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药物指南

16
12月

恩杂鲁胺治疗前列腺癌作用机制

安斯泰来制药(美国)有限公司与Medivation公司一起宣布启动名为PLATO的临床4期试验。该试验将评估继续使用恩杂鲁胺(enzalutamide)与乙酸阿比特龙酯(abiraterone acetate)、强的松(prednisone)三联配方的有效性和安全性,并与只使用乙酸阿比特龙酯(abiraterone acetate)和强的松(prednisone)的疗效作比较。试验对象为对化疗无效且使用恩杂鲁胺后癌症仍有发展的转移性前列腺癌患者。
16
12月

FDA 批准鲁索替尼治疗真性红细胞增多症

12月4日,美国FDA批准鲁索替尼(Ruxolitinib;商品名Jakafi)用于治疗真性红细胞增多症患者,这是一种慢性骨髓疾病。在美国鲁索替尼是获批用于这一疾病的首款药物。 鲁索替尼(Jakafi)哪里有?鲁索替尼片(JAKAVI)目前已在美国、欧洲等地上市,但仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应瑞士诺华制药公司鲁索利替尼,香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,卢索替尼价格请致电 香港电话:+852-23843951 国内电话:+86-14716233633 info@Ghitai...
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16
12月

诺华重磅药物Jakafi添新适应症

近日,诺华肿瘤管线又新添了一枚重磅产品,FDA已批准Jakafi(ruxolitinib)新适应症,用于真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的治疗。Jakafi通过FDA的优先审查程序批准,成为FDA批准用于真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的首个治疗药物。此前,Jakafi已于2011年11月获FDA批准用于骨髓纤维化(myelofibrosis)的治疗,该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。 鲁索替尼(Jakafi)哪里有?鲁索替尼片(JAKAVI)目前已在美国、欧洲等地上市,但仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应瑞士诺华制药公司鲁索利替尼,香港致泰药业是...
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15
12月

阿比特龙–晚期前列腺癌患者新希望

2011年4月28日消息称,美国食品药品管理局(FDA)批准了抗癌新药——Zytiga(醋酸阿比特龙)上市,用于与强的松联用治疗既往曾接受过含紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。 醋酸阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂,通过抑制雄激素合成中的关键酶—CYP450c17而降低雄激素水平,且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙哪里有?醋酸阿比特龙片目前仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应美国杨森强生制药公司阿比特龙片,香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合...
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15
12月

阿比特龙可用于治疗晚期前列腺癌

有一种新药可有效减缓晚期转移性前列腺癌细胞的扩散,帮助维持患者生命。第三阶段的研究正在进行中,让患者以安慰剂代替该药物服用。 首先,该项研究为随机临床试验,选取患有前列腺癌并且癌细胞已经开始扩散的患者群体,记录下该种药物的多重效果。该种药物称之为乙酸阿比特龙酯,商品名为阿比特龙,能够减缓患者的病痛和整个身体状况的恶化。 阿比特龙哪里有?醋酸阿比特龙片目前仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应美国杨森强生制药公司阿比特龙片,香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,阿比特龙价格请致电 香港电话...
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15
12月

阿西替尼剂量调整改善转移性肾癌预后

研究要点:转移性肾细胞癌的特征为VEGF高表达,因此应用靶向针对VEGF或VEGF受体的药物显示出较好的治疗效果,阿西替尼是一种有效的选择性VEGF受体抑制剂,2期和3期临床研究证实它对于既往接受过治疗的转移性肾细胞癌患者治疗有效;在既往接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中,阿西替尼血药浓度增加会带来无进展生存期的延长和总体生存期的延长; 阿西替尼哪里有?Axitinib tabs 阿西替尼片 目前已在美国、欧洲、中国香港等地上市,但仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应辉瑞制药公司 阿西替尼,香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好...
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12
12月

FDA 批准帕纳替尼治疗两类罕见白血病

FDA于12月14日批准了阿瑞雅德制药公司 Ponatinib 帕纳替尼 普纳替尼片(Iclusig, Araid),该药属于三代酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于两种耐药的白血病,即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。
12
12月

阿瑞雅德公司普纳替尼即将在欧洲上市

近日,欧洲医药局的顾问小组建议(European Medicine Agency’s advisory panel)批准的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)普纳替尼(ponatinib)(Iclusig,Ariad阿瑞雅德制药公司)治疗TKI耐药或不耐受的成人白血病。
12
12月

EMA支持阿瑞雅德普纳替尼治疗白血病

欧洲药品管理局(EMA)近日宣布,该机构药物警戒风险评估委员会 (PRAC) 认为 Ariad 阿瑞雅德制药白血病药物帕纳替尼(Ponatinib)的收益继续超过其风险。但该委员会建议这款产品的信息应该更新,加强警告内容,特别是有关动脉血栓及阻塞风险。
11
12月

注射用盐酸苯达莫司汀概述

盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。合成的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功能烷化剂)连接一个嘌呤和氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的优点是它的水溶性。Anger et al.公开了苯达莫司汀对浆细胞瘤病人成功应用的最初临床结果。苯达莫司汀从1971年到1992年以Cytostasan的商品名由耶拿制药公司生产。从1993年后,这种细胞生长抑制剂被ribosepharm GmbH公司以Ribomustine的商品名上市销售。