02
4月
帕妥珠单抗Perjeta用于局部晚期肿瘤术前效果怎么样？帕妥珠单抗Perjeta如何购买？
帕妥珠单抗Perjeta局部晚期肿瘤术前用：病理完全缓解率提高1.6倍。 417名局部晚期HER2扩增阳性患者，按照1:1:1:1分组，分别接受帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀+多西他赛，赫赛汀+多西他赛，帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀，帕妥珠单抗Perjeta+多西他赛新辅助化疗，4个疗程后安排手术。手术将肿瘤甚至乳腺完全切除后，如果在病理组织中无法发现有活性的癌细胞，则提示为病理学完全缓解。 4组病理学完全缓解的比例分别为：45.8%、29.0%、24.0%以及16.8%——相比于标准的赫赛汀联合化疗，帕妥珠单抗Perjeta的加入，病理学完全缓解率提高了1.6倍；4组5年无疾病进展生存... 查看详情
01
4月
纳武单抗Opdivo能治愈晚期癌症吗？关于纳武单抗Opdivo最好的购买渠道是什么？
“纳武单抗Opdivo能治愈晚期癌症么？”这是很多患者心里的疑问。不过临床专家通常不用“治愈”这个词，因为很难界定，在肿瘤免疫药物这里也是一样，大家通常说的是生存率（比如1年、3年、5年等）。 纳武单抗Opdivo被证实能为患者带来长期生存获益。比如根据一项代号为CA209-003的长期追踪的临床试验，纳武单抗Opdivo将晚期非小细胞肺癌患者五年生存率从既往的不足5%提高到了16%。纳武单抗Opdivo是目前唯一被证实可为晚期非小细胞肺癌患者带来5年生存获益的PD-1抑制剂。 在控制肿瘤细胞的生长、扩散和复发过程中，T 细胞介导的免疫应答具有重要作用。作为负性免疫调节因子的PD-1，在肿瘤细... 查看详情
31
3月
劳拉替尼_劳拉替尼Loratinib被授予ALK突破性疗法认定_劳拉替尼如何购买
劳拉替尼lorlatinib已经被证实是一种高效的第三代ALK抑制 肺癌作为我国发病率和死亡率最高的癌种，每年新发的肺癌患者就高达70万左右。 劳拉替尼lorlatinib是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，劳拉替尼lorlatinib对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而劳拉替尼lorlatinib被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月，FDA基于劳拉替尼lorlatinib对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼lorlatinib突破性疗法认定。 克唑替尼耐药导致中枢神经系统病变的发生率很高，最新的一代ALK抑制剂布加替尼已经... 查看详情
30
3月
芦可替尼_芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）效果及初次服用注意事项_致泰药业
芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 有部分研究关注了芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）在急性髓系白血病( acute myeloid leukemia， AML) 和骨髓增生性肿瘤急变期 ( myeloproliferative neoplasms in blast phase，MPN-BP) 的治疗作用。一项Ⅱ期临床试验纳入了 38 例复发/难治性 AML 患者， 其中包括 7... 查看详情
29
3月
普纳替尼_普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig的简介说明和购买渠道_致泰药业
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig(Ponatinib) 简介说明 普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig(Ponatinib)抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig(Ponatinib)在体外抑制表达天... 查看详情
28
3月
帕博西尼_帕博西尼爱博新联合来曲唑能降低乳腺癌44%死亡风险
帕博西尼Ibrance（爱博新）除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外，帕博西尼Ibrance（爱博新）早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力，而帕博西尼Ibrance（爱博新）与其它抗癌疗法比如内分泌疗法、化疗及其它靶向疗法结合或许可以对骨髓瘤和其它实体瘤带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中，每日服用一次帕博西尼Ibrance（爱博新）是安全的，而且帕博西尼Ibrance（爱博新）的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转，除了中性粒细胞外，帕博西尼Ibrance（爱博新）对正常细胞的效应也较小。 帕博西尼Ibrance（爱博新）联合来曲唑作为乳腺癌一线治... 查看详情
27
3月
hpv疫苗_hpv疫苗真的有必要接种吗？九价hpv疫苗效果到底怎么样？
接种hpv疫苗(即宫颈癌疫苗)真的有必要吗？是不是浪费钱呢？ 接种hpv疫苗是不是浪费钱，无非要考虑3点： 1、hpv疫苗在预防宫颈癌方面地位如何？ 2、hpv疫苗保护性够不够强？ 3、hpv疫苗是不是安全无害。 首先，hpv疫苗的地位够高！ 所有癌症的防治过程均分为一、二、三级，分别为病因预防、早期筛查（早发现、早诊断、早治疗）和临床预防（明确诊断的情况下，积极治疗）。 其中病因预防非常重要，起到了防患于未然的作用。它指的是通过减少个体接触致癌因素或增加个体的抵抗力来预防癌症起病。比如，熏肉制品可以降低结直肠癌的风险，那么不吃或少吃熏肉制品就属于针对结直肠癌的一级预防。 往极致了讲，如果一级... 查看详情
26
3月
曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin_手术后患者难买“救命药” 曲妥珠单抗赫赛汀货源紧张
曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin纳入医保后药价下降超万元 赫赛汀Herceptin学名曲妥珠单抗，是国际医学界一致推荐的HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准治疗用药。资料显示，曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin自1998年上市以来，全球已有超过72万名患者因使用曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin而获益。有80%左右的早期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin后获治愈。对于晚期患者，曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin也能提高患者生存质量。曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin也因此被很多乳腺癌患者称为“救命药”。 中国医学科学院肿瘤医院一位治疗乳腺癌的医生表示，曲妥珠单... 查看详情
26
3月
艾乐替尼Alecensa_艾乐替尼Alecensa一线晚期肺癌PFS控制疾病不进展提高了50%_致泰药业
早在2017年美国FDA就批准第二代ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib（Alecensa）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。全球三期临床试验发现艾乐替尼Alecensa一线提高晚期肺癌PFS控制疾病不进展基本上提高了50%。 艾乐替尼Alecensa的适用人群： 艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期 （转移性） ALK 阳性 NSCLC， 艾乐替尼Alecensa适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。 艾乐替尼Alecensa的临床试验： 2017年5月，权威医学杂志《柳叶刀》公布了艾乐替尼Alecensa重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，招募207位3B-4期的初诊... 查看详情
25
3月
Tecentriq_Tecentriq联合Avastin和化疗三联方案获FDA批准用于非小细胞肺癌NSq NSCLC一线治疗
Tecentriq是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂Tecentriq可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，Tecentriq联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三联方案已获美国FDA批准，用于无EGFR或ALK突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者的一线治疗。 罗氏公司宣布，其临床3期IMpower 133研究Tecentriq在第一次中期分析中达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的联合主要终点。这项研究表明，与单纯化疗... 查看详情
