肥厚型梗阻性心肌病数据即将亮相ACC.24
百时美施贵宣布将在2024年4月6日至8日于佐治亚州亚特兰大举行的美国心脏病学会/ACC年度科学会议暨博览会（ACC.24）上，介绍有关CAMZYOS（mavacamten，玛伐凯泰）用于治疗纽约心脏协会（NYHA）II-III级梗阻性肥厚型心肌病的数据。 梗阻性肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，影响数百万人的生活质量。而玛伐凯泰CAMZYOS的研发标志着心血管领域的一项重要突破，它是首个也是唯一一个获得美国批准的心肌肌球蛋白抑制剂，为这一患者群体带来了新的治疗选择。 CAMZYOS 的临床数据 在ACC.24上，将呈现的研究数据支持了CAMZYOS（mavacamten，玛伐凯泰）在治疗肥厚... 查看详情
28
3月
格菲妥单抗(Columvi,glofitamab)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性与效果
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，在医学界一直是治疗挑战。近年来，随着免疫治疗的发展，双特异性T细胞衔接器（BiTE）药物如格菲妥单抗（Columvi，glofitamab-gxbm）的出现，为DLBCL的治疗带来了新的希望。 格菲妥单抗的机制 格菲妥单抗是一种双特异性T细胞衔接器，能够同时结合CD3阳性T细胞和CD20阳性B细胞淋巴瘤细胞，从而激活T细胞对淋巴瘤细胞的特异性攻击。这种药物的设计旨在增强免疫系统的抗肿瘤活性，为DLBCL患者提供更为有效的治疗选择。 格菲妥单抗的临床试验 多项临床试验已经证实了格菲妥单抗在治疗DLBCL中的有效性。在一项名为GO... 查看详情
28
3月
Tevimbra(tislelizumab)给食管癌患者带来更多选择
近年来，消化道癌症领域取得了巨大进展，为食管癌患者开辟了更多治疗选择。食管癌是一种致命的癌症类型，常常对患者的生活造成巨大影响。然而，随着科学技术的不断进步，新的治疗手段不断涌现，给患者带来了新的希望。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为Tevimbra（tislelizumab）的新药，针对食管鳞状细胞癌（食管癌）患者，为他们提供了更多的治疗选择。这一消息给医学界带来了新的启示，也引发了人们对食管癌治疗的关注。 新药批准意义 Tevimbra的批准对食管鳞状细胞癌患者具有重要意义。这一消息由Keck医学院/诺里斯综合癌症中心的肿瘤学副教授兼胃肠肿瘤科主任Syma Iqbal博... 查看详情
28
3月
Ivonescimab/化疗在非小细胞肺癌亚群中显示出有希望的抗肿瘤活性
随着医学科技的不断进步，癌症治疗领域也迎来了许多新的突破。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）作为常见的恶性肿瘤类型之一，一直是研究的焦点之一。近期，在2024年欧洲肺癌大会上，关于Ivonescimab与化疗联合应用在NSCLC患者中显示出的抗肿瘤活性和耐受性的研究成果引起了广泛关注。 Ivonescimab与化疗在NSCLC亚组中展现出有希望的抗肿瘤活性 针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些伴有脑转移的患者，将新型研究性双特异性抗体Ivonescimab与化疗联合应用，显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的耐受性。根据2024年欧洲肺癌大会上的报告，这一治疗方案对于控制颅内疾病呈现... 查看详情
28
3月
Amivantamab/Lazertinib在EGFR突变NSCLC中剂量中断仍有效
随着癌症治疗的不断进步，针对肺癌的治疗方案也在不断拓展和完善。EGFR（表皮生长因子受体）突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌亚型，针对该亚型的治疗策略一直备受关注。近期，一项针对EGFR突变的治疗方案——amivantamab和lazertinib的联合应用，在治疗EGFR突变的NSCLC中显示出了潜在的疗效。然而，在临床实践中，药物治疗过程中可能会出现剂量中断的情况，这给患者和医生带来了一定的挑战和不确定性。 剂量中断对于EGFR突变NSCLC的影响 最近一项对于EGFR突变NSCLC治疗方案的子集分析显示，在amivantamab和lazertinib治疗过程中出现剂量中... 查看详情
27
3月
日本批准ADZYNMA用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜
2024年3月26日，武田制药公司宣布，日本厚生劳动省已正式批准ADZYNMA（apadamtase alfa /cinaxadamtase alfa）用于治疗12岁及以上个体的先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。这一批准标志着ADZYNMA成为首个也是唯一一个获得认可的重组ADAMTS13蛋白，旨在通过替代缺陷的ADAMTS13酶来满足cTTP患者的未满足医疗需求。 缓解cTTP的重大突破 cTTP是一种罕见的慢性凝血障碍，由于ADAMTS13酶的缺乏而引起。该疾病与急性事件和慢性症状相关，可能包括血小板减少症、微血管病性溶血性贫血、头痛和腹痛。如果不及时治疗，急性TTP事件的死亡率高... 查看详情
27
3月
阿西米尼布Scemblix(Asciminib hydrochloride)在慢性髓细胞白血病中的应用
癌症治疗领域的治疗手段不断取得进展，不断改变着癌症治疗的方式。其中一个重大进展的例子是阿西米尼布Scemblix(Asciminib hydrochloride)，这是一种创新的靶向治疗方法，为患有慢性髓细胞白血病（CML）的个体带来了希望。 慢性髓细胞白血病（CML） 慢性髓细胞白血病是一种影响血细胞的癌症，特别是影响骨髓和外周血。它以髓细胞的不受控制的增长为特征，主要是粒细胞。费城染色体是一种遗传异常，由染色体9和22之间的易位事件引起，它负责引发这种病症。易位导致BCR-ABL1融合基因的产生。这个基因编码的酪氨酸激酶始终处于活跃状态，并在CML的发展中起着关键作用。 治疗慢性髓细胞白血... 查看详情
27
3月
百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)治疗早期原发性骨髓纤维化的有效性
原发性骨髓纤维化（MF）是一种罕见但严重的骨髓增生性疾病，对患者的生活质量和寿命都有严重影响。目前，对于早期MF（pre-PMF）患者的治疗选择相对有限，但是一项正在进行的多中心Ⅱ期研究显示，百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)可能成为治疗这类患者的有效手段。 研究概况 由香港大学的Harinder Gill博士领导的研究团队，对来自多个医疗中心的患者进行了评估，这项研究评估了37名男性和29名女性（全队年龄中位数为59岁）的患者，这些患者被确认患有pre-PMF、明显MF、PV后MF或ET后MF；这些患者都是DIPSS低/中1危险度疾病，且需要进行细胞减少... 查看详情
27
3月
Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)单药治疗晚期胰腺癌的前景
胰腺癌是一种具有挑战性的恶性肿瘤，其转移性形式在晚期治疗方面的选择有限。随着研究的深入，人们对于治疗胰腺癌的方法有了更多的探索和尝试。其中，一种名为Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)的药物成为了研究的焦点，该药物作为一种有效的血管内皮生长因子受体抑制剂，展现出了在胰腺癌治疗中的潜力，尤其是在晚期治疗方面。 随着医学科技的进步，针对胰腺癌的治疗方法在不断地拓展和改进。研究团队在此背景下对Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)作为第三线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性进行了评估，旨在为胰腺癌的治疗带来新的思路和方向。 研究设计与目的 本研究纳入了患有晚期/转移性胰腺... 查看详情
