08
4月
实验性药物Imetelstat延长骨髓增生异常综合征无需输血时间
在医学界，对于一些罕见但致命的疾病，治疗一直是一个挑战。其中之一便是骨髓产生的血细胞异常所致的骨髓增生异常综合征（MDS）。MDS患者经常需要频繁输血，生活质量受到严重影响，而现有治疗方案的有效性有限。然而，最新的临床试验带来了一线希望，一种名为Imetelstat的实验性药物展现出了显著的潜力，为MDS患者带来了曙光。 全球癌症合作 这项重要的研究成果来自于一场由国际癌症合作发起的临床试验。在这场试验中，共有来自17个国家、118个研究机构的研究人员共同参与，其中包括迈阿密大学米勒医学院的Sylvester Comprehensive Cancer Center的研究人员。该试验的国际指导委... 查看详情
08
4月
个性化癌症疫苗autogene cevumeran可延缓胰腺癌复发
在癌症治疗领域，个性化疫苗技术的不断发展为癌症患者带来了新的希望。最新研究表明，一种名为autogene cevumeran的个性化新抗原疫苗，在胰腺导管腺癌（PDAC）患者中引起了延迟的癌症复发，为这一顽疾的治疗提供了新的思路和可能性。 个性化癌症疫苗的崭新前景 在最新公布的一项临床试验（NCT04161755）中，研究人员发现，基于尿苷mRNA脂质体纳米粒子的个性化新抗原疫苗autogene cevumeran，显著延迟了PDAC患者的癌症复发时间。与此同时，该疫苗还扩增了CD8 T细胞，从而可能扩大了适用于疫苗的癌症患者范围，并且具有长期的预估寿命和持久的功能。 延迟癌症复发的显著效果 ... 查看详情
07
4月
百斯瑞明BESREMi改善真性红细胞增多症患者完全造血学反应的效果及安全性评估
2024年，PharmaEssentia USA Corporation宣布了一项重要研究成果：他们的药物BESREMi®百斯瑞明（ropeginterferon alfa-2b）在治疗真性红细胞增多症患者时，有助于增加完全造血学反应（CHR）的概率，并且在一定的安全风险范围内。这一成果发表在《英国临床药理学杂志》上，引起了学术界的广泛关注。 百斯瑞明BESREMi®对真性红细胞增多症患者治疗效果的影响 PharmaEssentia USA Corporation进行的分析表明，使用BESREMi®治疗真性红细胞增多症的患者具有增加完全造血学反应的概率。这项研究涉及对49名参与中国A20-20... 查看详情
07
4月
Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)治疗转移性结直肠癌效果的分析评估
在转移性结直肠癌（mCRC）治疗领域，Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)作为一种独特的药物引起了人们的广泛关注。其独特的作用机制已经引发了持续的评估，其中之一是在2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上进行的一项研究。在这次会议上，研究人员展示了来自FRESCO-2试验（NCT04322539）的预先计划的分析结果，重点关注了质量调整的无病症或毒性时间（Q-TWiST）。 Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)治疗对mCRC患者生存质量的影响 FRESCO-2试验的这一分析揭示了Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)治疗对患者生存质量的影响，为我们... 查看详情
07
4月
Jaypirca（Pirtobrutinib，吡托布替尼）治疗MCL和CLL/SLL的患者指南
Jaypirca的概述 Pirtobrutinib吡托布替尼（Jaypirca）是一种用于治疗血液癌的药物，包括套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病（CLL/SLL），这些癌症对其他治疗方法无效或在初始治疗后复发。Jaypirca是一种小分子药物，通过阻断一种称为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的酶来发挥作用，该酶参与B细胞的发育和信号传递。 美国食品和药物管理局（FDA）授予了Jaypirca加速批准，这意味着早期临床试验结果对于治疗MCL和CLL/SLL非常有希望，以至于在仍在进行更多试验的情况下，可以提供这种药物。制造商将需要在未来提供更多数据以维持这一批准。 适用病症... 查看详情
07
4月
Revumenib(SYNDX-5613)在儿童KMT2A+急性白血病患者中展示活性
Revumenib（SYNDX-5613）是一种新型药物，经过AUGMENT-101研究的2期数据显示，在KMT2A+急性白血病的儿童患者中，该药物呈现出可接受的安全性和有效性。急性白血病是一种常见的儿童癌症，而针对KMT2A基因重排的靶向治疗一直是临床研究的热点之一。本文将介绍AUGMENT-101研究的关键结果以及Revumenib对KMT2A+急性白血病的治疗前景。 Revumenib在儿童KMT2A+急性白血病中的临床试验结果 AUGMENT-101研究（NCT04065399）的数据显示，Revumenib在儿童KMT2A+急性白血病患者中表现出与成人患者相似的安全性和疗效。在儿童患... 查看详情
07
4月
Afamitresgene autoleucel(afami-cel)在晚期滑膜肉瘤和黏液样圆细胞脂肪肉瘤中显示出疗效
在肿瘤治疗领域，工程化T细胞疗法代表了一种具有革命性潜力的新兴治疗方法。最近，一项针对晚期滑膜肉瘤和黏液圆细胞脂肪肉瘤的研究结果表明，自体CD4-和CD8-阳性T细胞产品Afamitresgene Autoleucel（简称afami-cel）在这两种恶性肿瘤的治疗中显示出了显著的疗效。这一发现为工程化T细胞疗法在实体肿瘤治疗中的应用提供了有力支持，为广大临床和研究界带来了新的希望。 研究结果 一项名为SPEARHEAD-1的临床试验（NCT04044768）的一期2期研究报告发表在《柳叶刀》上，该研究旨在评估afami-cel在晚期滑膜肉瘤或黏液圆细胞脂肪肉瘤患者中的疗效。在对44名滑膜肉瘤... 查看详情
06
4月
灭活狂犬病疫苗Verorab在英国上市用于暴露前和暴露后狂犬病预防
狂犬病（Rabies）作为一种致命的疾病，在人类历史上留下了沉重的印记。尽管在许多发达国家，狂犬病已经得到了有效控制，但在一些地区，尤其是亚洲和非洲等发展中国家，狂犬病仍然是一种严重的公共卫生问题。针对狂犬病的防控工作一直在不断进行，其中疫苗接种被认为是最为有效的预防手段之一。近日，赛诺菲公司宣布推出其灭活狂犬病疫苗Verorab®（Sanofi Inactivated Rabies Vaccine）在英国市场，为狂犬病的预防提供了新的选择。 Verorab®的推出 2024年4月5日，赛诺菲公司在英国正式推出了Verorab®（Sanofi Inactivated Rabies Vaccin... 查看详情
03
4月
Vigpoder口服溶液在难治性癫痫与婴儿痉挛治疗中的应用
近日，Pyros Pharmaceuticals公司推出了一款新的口服溶液——Vigpoder（vigabatrin，氨己烯酸），用于治疗难治性癫痫及婴儿痉挛。这一药物的上市对于那些对其他替代治疗反应不佳，或者潜在益处超过风险的患者来说，提供了一种新的选择。 Vigpoder的应用范围 Vigpoder口服溶液的推出标志着一项重要的进展，特别适用于以下两类患者： 难治性复杂部分性癫痫的辅助治疗：该药适用于2岁及以上的患者，这些患者对多种替代治疗都反应不佳，而且其潜在益处超过了视力丧失的风险。尽管Vigpoder并非一线药物，但其在治疗难治性癫痫中的效果值得期待。 婴儿痉挛的单药治疗：对于1个月... 查看详情
02
4月
佐米曲坦透皮微孔系统治疗急性偏头痛的一期中期积极结果
2024年3月29日，总部位于圣地亚哥的PassPort Technologies, Inc. (PPTI)宣布了关于急性偏头痛治疗的佐米曲坦/佐米曲普坦（Zolmitriptan）经皮微穿孔系统一期（A部分）临床试验的积极中期结果。佐米曲坦是一种已获FDA批准的处方药，用于治疗偏头痛症状。 初步结果 佐米曲坦PassPort是一个无针组合系统，包括微穿孔设备和佐米曲坦贴片，被应用在个体的上臂上，通过在皮肤上无痛地创建微孔将佐米曲坦输送到全身循环中。 这项32名健康志愿者的开放标签、随机交叉研究测试了佐米曲坦PassPort在3种不同剂量（0.75毫克、1.5毫克和3.0毫克）与口服2.5毫克... 查看详情
