01
12月
拜耳肿瘤药震动ASCO年会
潜力巨大的中国市场也没有被遗忘，在获得FDA批准后3个月，拜耳迅速将这个全新的药物引进中国，拜耳更希望借此改变目前竞争激烈的中国抗癌药物市场格局。 《医药经济报》总编陶剑虹(左二)作为嘉宾应邀参加了本次年会，参会期间与拜耳医药保健肿瘤学全球战略市场高级副总裁罗森(左三)、拜耳医药肿瘤事业部中国总监张文杰(左一)合影。
01
12月
瑟法隆公司苯达莫司汀美国申请上市
美国FDA近日收到Cephalon公司的注射剂盐酸苯达莫司汀（Bendamustine Hydrochloride）的新药上市申请，商品名为Treanda，用于治疗使用利妥昔单抗无效的复发难治性B细胞非何杰金氏淋巴瘤。
01
12月
罗氏帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的区别
美国食品与药物管理局（FDA）于2012年6月8日批准了帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于那些尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
30
11月
诺华新药鲁索利替尼片获欧盟批准上市
2012年8月 29日，欧盟批准了第一个用于骨髓纤维化治疗的药物-Ruxolitinib。 Ruxolitinib，一个JAK1和JAK2口服抑制剂，被批准用于治疗疾病相关的脾肿大或者成人原发性骨髓纤维化 (慢性特发性骨髓纤维化)，红细胞增多后髓样化增生或者血小板增多后骨髓纤维化病症。 Ruxolitinib将在欧盟销售，商品名为Jakavi。诺华已经有一个Jakfi在美国市场销售了，代理商为因赛特，是2011年11月在美国获批的，曾经是第一个骨髓纤维化治疗药物。诺华的获批是基于COMFORT-1和-2这对关键的临床Ⅲ期试验，即口服JAK抑制剂控制骨髓纤维化研究。 鲁索替尼（Jakafi）哪里... 查看详情
30
11月
罗氏黑色素瘤药威罗菲尼中国上市时间未定
时至当年8月17日，虽然罗氏制药旗下的针对黑色素瘤的特效药威罗菲尼Zelboraf(vemurafenib)已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤，该药已是2011年获准的第二个治疗黑色素瘤的药物，它能改善患者的总体生存期。但是这种特效药在国内正面临着尴尬的状况，由于来自中国药监部门的繁杂的审核程序，让威罗菲尼在华上市时间捉摸不定。国内很多患者为了得到这种特效药，从黑市花了天价购买此药续命。
