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12月
醋酸阿比特龙延缓晚期前列腺癌进展
一个新的药物被证明对减缓转移性前列腺癌扩散有效，同时还可以帮助维持进展期肿瘤 患者生活质量。第三期研究采用非盲法中段选取，允许病人接受安慰剂来代替药物。 该研究是第一次随机性临床试验，记录了特定团体中前列腺癌患者疾病转移情况。研究发现，醋酸阿比特龙——延迟了癌症发展的疼痛和患者的总体状况的恶化。 阿比特龙哪里有？醋酸阿比特龙片目前仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应美国杨森强生制药公司阿比特龙片，香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，阿比特龙价格请致电 香港电话：+852-238439... 查看详情
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12月
帕唑帕尼 – 治疗晚期肾癌药物新选择
2013 年美国临床肿瘤学会（ASCO）评选出的肾癌领域新进展主要包括帕唑帕尼与舒尼替尼头对头比较的Ⅲ期临床试验、依维莫司一线治疗晚期肾癌的Ⅲ期临床试验和新的免疫治疗手段在晚期肾癌治疗中的作用，为进一步提高晚期肾癌患者的疗效、合理选择治疗方案带来了新的希望，值得借鉴。
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12月
香港买药为什么比中国大陆便宜？
香港为什么药品价格比大陆低一倍？ 香港人均收入远远高于中国大陆 香港特别行政区实行的三权分治的政治制度。香港面积1103平方公里，2012中期人口714万。2011全年香港地区生产总值18909.39亿港元，人均GDP3.4万美元。
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12月
阿法替尼已获准的及在研的适应症
阿法替尼(台湾妥复克)（GIOTRIF® / GILOTRIF®）适用于治疗特定类型的EGFR突变阳性的NSCLC患者。阿法替尼的这一适应证已经在若干市场获得了批准，包括欧盟、加拿大以及数个亚洲国家和地区，例如日本、中国台湾、韩国、新加坡和马来西亚，在上述国家和地区，阿法替尼(台湾妥复克)以GIOTRIF®为商品名获得批准。在美国，阿法替尼(台湾妥复克)则以GILOTRIF®为商品名获得批准。在其他国家，阿法替尼(台湾妥复克)正处于注册审核过程中。阿法替尼(台湾妥复克)尚未获准用于其它适应证。 阿法替尼哪里有？阿法替尼片目前已在美国、欧洲、台湾等地上市，但仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供... 查看详情
17
12月
阿法替尼适用于亚洲非小细胞肺癌患者
德国殷格翰2014年11月12日电 /美通社/ — 勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显着长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺癌大会（APLCC）上公布。 阿法替尼哪里有？阿法替尼片目前已在美国、欧洲、台湾等地上市，但仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应德国勃林... 查看详情
17
12月
GILOTRIF™（妥复克）Afatinib 台湾上市
肺癌占国内十大癌症发生率的前三名，其中又以非小细胞肺癌占大多数。目前非小细胞肺癌的治疗除了传统的化学治疗，另外也可以选择口服标靶药品作为治疗方法。 许多研究发现口服标靶药物在有上皮生长因子受体（EGFR）突变的病人的效果较好。亚洲人种的非小细胞肺癌具有上皮生长因子受体突变的机会约有40%，常见的突变位于exon19或exon21（L858R）。
17
12月
阿法替尼肺癌靶向药物台湾上市
新的疗效和安全性分析结果进一步充实了之前已经公布的、日益丰富的关于阿法替尼相较于标准化疗（培美曲塞/顺铂和吉西他滨/顺铂）的临床数据库最新数据证实，不可逆性ErbB家族阻滞剂阿法替尼具有可控的安全性，而且适用于EGFR突变阳性的亚洲和非亚洲肺癌患者的长期治疗 阿法替尼哪里有？阿法替尼片目前已在美国、欧洲、台湾等地上市，但仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应德国勃林格殷格翰制药公司 (Boehringer-Ingelheim)台湾（妥复克） 阿法替尼片，香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业... 查看详情
17
12月
肺癌标靶新药妥复克台湾抢先用
中央社记者陈清芳台北17日电）台湾主导的肺癌标靶新药「妥复克」跨国临床试验，疗效远胜化疗，即将在台取得药证，领先欧美，台湾病患抢先用。 阿法替尼哪里有？阿法替尼片目前已在美国、欧洲、台湾等地上市，但仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应德国勃林格殷格翰制药公司 (Boehringer-Ingelheim)台湾（妥复克） 阿法替尼片，香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，阿法替尼价格请致电 香港电话：+852-23843951 国内电话：+86-14716233633 info@Ghita... 查看详情
16
12月
FDA 批准地诺单抗骨巨细胞瘤新适应症
6 月 13 日，美国食品药品管理局（FDA）批准狄诺塞麦（Xgeva）新适应症，用于治疗成人及部分青少年患者的骨巨细胞瘤 (GCTB)，这是一种罕见而通常又是良性的肿瘤。
16
12月
治疗骨质疏松新药狄诺塞麦上市
FDA近日批准了一种新的骨质疏松治疗药物狄诺塞麦上市，狄诺塞麦为单克隆抗体类生物制剂，对RANK配合体具有靶向性灭活作用。RANK配合体是骨吸收过程中必需的信号物质，狄诺塞麦通过对其的灭活作用而延缓骨吸收进程，从而能有效地降低骨折风险。狄诺塞麦是首个被批准用于骨质疏松症的“生物学疗法”，主要用于预防绝经期妇女骨质疏松相关性骨折。
